阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅

本文报导了阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅。探计了处理粉样的最佳条件。样品先经硝酸-高氯酸混合液消化,然后在醋酸-醋酸钠介质中(pH=5.6)测得铅溶出峰。峰高与1×10~(-9)～9×10~(-7)摩尔/升范围内的铅浓度之间有良好的线性关系。应用本方法在SV-1溶出伏安仪上测定了若干种化妆品粉中的铅含量。方法的精密度与准确度均符合微量分析的要求。     

阳极溶出伏安法测定硫酸锌中的铅和镉

采用玻碳电极为工作电极，以醋酸钠－醋酸－氯化钾溶液为底液，用二次导数阳极溶出伏安法测定了硫酸锌中的微量铅和镉，峰电位分别为－0．43V（Vs,SCF)和－0．62V（Vs,SCE)，线性范围分别为0－2．0μg/925mL)和0－0．8μg/(25mL)，方法准确，快速、简便。     

微波消解-阳极溶出伏安法测定皮革中镉含量

用微波消解皮革试样,在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出伏安法测定消解液中镉元素含量,方法的加标回收率为91.0%~101.0%,相对标准偏差为5.2%。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.     

差分脉冲阳极溶出伏安法测定中药材样品中的铜铅镉

用差分脉冲阳极溶出伏安法同时测定了8种中药材样品中铜、铅、镉的含量,它们的溶出电位依次是-0.15 V、-0.45 V、-0.65 V;铜、铅浓度在4.0×10-10~1.0×10-7g/mL范围内与峰电流呈线性关系,线性回归方程分别为y=378.84x(R2=0.9985)、y=661.96x(R2=0.9937)(x为浓度,单位10-6g/mL),镉浓度在4.0×10-10~8.0×10-7g/mL范围内与峰电流呈线性关系,回归方程为y=588.72x(R2=0.9963)(x为浓度,单位10-6g/mL),其检出限依次为1.0×10-11g/mL、1.8×10-11g/mL、1.0×10-11g/mL。此方法用于中草药样品中铜、铅、镉的测定,其回收率依次为88.06%、105.74%,、104.54%,方法简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

阳极溶出伏安法快速测试陶瓷溶出铅、镉浓度

采用阳极溶出伏安法（ASV）快速测试了目前国际上日用陶瓷的主要卫生指标——溶出铅、镉浓度,并将实际样品测试结果与石墨炉原子吸收法（GF-AAS）进行了比较。结果表明,该方法对溶出铅、镉的检出限分别低于40μg/L和25μg/L,回收率为90％-110％,RSD小于5．0％,能够达到国际陶瓷卫生标准的测试要求。并且该方法与GF-AAS相比,具有仪器价格低、检测快速、简单易用等优点。     

阳极溶出伏安法测定牙膏中的痕量铅

牙膏样品用HNO3-H2O2分解后,采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定试样中的痕量铅。方法的回收率为96-106%,相对标准偏差为5.7%     

DVD-Ag电极阳极溶出伏安法测定枸杞子中铅和镉残留

建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I^-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的溶出峰电流与Pb(2+)的溶出峰电流与Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。     

利用超声波阳极溶出伏安法测定痕量汞

以阳极溶出伏安法研究了超声波作用下汞在金电极上的电化学行为,建立了痕量汞的超声波-阳极溶出伏安法。采用超声波增加了汞的溶出峰电流,提高了方法的灵敏度,在优化实验条件下,汞离子浓度在0～25μg/L范围内,线性方程为I=1.08c+0.27,(μg/L,R=0.998),加入标准汞溶液为6μg/L时,测量值的重复性和精确度都在5%以内。常见金属离子一般不干扰,方法简便快速。     

溶出伏安法测定聚氯化铝中的微量铅、镉

提出了用阳极溶出伏安法测定饮用水处理剂聚氯化铝的微量铅、镉,实验确定最佳支持电解质为0.1 mol/L盐酸溶液,在此体系中测定能得到满意的精密度和回收率。     

汞膜电极阳极溶出伏安法测定水样中镉的研究

研究了镀汞的玻碳电极使用查分脉冲阳极溶出法测定水中的重金属元素镉,并对实验条件进行了优化。结果表明,在优化实验条件下,使用汞膜电极可以获得较好的重复性和直线性,测定实际水样可得到很好的加标回收率。镀汞玻碳电极可用于重金属元素镉的实时在线监测。     

阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中的铜、铅和镉

在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。当铜、铅、镉金属离子的质量浓度为0 05～30μg/L时,线性关系较好,相关系数分别为0 9985,0 9992和0 9985,加标回收率分别为101 6%,99 0%和101 0%。     

阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅

采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.04～0.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%～7.7%(n=5),加标回收率为75%～108%.     

阳极溶出伏安法测染发剂中的微量铅

本介绍了阳极溶出伏安法测定染发剂中铅的含量。其检测下限为１０＾－４ｕｇ／ｍｌ。且具有良好的精密度与准确性。     

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法,该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4.50的0.2 mol.L-1HAc—NaAc缓冲体系中,Cd2 —XO配合物在汞膜电极上于-0.68 V(Vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰,灵敏度高,波形好。峰电流Ip与Cd2 浓度在1.5×10-7~5.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997 6,其检测下限为5.0×10-8mol.L-1。将该法用于水中微量镉的测定,结果较好。     

阳极溶出伏安法测羊毛脂中的微量铅

本文介绍用阳极溶出伏安法测羊毛脂中微量铅，达到不用贵重仪器和有共存离子的情况下直接测定。     

溶出伏安法测定硅藻土助滤剂中的微量铅

本文提出了用阳极溶出伏安法测定食品级硅藻土助滤剂中的微量铅，实验确定最佳支持电解质为0．1mol／L盐酸溶液，在此体系中测定能得到满意精密度和回收率。