添加Al2O2对ZrO2（Y2O3）粉末性能的影响

采用化学共沉淀法制备了ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）和ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）／Ａｌ２Ｏ３超细粉末，研究了添加Ａｌ２Ｏ３对粉末性能的影响。添加Ａｌ２Ｏ３提高了ｔ－ＺｒＯ２的结晶化温度，抑制了ＺｒＯ２－ｍ－ＺｒＯ２相变。Ａｌ２Ｏ３相变。Ａｌ２Ｏ３添加量超过２０ｗｔ％时，粉末烧结活性降低，烧结温度提高。     

Al2O3—Cr2O3—ZrO2—SiO2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中，直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

Al_2O_3－Cr_2O_3－ZrO_2－SiO_2系列高温材料的研究

利用Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３固溶体易形成直接结合和ＺｒＯ２的相变增韧效应，研究了Ａｌ２Ｏ３－Ｃｒ２Ｏ３－ＺｒＯ２－ＳｉＯ２系高级耐火材料，结果表明：在刚玉材料中．直接结合和增韧效应能改善材料的性能。     

H2O2—H2SO4粗化蚀刻液中H2O2浓度的快速测定

根据Ｈ２Ｏ２－Ｈ２ＳＯ４粗化蚀刻液中的Ｈ２Ｏ２与过量Ｆｅ＾２＋离子的定量氧化还原反应，用伏安法测定剩余Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上极氧化峰电流，求算Ｈ２Ｏ２的浓度。方法简单，快速，适用于印制电路板生产现场监控。     

添加SiO2对PbO—Bi2O3—B2O3玻璃结构和荧光性能的影响

研究了添加ＳｉＯ２对ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３玻璃结构和荧光性能的影响，发现用ＳｉＯ２取代部分Ｂ２Ｏ３时，［ＳｉＯ４］四面体与［ＢＯ３］三角形相连接并进行入玻璃的结构网络中，随着ＳｉＯ２引入量的增加，Ｂ２Ｏ３减少，玻璃结构更紧凑，密度增加，发射光谱表明，玻璃的最大发射峰位置随ＳｉＯ２的引入面向长波方向移动。     

增加TiO2,Nb2O5晶核剂对烧结微晶玻璃结构与性能的影响

在Ｌｉ２Ｏ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系玻璃中，加入不同含量的ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５为晶核剂，经过粉碎，混和，成型，烧结能制得致密的微晶玻璃，微晶玻璃的强度比示添加ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５的样品有所提高，当ＴｉＯ２，Ｎｂ２Ｏ５含量增加，微晶玻璃强度也相应增加，加入ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５添加物对微晶玻璃的热膨胀系数影响较小，电子显微归咎表明，晶体颗粒随着添加物ＴｉＯ２或Ｎｂ２Ｏ５的增加而减小，Ｘ光衍射结果     

SO4^2—／ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究

用ＸＲＤ、ＢＥＴ、Ｈａｍｍｅｎｔｔ指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入ＳｉＯ２对ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２体系的晶化，比表面，酸强度和催化性能的影响。添加ＳｉＯ２会延迟ＺｒＯ２的晶化，减弱ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２的超强酸性，但有利于提高催化剂的酯化反应活性。     

热压Al2O3—ZrO2（6mol%Y2O3）陶瓷复合材料的组织性能研究

本文考察了全稳定ＺｒＯ２对Ａｌ２Ｏ３陶瓷的组织性能的影响。结果表明，热压Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２（６ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）陶瓷材料的显微形貌与其它Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２陶瓷的几乎完全一样，小量ｃ－ＺｒＯ２的存在可促进Ａｌ２Ｏ３陶瓷的烧结并细化晶粒，从而提高材料的力学性能，但其增韧增强能力有限。大量ｃ－ＺｒＯ２的存在因其本身低的力学性能、缺乏相变韧化和存在残余拉应力而使材料的力学性能下降。     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃的分相

本文研究了Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２玻璃的分相行为，从中发现该系统在液相线下的亚稳不混溶区能一直扩展到含ＳｉＯ２量为５３－６０ｍｏｌ％的截面，Ｋ２Ｏ的引入能使该系统的不混溶温度升高，其分相的结构形貌的液滴状，滴状相是富硅相，含有ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ，其尺寸大小服从对数正态分布。     

Na_2O－ZnO－CaO－Al_2O_3－SiO_2烧结微晶玻璃的试制

Ｎａ＿２Ｏ－ＺｎＯ－ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２烧结微晶玻璃的试制刘世权，许淑惠，袁怡松，杨晓晶（西北轻工业学院７１２０８１）ＳｉｎｔｅｒｅｄＮａ＿２Ｏ－ＺｎＯ－ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２ＧｌａｓｓＣｅｒａｍｉｃｓ￥ＬｉｕＳｈｉｑｕａｎ...     

减少H2O2干扰测定稳定性C1O2含量的方法

用碘量法测定稳定性Ｃ１Ｏ２溶液中的Ｃ１Ｏ２的含量时，当稳定液中过碳酸盐过量，８测定结果会偏高。作者提出将待测样酸化后加入稍过量的Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７与其中的Ｈ２Ｏ２反应以消除其影响，再用碘量法测定的新方法。方法操作简便，结果可靠，为较准确地检测含过量过碳酸盐的稳定性Ｃ１Ｏ２溶液中的Ｃ１Ｏ２真实含量提供了新的途径。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

MgO－B_2O_3－SiO_2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系中不同组成的样品。用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法相结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％＜６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＭｇＯ·ＳｉＯ２，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成的关系，其结果可用回归方程表示，并可作为控制富硼渣的理想组成的根据。     

应用低温等离子体技术治理H2S和CS2废气

低温等离子体处理技术，是通过装置的脉冲高压放电产生高能量电子，轰击Ｈ２Ｓ、ＣＳ２，使Ｈ２Ｓ、ＣＳ２解离，转化成ＳＯ２、Ｈ２Ｏ、ＣＯ２。     

流态化CVD技术制备Al_2O_3－SnO_2复合粒子

在内径４０ｍｍ的流化床反应器中，利用ＳｎＣｌ＿４气相水解反应，制备了超细Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｎＯ＿２复合粒子。通过ＸＲＤ，ＥＰ－ＭＡ，ＨＲＥＭ等现代化分析手段确定了产物中ＳｎＯ＿２的晶型及其在Ａｌ＿２Ｏ＿３团聚物中和在Ａｌ＿２Ｏ＿３原生颗粒表面的分散包敷形态。研究结果表明：３００℃下制备的产物中ＳｎＯ＿２呈无定态，经８００℃热处理２ｈ，ＳｎＯ＿２转化成金红石型，产物中ＳｎＯ＿２均匀分散于整个Ａｌ＿２Ｏ＿３团聚物中；１００℃下制备的产物中ＳｎＯ＿２以薄膜形式包敷在超细Ａｌ＿２Ｏ＿３颗粒表面；４５０℃下制备的产物中，ＳｎＯ＿２以６～１０ｎｍ的粒子形式淀积在Ａｌ＿２Ｏ＿３表面。     

添加SiO_2对PbO－Bi_2O_3－B_2O_3玻璃结构和荧光性能的影响

研究了添加ＳｉＯ＿２对ＰｂＯ－Ｂｉ＿２Ｏ＿３－Ｂ＿２Ｏ＿３玻璃结构和荧光性能的影响，发现用ＳｉＯ＿２取代部分Ｂ＿２Ｏ＿３时，［ＳｉＯ＿４］四面体与［ＢＯ＿３］三角形相连接并进入玻璃的结构网络中。随着ＳｉＯ＿２引入量的增加，８＿２Ｏ＿３的减少，玻璃结构更紧凑，密度增加。发射光谱表明，玻璃的最大发射峰位置随ＳｉＯ＿２的引入而向长波方向移动。     

含ZrO2逆性玻璃中TiO2,PbO对玻璃耐碱性的影响

本文利用粉末失重法，分光光度法，原子吸收光谱法研究了含ＺｒＯ２耐碱逆性玻璃中ＳｉＯ２，ＰｂＯ，ＴｉＯ２对玻璃耐碱性的影响。试验得出氧化物耐碱性序列为：ＴｉＯ２〉〉ＰｂＯ〉ＳｉＯ２。ＰｂＯ是一种具有一定耐碱性的助熔剂。     

P_2O_5和V_2O_5对CaO－Al_2O_3－SiO_2系统玻璃分相与析

Ｐ＿２Ｏ＿５和Ｖ＿２Ｏ＿５对ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２系统玻璃分相与析晶行为的影响膝立东，陆德明，甘朝亢（山东轻工业学院２５０１００）ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＰ＿２Ｏ＿５ａｎｄＶ＿２Ｏ＿５ｏｎｔｈｅＰｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｒｙｓ...     

CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃晶化时首析晶相及TiO_2的作用机理预测和研究

通过ＣａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２系统玻璃的结构分析预测玻璃晶化时首析晶相是钙长石。选取ＣａＯＡｌ２Ｏ３ＳｉＯ２三元相图成玻璃区内的某点作为基础玻璃的组成，在基础玻璃中加入ＴｉＯ２。用ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＳＥＭ方法的研究结果表明，不管玻璃中加ＴｉＯ２与否，晶化时首先析出的晶相都是钙长石，且均为从表面向内部生长，与预测相符。ＴｉＯ２作为晶核剂，效果不太明显，在高温时ＴｉＯ２只能使玻璃网络结构松弛，粘度降低，促进玻璃中晶相的成核和生长。     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统自释釉瓷化学组成的研究

本文从酸度系数着手，证实了Ｋ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统中存在自释釉组成，限定了其成范围。０．６７％〈Ｋ２Ｏ〈１．２８％，１０．６４％〈ＣａＯ〈１３．６２％，１１．５３％〈Ａｌ２Ｏ３〈１５．３２％，７２．７３％〈ＳｉＯ２〈７４．０４％，并讨论了自释釉瓷的性能。