二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定催化剂中锆含量

以二甲酚橙(XO)为指示剂建立了分光光度法测定催化剂中锆含量的方法,在高氯酸介质中,锆离子与XO形成稳定的紫色二元络合物,最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数ε=3.6×104L·mol-1·cm-1。锆浓度在小于200mg/L时服从比尔定律。试验结果表明,以XO作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法相对标准偏差为3%,其回收率为95%~105%。方法简便快捷,准确可行。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0⁸ mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%¹02.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

一种快速测定铬的分光光度法

本文介绍一种快速直接测定铬(Cr~(3+))的分光光度法——EDTA法。该法可不分离铁,即在PH=0.6～1.0范围内,将铁离子(Fe~(3+))用抗坏血酸还原。本法以测定钢样中铬(Cr~(3+))为例,并与标准钢样比较。     

用分光光度法测定明胶中微量铬

<正> 随着我国明胶工业的发展和制革工艺的变革,便出现了一方面碱皮和生皮原料日益紧缺,而另一方面铬鞣革边角原料却日益丰富的局面。明胶生产厂家为解决碱皮和生皮边角原料不足,只有变废为宝,积极开拓以废铬鞣革边角为原料的制胶新     

原子吸收分光光度法测定微量铬

1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进.     

分光光度法测定复混肥中铬的研究

探讨了利用Cr（Ⅶ）-磷－淀粉显色体系测定复混肥中铬的可能性,该方法简便快速,准确,加标回收率为98－107％,结果与二苯卡巴肼分光光度法基本一致。     

酸性铬蓝K分光光度法测定水的硬度

本文主要研究了用分光光度法测定水的硬度的分析方法,采用酸性铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）作 剂,以工作曲线法测定水的硬度,且讨论了测定的最佳操作条件。本法灵敏、可靠,适用于各化工厂各种水样的硬度测定。     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

二甲酚橙光度法测定葡萄糖酸锌中锌含量

在pH=5~6弱酸性条件下,锌和二甲酚橙反应形成稳定的橙红色配合物,最大吸收波长为568 nm,锌含量在0~2.5μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法用于测定葡萄糖酸锌中锌含量,结果满意。     

铈—二甲酚橙络合物极谱催化波测定微量铈的研究

研究发现铈－ 二甲酚橙络合物在导数示波极谱中能形成灵敏的催化波,并且获得了形成这种催化波的最佳条件,对铈－ 二甲酚橙络合吸附催化波的形成机理作了初步的分析。探讨了把这种新的催化体系用于测定微量铈的方法,此法具有灵敏度高,干扰小,分析过程简单迅速的优点,测定最低浓度可达２ ．８×１０－ ７ｍｇ／Ｌ,特别适用于检测样品中的微量铈。     

纳米TiO2光催化降解二甲酚橙研究

印染废水的治理是水系环境治理的重点,将TiO2作为光催化剂用于印染污水治理引起了人们的高度重视。实验用水解法制备纳米TiO2光催化剂,并用其对二甲酚橙溶液进行降解。TiO：焙烧温度为300℃、溶液pH值为2．4、溶液初始浓度为20mg／L、降解时间为30min时二甲酚橙溶液降解率最高可达97．6％,该催化剂重复使用10次后仍保持较好的催化活性,对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85％。     

改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附研究

研究了改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附性能。探讨了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液初始pH对二甲酚橙去除率的影响。结果表明：在pH=11及常温条件下,改性粉煤灰用量为8g/L时对浓度为7．6mg／L二甲酚橙的去除率为85％。     

有机颜料敏化TiO_2光催化降解二甲酚橙

以工业有机颜料C.I.颜料黄154(PY)为敏化剂,采用溶剂热法制备了PY/TiO2复合光催化剂。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)及热重-差热扫描量热(TG-DSC)对材料进行了表征。以氙灯为光源考察了PY/TiO2在降解二甲酚橙过程中的可见光催化性能。结果表明,与PY复合后,催化剂的光谱响应范围由387.5 nm拓展到540 nm的可见光区,光照110 min后二甲酚橙降解率达到96.9%。     

空心壳聚糖微球对二甲酚橙的吸附性能研究

采用反相悬浮交联法制备了具有空壳结构的壳聚糖微球。利用静电引力对二甲酚橙的进行吸附研究。通过分光光度法探讨了溶液初始DH值、吸附时间、二甲酚橙的初始质量浓度、吸附剂的用量及其粒径大小对二甲酚橙的吸附率的影响。结果表明：在DH值为4．90及常温下,二甲酚橙溶液的初始质量浓度为32mg／L时,可达到吸附平衡,此时的吸附剂用量为0．03g／100mL,吸附平衡时间约为2h,吸附率可高达93．6％。结果表明,此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,并且具有一定的重复利用的性能,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。     

胺基化多孔再生纤维素膜的制备及其吸附性能的研究

在制备多孔再生纤维素膜的基础上,采用固-固相界面反应的TEMPO氧化法制备了氧化纤维素膜,通过乙二胺接枝改性成功制备了一种胺基化多孔再生纤维素膜。采用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜等对其结构进行表征,并研究了其对阴离子染料二甲酚橙的吸附性能。实验结果表明:改性纤维素膜上成功引入了胺基,且保留了多孔的纤维素膜结构;该改性膜对二甲酚橙具有良好的吸附效果,能够较快达到吸附平衡,其染料去除率高达92%。该吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich等温方程。     

三价铬镀铬液中三价铬的碘量法分析

改进了三价铬镀铬液中三价铬的分析方法。在弱酸性条件下,用过硫酸铵作氧化剂将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵能将三价铬完全氧化成六价铬。分析结果的相对平均偏差为0.13%。本法简单而准确,分析成本低,标准溶液稳定,优于传统方法。