共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
合成了新试剂5-(2-噻唑)偶氮-8-氨基喹啉,测定了它的酸离解常数,并用于光度法测定微量钴。在CTMAB存在下,0.04-0.02mol/l NaOH介质中,TAAQ与Co^2+形成1:3的深蓝色络合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数ε=1.23×10^5l·mol^-1·cm^-1。Co^2+在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性,已用于VB12及矿石分析,结 相似文献
2.
在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
3.
2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚高效液相色谱法测定钢中钒、钴和镍 总被引:1,自引:0,他引:1
在KIO_4存在下,研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-磺丙氨基苯酚(BTASPAP)与V(Ⅴ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成稳定络合物的反应,在Cl8柱上,以含0.2mol/L的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.5)和1.0×10-3mol/L,溴化四丁基铵的乙腈-丙酮-水(36+1+63)为流动相洗脱液,在565nm处检测。V(Ⅴ),CD(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的络合物在6min内获得完全分离,检测限分别为15.0ng/ml,15.0ng/ml和40.0mg/ml.该方法已用于合金钢中钒、钴和镍的测定。 相似文献
4.
5.
本文提出了一种新的光度测定论的方法。该方法基于在聚乙烯醇(PVA)存在下,钯与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)反应形成离子缔合物。缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数ε为3.14×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),钯量在0~4ug/25ml范围内服从比尔定律。缔合物中pd:BRB=1:4,体系至少可稳定10h,测定钯的适宜条件是:C_(HCO4)=1.6mol/L,C_(BRB)=3.8×10 ̄(-5)mol/L,PVA0.08%。考察了30多种共存离子的影响。本法用于碳基和铝基催化剂中 相似文献
6.
7.
8.
本文以Pt电极作指示电极,W电极作参比电极,在氨性介质中,以K_3Fe(CN)_6滴定Co ̄(2+)以后,继而利用Fe(CN)/Fe(CN)作指示离子,在pH5.5~6.0,用Zn ̄(2+)返滴定EDTA,连续测定Ni ̄(2+)或Ni ̄-Cu含量,再用硫酸肼作Cuy ̄(2-)的释放剂,Zn ̄(2+)返滴定释放出的EDTA测定Cu ̄(2+),实现了Co-Ni-Cu连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Co:1.4%,99.5±1.2%。Ni:1.1%,100.1±0.9%。Cu:2.0 相似文献
9.
研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
10.
本文研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(BTAEB)-TritonX-100测定铜(Ⅱ)的显色反应。在pH3.8~5.5的HAc-NaAc缓冲介质和TritonX-100存在下,Cu(Ⅱ)与BTAEB形成稳定的1∶2蓝紫色配合物,λ_(max)在654nm处,铜量在0~mμg/25ml范围内符合比尔定律,用单波长法测得的ε_(654)为5.7×10 ̄4,双波长光度法测得的ε_(654,532)值达9.62×10 ̄4。方法灵敏、稳定,有良好的选择性,用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
11.
12.
13.
在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
14.
15.
利用碲钨杂多酸-罗丹明B(RB)-聚乙烯醇体系建立了分光光度测定痕量碲的新方法,确定了测定碲的适宜条件为〔H2SO4〕=1.20mol/L,〔WO2-4〕=1.2×10-4mol/L,〔RB〕=5.0×10-5mol/L和PVA0.08%。在PVA存在下碲钨杂多酸与罗丹明B形成1∶9的离子缔合物,其最大吸收位于565nm,表观摩尔吸光系数ε=1.76×107,离子缔合物至少稳定240h。测定碲的线性范围为0~0.16μg/25ml,对012μg/25ml碲测定的相对标准偏差1.3%(n=10)。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰,允许500倍量Se(Ⅳ);40倍量Cu2+,Bi3+存在。本法灵敏度高,重现性和选择好,用于烟尘中碲的测定,结果与电分析法吻合。 相似文献
16.
17.
本文研究了新显色剂DBF-偶氮氯膦与锶的显色反应。在1.2mol/LHCL介质中试剂与锶反应形成1:2的蓝色配合物,其最大吸收峰在630nm波长处,表现摩尔吸光系数为5.0×10 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,锶量在0 ̄14μg/25ml范围内符合比尔定律。方法用于锶硅铁合金中锶的直接光度测定获得了满意结果。 相似文献
18.
19.