阳极溶出伏安法测定硫酸锌中的铅和镉

采用玻碳电极为工作电极，以醋酸钠－醋酸－氯化钾溶液为底液，用二次导数阳极溶出伏安法测定了硫酸锌中的微量铅和镉，峰电位分别为－0．43V（Vs,SCF)和－0．62V（Vs,SCE)，线性范围分别为0－2．0μg/925mL)和0－0．8μg/(25mL)，方法准确，快速、简便。     

阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中的铜、铅和镉

在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。当铜、铅、镉金属离子的质量浓度为0 05～30μg/L时,线性关系较好,相关系数分别为0 9985,0 9992和0 9985,加标回收率分别为101 6%,99 0%和101 0%。     

阳极溶出伏安法测定牙膏中的痕量铅

牙膏样品用HNO3-H2O2分解后,采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定试样中的痕量铅。方法的回收率为96-106%,相对标准偏差为5.7%     

阳极溶出伏安法快速测试陶瓷溶出铅、镉浓度

采用阳极溶出伏安法（ASV）快速测试了目前国际上日用陶瓷的主要卫生指标——溶出铅、镉浓度,并将实际样品测试结果与石墨炉原子吸收法（GF-AAS）进行了比较。结果表明,该方法对溶出铅、镉的检出限分别低于40μg/L和25μg/L,回收率为90％-110％,RSD小于5．0％,能够达到国际陶瓷卫生标准的测试要求。并且该方法与GF-AAS相比,具有仪器价格低、检测快速、简单易用等优点。     

阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅

本文报导了阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅。探计了处理粉样的最佳条件。样品先经硝酸-高氯酸混合液消化,然后在醋酸-醋酸钠介质中(pH=5.6)测得铅溶出峰。峰高与1×10~(-9)～9×10~(-7)摩尔/升范围内的铅浓度之间有良好的线性关系。应用本方法在SV-1溶出伏安仪上测定了若干种化妆品粉中的铅含量。方法的精密度与准确度均符合微量分析的要求。     

DVD-Ag电极阳极溶出伏安法测定枸杞子中铅和镉残留

建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I^-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的溶出峰电流与Pb(2+)的溶出峰电流与Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。     

阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的镉

镉是一种有毒元素,妆品粉剂中镉含量过高,有害人体健康,因此对化妆品粉剂中的镉进行检测是十分必要。镉一般采用原子吸收光谱法测定其含量,但原子吸收光谱仪价格昂贵,一般化妆品厂都不具备该仪器。目前国内测镉大多数沿用双硫腙或镉试剂(对硝基偶氮氨基偶氮苯)比色法,然而该方法灵敏度不高,操作繁琐,并且要使用剧毒试剂。阳极溶出伏安法分析重金属,作为一种灵敏的技术己被认识多年了。近年来国内应用该技术测定了海水、粮食、酒中镉     

阳极溶出伏安法测染发剂中的微量铅

本介绍了阳极溶出伏安法测定染发剂中铅的含量。其检测下限为１０＾－４ｕｇ／ｍｌ。且具有良好的精密度与准确性。     

溶出伏安法测定聚氯化铝中的微量铅、镉

提出了用阳极溶出伏安法测定饮用水处理剂聚氯化铝的微量铅、镉,实验确定最佳支持电解质为0.1 mol/L盐酸溶液,在此体系中测定能得到满意的精密度和回收率。     

牙膏中微量铅的差示阳极溶出伏安法分析

以差示阳级溶出伏安法测定了牙膏中的微量铅,讨论了支持电解质、预电解电位和预电解时间的影响。溶出峰与铅浓度在０．３ｎｇ／ｍＬ～５０ｎｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系,检测下限为０．２ｎｇ／ｍＬ,用于实物测定结果满意。     

微分电位溶出法同时测定琼脂中的铜、铅、镉

提出了利用微分电位溶出法同时测定琼脂中的铜、铅、镉含量的方法,探讨了硝酸镁和盐酸浓度对分析物稳定性及灵敏度的影响并作了试验和优化。试验结果表明,铜、铅、镉的回收率达到95.5％-99.5％之间,测定结果的相对标准偏差1.5％-6.0％之间,检出限分别为0.50mg/Ag、0.05mg／kg、0.05mg/kg。     

微波消解-阳极溶出伏安法测定皮革中镉含量

用微波消解皮革试样,在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出伏安法测定消解液中镉元素含量,方法的加标回收率为91.0%~101.0%,相对标准偏差为5.2%。     

用阳极溶出伏安法测定水、面粉、土壤中的镉和铅

<正> 镉、铅是对人体有害的金属,通常采用比色、原子吸收光谱等方法测定。但在环境分析中,这些方法的灵敏度欠佳,而阳极溶出伏安法具有很高的灵敏度,特别适合于环境样品中痕量镉、铅的测定。我们采用了SVA-1型示波伏安仪,以阳极溶出伏安法测定了饮用水、黄浦江水、面粉、土壤中的镉、铅含量。水样经浓缩处理后镉的测定下限可达0.04ppb,水中铅的直接     

阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅

采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.04～0.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%～7.7%(n=5),加标回收率为75%～108%.     

脉冲技术电沉积铅镉合金的研究

通过对氨基磺酸盐体系中铅、镉产铅－镉镀液的阴极化曲线的研究,结果表明镀液中加入添加剂间苯二酚,显著增加电极化及改善镀层性能;用脉冲电沉积代替常规直流电沉积铅－镉,结果表明,脉冲电沉积所得镀层质量上流法有明显改善;原子吸收分光光度法测定表明,直流电沉积和脉冲电沉积可以得到不同含量的铅镉合金镀层。     

电沉积锡铅合金相组成的研究（阳极溶出伏安法）

用阳极溶出伏安法对电沉积锡铅二元合金的相组成进行了现场研究。结果发现，在柠檬酸－ＥＤＴＡ体系锡铅合金电沉积溶液中，铅的电沉积比锡更困难些。电沉积锡铅合金的阳极溶出伏安曲线上出现两个相互分离的溶解电流峰。这两个峰的电位分别比锡和铅单独存在时阴极溶解峰电位都向正方向移动了几十毫伏，表明电沉积的锡铅合金系由锡中溶有少量铅的β固溶体相和铅中溶有少量锡的α固溶体相组成的共晶体结构。     

生物可利用铅的铋膜电极微分电位溶出法测定研究

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极的微分电位溶出分析法(DPSA)测定铅的方法,考察了同位镀铋膜测定铅的条件.结果表明,在HAc-NaAc介质中铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,结合三步连续萃取利用标准加入法对城市污泥样品中的生物可利用铅进行测定,避免了镀汞膜电极带来的健康与环境危害,结果较满意.