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《化学工程》2021,(8)
采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O和四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固体组成,绘制了298.15 K下该三元体系的平衡相图以及该四元体系的平衡相图和水图。研究结果表明:三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、2条单变量曲线、4个区域[分别对应NH_4H_2PO_4和CO(NH_2)_2的共结晶区,NH_4H_2PO_4结晶区,CO(NH_2)_2结晶区,不饱和区]。四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、3条单变量曲线、3个结晶区[分别对应CO(NH_2)_2结晶区,(NH_4,K)H_2PO_4固溶体结晶区,(K,NH_4)H_2PO_4固溶体结晶区]。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的溶解度数据。 相似文献
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基于柔性三嗪羧酸配体1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基六乙酸(H_6TTHA),合成了[(UO_2)_5(H_2O)_3(H_3O)(TTHA)(HTTHA)]·8H_2O和[(UO_2)_4(H_3O)_2Na(TTHA)(HTTHA)]·H_2O 2种铀酰配合物,采用X-射线单晶衍射仪的方法测定了晶体结构,这2种配合物均展示出三维网络结构,利用差热法热重分析表征了其热稳定性。探究了这2种铀酰配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,并与纳米二氧化钛进行对比,结果表明在紫外光照下配合物可以高效降解罗丹明B。 相似文献
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三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化 相似文献
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《硅酸盐学报》2021,(4)
在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_2PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_2(PIA)_2(acac)_2](Ln=Sm (1),Eu (2),Tb (3),Dy (4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构。为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln_2(PIA)_3(H_2O)_4]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_3(H_2O)]。室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1 )(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释。 相似文献
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用硝酸铬(或氯化铬)溶液与碳酸氢铵(碳酸铵)溶液反应生成一种组成稳定的中间物[Cr_2(NH_3)_2(CO_3)_2(OH)_2(H_2O)_2]·3Cr(OH)_3·2NH_4HCO_3·H_2O,经520℃热分解得到粒径为0.05μm的且有反铁磁性的Cr_2O_3。 相似文献
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利用水热法合成了一种新型无机-有机配合物八钼酸盐,通过元素分析,ICP及TG分析确定了配合物的化学式为:[(C_(16)H_(36)N)_2Cu(imi)_2Mo_8O_(26)]·H_2O。利用红外光谱和X-射线单晶衍射仪对化合物的结构进行了表征与分析。单晶X-射线结果显示:配合物中Cu原子分别与两个咪唑上的两个N原子及β-[Mo_8O_(26)]~(4-)上两个氧相连,外部游离两个四丁基胺分子和一个水分子。 相似文献
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钼是植物生长所需要的微量元素之一。植物需要钼的数量,只占其干物量的百万分之零点五左右。钼是固氮酶和硝酸还原酶的重要组成部分,在生理代谢上主要参与生物固氮作用和促进植物体内蛋白质的合成,钼还能提高植物中维生素C的含量。由于钼与固氮作用有密切关系,故豆科植物施用钼肥的效果很显著。钼肥中使用最普遍的为钼酸铵(NH_4)_6M_(o7)O_(24)·4H_2O)。为白色晶体,溶于水,在热水和氨水中更易溶解,放置空气中易风化, 相似文献
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以ANPyO、Zn(CH_3COO)_2·2H_2O和DMSO作原料,通过溶液法合成了含能配合物Zn_4(C_4N_6O_5H_2)_4(DMSO)_4,采用傅立叶变换红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射、差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)对其结构进行了表征,用Kissinger和Ozawa法计算了配合物放热过程的表观活化能。研究了配合物对黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)和高氯酸铵(AP)热分解的催化效果,测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,配合物属单斜晶系,空间群为P2_1/C。配合物热分解过程有一个吸热峰和一个放热峰,剩余残渣质量分数为14.38%;表观活化能为225.56 kJ/mol;配合物对RDX和HMX热分解催化效果不明显,但对AP具有非常显著的催化效果;配合物对撞击和摩擦钝感。 相似文献
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《广东化工》2015,(23)
采用配位合成的方法合成[Zn(Met-Se)_2(H_2O)_2]·2H_2O(Zn-Se-Met)和[Cu(Met-Se)_2(H_2O)_2]·4H_2O(Cu-Se-Met)配合物,采取DPPH法、Fenton法和邻苯三酚自氧化法研究了Zn~(2+)和Cu~(2+)对Met-Se抗自由基氧化作用的影响,并采用流式细胞仪检测了对人肝癌Hep G2细胞增殖和凋亡的作用。结果显示,Zn~(2+)和Cu~(2+)均可在一定范围内提高Se-Met对特定自由基的清除率;Zn~(2+)和Cu~(2+)均可增强Se-Met对人肝癌Hep G2细胞增殖抑制作用,并明显促进该细胞凋亡,10μmol/L的Se-Met、和Cu-(Se-Met)_2诱导的Hep G2凋亡率分别为40.01%,72.84%和59.89%。 相似文献
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在乙醇体系中,由双配体间苯二甲酸(H_(2)PIA)和乙酰丙酮(Hacac)与稀土硝酸盐反应合成了相应的4种稀土三元配合物[Ln_(2)(PIA)_(2)(acac)_(2)](Ln=Sm(1),Eu(2),Tb(3),Dy(4)),用元素分析、红外光谱、热重分析进行表征,并推断了其可能的结构.为便于比较三元配合物的发光性能,同时也制备了相应的稀土间苯二甲酸[Ln2(PIA)3(H_(2)O)_(4)]和稀土乙酰丙酮二元配合物[Ln(acac)_(3)(H_(2)O)].室温下,测定了三元和二元配合物的荧光光谱,结果表明,所有配合物均显示稀土中心离子特有的发射,三元配合物的发光强度好于二元配合物(除了镝配合物),说明双配体对中心离子有协同敏化作用,其实验结果用配体最低三重态能级T_(1)(来自Gauss理论计算)与中心金属离子最低激发态能级的匹配情况予以解释. 相似文献
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碳酸氢铵的生产过程,分以下几步实现: 1.用水吸收氨,制成一定浓度的氨水。 NH_3+H_2O=NH_4OH+35KJ 2.用一定浓度的氨水吸收CO_2,生成碳酸铵溶液。 2 NH_4OH+CO_2=(NH_4)_2CO_3+H_2O+116KJ 3.碳酸氨溶液进一步吸收CO_2,得到碳酸氢铵晶体。 (NH_4)_2CO_3+CO_2+H_2O=2 NH_4HCO_3+57.8KJ其中碳化过程是一个具有多相的伴有化学反应的传热与传质过程。之所以生产得以继续正常进行下去,其中很重要的一个因素是靠设在碳化塔下段冷却水箱内的冷却水将热量 相似文献
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以Ce(NO_3)_3·6H_2O为铈源,(NH_4)_2CO_3·H_2O为沉淀剂,采用燃剂燃烧法制备前驱体Ce_2(CO_3)_3·H_2O,前驱体经热处理合成纳米CeO_2。结果表明,CeO_2的最佳制备条件是500℃下焙烧40min。 相似文献