直接进样石墨炉原子吸收测定黄酒中的铅

研究了稀释后直接上样,石墨炉原子吸收分光光度计测定黄酒中的铅的含量的方法;对比了湿法以及干法消解处理后经石墨炉原子吸收分光光度计测定结果的影响.结果表明,稀释后直接上样方法不仅可达到相应的检测要求,而且处理方便、简单,更容易操作;回收率均在80%～103%;对含盐量较高的酒,添加磷酸二氢铵作基体改进剂,可消除盐分的影响.     

石墨炉原子吸收法测定高盐食品中的微量铅

本文研究了吡咯烷二硫代甲酸铵—甲基异丁基甲酮(APDC—MIBK)体系络合萃取高盐食品中微量铅和原子吸收测定的方法。本方法能够将食品中的铅与食盐有效分离，重现性好且易于掌握，结果令人满意。本方法的相对标准偏差为2．8％，回收率为94％。104％，检出限为7．8ng／mL，本方法可用于酱油、蚝油等含盐量高的调味品中铅含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定碳酸饮料中的痕量铅

本文研究了在酸性条件下用吡咯烷二硫代甲酸铵和二乙氨基二硫代甲酸钠及甲基异丁酮(APDC+DDTC-MIBK)体系萃取富集碳酸饮料消化液中Pb2+,经硝酸反萃后用石墨炉原子吸收法测定Pb2+含量的检测方法.方法检出限为0.04μg/L,线性范围为O.1～1.125μg/L,相关系数为0.9981,加标回收率为94.04~100.28%,相对标准偏差为1.08～4.37%.     

石墨炉原子吸收法直接测定乳制品中的金属元素——铅

乳制品中含有丰富的蛋白质、脂肪、无机盐等,样品分析一般需要前处理,常用的前处理方法主要是湿法消化和微波消化,但是如果直接用石墨炉原子吸收光谱法分析又会受到积碳等干扰的影响。     

用硝酸镍作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的铅

白酒中的铅含量较低,采用石墨炉原子吸收能够满足灵敏度的要求,但由于基体的干优,直接测定白酒中的铅结果偏低,回收实验不理想,本文以0.2%,硝酸为稀释剂,硝酸镍作基体酸改进剂结合平台技术及最大功率升温直接测定白酒中的铅含量。方法简单,快速,回收率得到改善。     

石墨炉原子吸收法用于测定啤酒中的铅

研究了采用石墨炉原子吸收法测定啤酒中的重金属铅的含量,研究结果表明:该方法的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差为0.56%～3.73%,样品加标回收率为96.45%～103.14%,测定结果的精密度和准确度令人满意。通过对市场上的9种啤酒进行抽样检测,检测结果表明啤酒中的铅含量为0.0343～0.0762mg/L满足国家相关标准的要求。     

火焰原子吸收测定化妆品中的铅

用火焰原子吸收光谱测定化妆品中铅，并对样品前处理，试验条件等进行了研究。     

石墨消解-石墨炉原子吸收测定啤酒中的铅

建立啤酒中铅的测定方法。通过低温加热挥发啤酒中的乙醇,浓缩后的样品加入5mL硝酸,120℃消解1h,然后冷却定容,经石墨炉原子吸收法测量铅的含量。该方法在10-50ng/mL的线性范围内具有良好线性关系,方法检出限为2.1ng/mL,回收率在89-104%,相对标准偏差为8.3%。该方法简便、快捷、灵敏,适合大批量啤酒中铅的检测。     

火焰原子吸收法快速测定饲料中的钙和铅

研究采用悬浮液进样-火焰原子吸收法快速测定饲料中的钙和铅含量，以邻苯二甲酸丁酯-琼脂溶液为悬浮液，La^3 为释放剂，方法相对标准偏差为1.6%-2.8%检出限分别为Ca0.021ug/g和Pb0.0013ug/g；回收率为92%-104.5%；经和t检验证实与国际方法无显著性差异。     

石墨炉原子吸收法快速测定血铅的研究

目的 建立一种新的石墨炉原子吸收法测定血铅的快速方法.方法 采用含40 ml/L硝酸与6 ml/L过氧化氢的混合提取液,脱去全血中的蛋白,以硝酸钯(1 g/L)为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接上机测定.结果 线性范围0～ l00μg/L,最低检出限4μg/L,加标回收率88.1％～ 110.3％,相对标准偏差为(RSD) 3.4％ ～9.1％.结论 该方法已成功应用于全血样品的铅测定,结果满意.     

螯合树脂富集原子吸收测定酒中铅

在pH6的弱酸条件下，以D－412氨基磷酸铵型螯合树脂富集，用C（HCl）＝4mol／L的盐酸洗脱富集的铅，采用空气一乙炔火焰原子吸收法测定铅，检测范围是1－25μg／ml，检测限是0．14μg／ml（n＝11，k＝3）。通过7种酒样错的测定，同一样品7次测定的相对标准偏差为5．3％，回收率是94％－103％。方法简便、灵敏、准确，适于饮料酒中微量铅的测定。     

石墨炉原子吸收直接测定蜂蜜中铅

无需消化石,墨炉原子吸收直接测定蜂蜜中的铅,研究了仪器条件、基体改进剂等对测定的影响.结果表明,铅的检测限为0.65μg/L:相对标准偏差(RSD)为1.4%～9.5%;回收率为96.8%～109.0%.与国标法相比,本法具有操作简单、高效的优点.     

石墨炉原子吸收法测定嘉陵江活鱼中的铅和镉

采用浓硫酸-高氯酸对嘉陵江北碚段鲫鱼、草鱼、白鲢不同组织器官进行消解处理,结合石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼组织器官中铅、镉的含量,并对测定结果进行了分析。此种方法快速、高效,精密度高。     

用硝酸铵作基体改进剂采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中的铅

由于大量氯化钠的存在，采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐的铝，背景吸收严重，使原子化时非原子吸收信号极强而难得到铅的吸收信号。在本文中，介绍以硝酸铵作为基本改进剂，结合平台技术，采用石墨炉原子吸收法直接测定食盐中的铅。此方法简便快速，且回收效果好。     

自吸收石墨炉原子吸收法测定食盐中铅

GB5009-96[1]中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氚灯或塞曼效应,其中对食盐中铅的测定方法没有作详细的叙述,笔在实验室中发现由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氚灯扣背景较正能力比较差,而用塞曼效应扣背景又必须具有特有的原子化器或光源,一般基层实验室难以得到,而献[2]报道的络合萃取-盐酸反萃取火焰原子吸收法测定食盐中铅的方法试剂难录,步骤繁多,本提出了用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法,实验结果令人满意,现介绍如下。     

石墨炉原子吸收测定大米中的铅不确定度评定

评定石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。按GB 5009.12—2010建立不确定度的数学模型,根据《化学分析中不确定度评估指南》对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的不确定度进行评定。结果表明:大米铅含量0.100㎎/kg时,其扩展不确定度为0.009 mg/kg(k=2)。石墨炉原子吸收光谱法测定大米铅含量时,样品消解过程和测定样品消解液中铅的质量浓度产生的不确定度对总不确定度影响最大。     

石墨炉原子吸收法测定调味品中痕量铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同调味品中铅含量的分析方法.样品采用干法灰化处理,灰化温度为500℃,灰化时间为6h,残渣用1.0％硝酸溶解,然后加入硝酸铵做基体改进剂,优化了仪器条件后进样分析.铅浓度在0μg/L～50μg/L范围内呈良好线性关系,方法最低检出限在0.6μ g/L,回收率为83.80％～87.65％,相对标准偏差RSD为1.82％～3.40％.该方法是一种快速,灵敏,准确的分析方法,可用于调味品中铅的测定.