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本文介绍了保护甲醇与醇烃化催化剂的三种常温精脱硫工艺及特点,阐述了如何选择精脱硫工艺和精脱硫剂,总结了应用效果。这三种工艺均可将原料气中总硫(H2S+COS+CS2)脱除至〈0.1×10^-6,有效保护甲醇与醇烃化催化剂,延长催化剂的使用寿命,提高催化剂的生产强度,保证生产装置长周期稳定运行。 相似文献
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介绍了由湖北省化学研究院开发的JRTL-1、JTL-4和JTL-5等3种常温精脱硫工艺在醇烃化合成氨工艺中的应用。它们可将原料气中总硫(H2S+COS+CS2)脱除至〈O.1×10^-6,有效地保护了醇化、烃化和氨合成催化剂。保证了合成氨长周期的稳产和高产。 相似文献
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NCT310型常温氧化锌脱硫剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了NCT310型常温氧化锌脱硫剂实验室研究情况。结果表明,在常温(20~60℃)下,该脱硫剂对气体中的硫化氢有优越的脱除性能。在40℃、1000h-1、进口H2S~1.5g/m3条件下,可控制出口H2S<7×10-4g/m3,穿透硫容(重量比)>10%。 相似文献
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利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮(DAFO),将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3.0,0.2mol/LK2SO4的底液中,研究了Fe^2+在该电极上的电化学行为。结果表明:Fe^2+浓度在2.0×10^-4~2.5×10^-5mol/L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为:i(μA)=0.675+0.014c(1.0×10^-6moL/L),相关系数r=0.9996(n=7),检出限为1.0×10^-7mol/L。 相似文献
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采用共沉淀法制备了尼龙6(PA6)/碳纳米管(CNTs)复合材料.研究了该复合材料的电性能。结果表明,CNTs的质量分数为5%时,复合材料的电导率由纯PA6的1×10^-15S/cm提高到2.1×10^-5S/cm,比纯PA6提高了10个数量级;CNTs的质量分数为15%时,复合材料的电导率为0.13S/cm,比纯PA6提高了14个数量级。在所研究的温度范围内,该复合材料表现出负电阻温度系数效应。当CNTs的质量分数为15%时,复合材料的伏安特性曲线非线性明显,符合半导体特性。 相似文献
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本文发现以钡(Ⅱ)作催化剂,能催化加速过硫酸铵氧化甲基蓝的褪色反应,据此建立了测定钡(Ⅱ)的催化动力学光度法。可测定2×10^-5~8×10^-5g/mL的钡(Ⅱ),检测限为3.69×10^-6g/mL。 相似文献
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该文所讨论的精脱硫是指将工艺气的总硫(壬要为H2S,COSCS2)脱除至低于0.1×10-6。这个指标如果同小氮肥厂碳化工艺气中总硫(主要为H2S,COS)10×10-6的含量相比,其精脱硫的指标高100倍。 相似文献
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研究了一体式膜生物反应器膜污染的分类与阻力分布及膜污染的形成与控制。在操作压力0.020MPa,曝气量0.5m^3/h,MLSS稳定在6000mg/L左右的条件下,根据达西方程得出膜阻力分布:膜总阻力11.63×10^8m^-1、膜固有阻力1.69×10^8m^-1、污泥沉积层阻力6.35×10^8m^-1、浓差极化阻力1.8×10m^-1:采用临界压力0.020MPa恒压操作方式,低压恒流可以减缓膜污染的形成,但膜通量比较低,采用次临界恒通量12L/m^2·h的操作方法,可较为有效地控制膜污染的增长;通过对抽、停间歇操作对可逆污染的控制的研究确定了较理想操作方法,即抽吸时间13min和停抽时间2min;针对不可逆污染,探索了在线药洗的去除效果,用1%的NaClO浸泡2h,通量恢复效果较好。 相似文献
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(3)从工艺流程及现场中可以看出,CO变换气经湿式氧化法脱硫(主要脱除H2S),随后气体经水分离脱水进入换热器提温到33℃左右后,进入第一精脱硫塔(分二层装填JNT-1型常温氧化铁脱硫剂,将H2S)。随后再进第二精脱硫塔(分二层装填JNT-3A型活性炭精脱硫剂, 相似文献
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采用固定床精脱硫新工艺脱除涠洲终端处理厂液化气中的硫化物。结果表明 :该工艺可将H2 S从约 2 2 0mg·m-3 降低到 <0 .2mg·m-3 ,铜片腐蚀由 3~ 4级降低到 1级 ,总硫含量 <5 0mg·m-3 。一年多的运行情况显示 :该技术工艺简单 ,操作方便 ,产品合格率 10 0 % 相似文献
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我国焦化企业每年副产约640Gm^3焦炉煤气,只有约15%得到利用。焦炉气的洁净化、资源化利用,符合我国保护环境、节约资源和可持续发展的国策。焦炉煤气化工利用的关键是焦炉煤气的深度净化技术。西北化工研究院开发两段加氢、两段吸收工艺及其相应的加氢转化催化剂和净化吸收剂已实现工业应用,净化度达到0.05×10^-6-0.1×10^-6,满足了甲醇生产的净化要求。 相似文献