钛─二安管比林甲烷─变色酸三元络合物光度法测定钛

本文研究了用钛－二安替比林甲烷－变色酸三元络合物光度法测定矿石中的钛、方法简便，快速、灵敏度高，有很好的选择性。本法亦可用于钛渣和某些含钛合金材料中钛的分析。     

铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系萃取光度法测定微量铜

本文对铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系测定铜作了研究,实验表明,在pH=6～10,5,经氯仿萃取配合物后,其摩尔吸光系数为ε_(463)=2.4×10~4 Lmol~(-1)cm~(-1),在10毫升萃取液中含铜量在20微克以内遵守比耳定律,方法的选择性很高。     

在三种溶剂中研究硫氰酸钼(V)络合物的稳定常数和摩尔吸光系数

本文用分光光度法研究了硫氰酸钼（Ⅴ）络合物在丙酮－水,二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）－水,水三种溶剂中生成的情况,计算了在三种溶剂中硫氰酸钼（Ⅴ）络合物的组成、稳定常数和摩尔吸光系数,并对溶剂的影响作了初步探讨。     

碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的测定

测定了碘-烯烃(己烯、辛烯)复合物的紫外光谱,研究了它在烯烃/正己烷混合溶剂中的紫外吸收行为.采用外推法测定碘-烯烃复合物摩尔吸光系数的实验方法,并测得了碘-己烯、碘-辛烯复合物的摩尔吸光系数.     

用紫外光谱法快速测定烷基苯磺酸盐

利用紫外光谱法测定烷基苯磺酸盐,方法简便,准确度较高,可代替以往的两相滴定法。     

在二甲基亚砜—丙酮—水溶液中[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应

本文在波长615nm 研究了[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应,指出在 DMSO~-丙酮—水体积比为2:3:5的溶液中存在着四种络合物。其稳定常数为β_1=3.61,β_2=7.97,β_3=14.55,β_4=25.23。其相应的摩尔吸光系数为Δε_1=1.660×10~3,Δε_2=1.685×10~3,Δε_3=1.691×10~3,Δε_4=1.800×10~3。计算了18℃时,离子强度μ=1.636的溶液中,硫氰酸钴Ⅱ络合物的百分组成。指出:在溶液中显色剂硫氰酸根离子的浓度较高时,[Co(SCN)_4)~(2-)络离子的存在占优势。讨论了在 DMSO-丙酮-水溶液中硫氰酸钴(Ⅱ)络离子的构型。提出混合溶剂的存在,改变了溶液中的介电常数,从而影响络离子的稳定性和摩尔吸光系数。     

吸光光度法测定微量碘

采用氧化法先氧化微量碘离子，再加入湿色剂显色后，利用吸光光度法定量测定，实验表明，该法简便，快速、实用。     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

燃烧法快速合成轻质纳米氧化钛

以三氯化钛为氧化剂,抗坏血酸为还原剂和燃烧剂,采用燃烧法快速制备超细纳米氧化钛。对燃烧法制备氧化钛的燃烧剂用量、煅烧温度进行考察。经XRD,IR,UV,SEM等技术表征,得出在最佳实验条件下制备的氧化钛不经煅烧和洗涤纯度很高。此方法制备氧化钛只需20～30min,样品质量轻。     

浓磷硫混酸分解矿样测定钛铁矿中钛含量

实验采用浓磷硫混酸加热分解矿样,用铝片还原四价钛,再用三氯化铁标液滴定测定二氧化钛的含量,分析结果表明该方法具有较好的准确度,能满足分析要求,是一种快速、低耗、能大批量分析测定的方法。     

应用紫外可见光谱仪测定涂层吸收率的研究

本文使用ＵＶ－２６０紫外可见光谱仪，测定太阳能吸收涂层吸收率，具有简单，快速，灵敏度高和精确度高等特点，反映涂层对不同波长的光吸收情况，取得良好效果。     

在制备氯气实验中盐酸的浓度

本文依据计算和－ＰＨ图，得出了在制备氯气实验中盐酸的浓度。     

丁炔二醇中微量甲醛的分光光度测定研究

用３甲基２苯并噻唑酮腙（ＭＢＴＨ）作显色剂,用分光光度法测定了丁炔二醇中微量甲醛．表观摩尔吸光系数为５．１７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,最低检测限为４．８μｇ／Ｌ,加标回收率９９％以上,相对标准偏差小于３％．醛含量在０～１．４ｍｇ／Ｌ范围服从比尔定律．方法重复性好,灵敏度高,操作简便,能满足丁炔二醇质量控制分析要求．     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响 ,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法。测定 4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为 0 12× 10 - 6 ,相对标准偏差为 15 %。当样品中砷的质量分数为 0 5× 10 - 6 和 1 0× 10 - 6 时 ,测定 4次所得标准偏差分别为 8%和 5 %。     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法.测定4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为0.12×10-6,相对标准偏差为15%.当样品中砷的质量分数为0.5×10-6和1.0×10-6时,测定4次所得标准偏差分别为8%和5%.     

吸附伏安法测定高纯铝中痕量钛

利用钛（Ⅳ）与钽试剂（BPHA）形成络合物,于玻璃碳电极（GCE）吸附伏安法测定钛。研究了测定条件和共存离子对测定的干扰,钛浓度在0．06至2ng．ml^-1（-0．3V下富集2min）范围内与电流呈良好的线性关系,检出限可达0．0076ng．ml^-1;方法选择性好,灵敏度高,操作简单;应用于高纯铝中痕量钛的测定,结果令人满意。     

邻菲罗啉分光光度法直接测定盐酸胍中微量铁

通过试验认为盐酸胍的存在对邻菲罗啉亚铁吸收曲线、吸光值稳定的pH范围、显色剂用量及有色物的稳定性等均无影响,并建立了邻菲罗啉分光光度法直接测定盐酸胍中微量铁含量的方法,当盐酸胍中铁的质量分数为5×10-6时,相对标准偏差为2%。