自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——5.自增强高聚物的起始熔点对超牵伸比和结晶形态的依赖性

本文从可结晶性聚合物缠结网或交联-缠结网的应力诱导结晶理论和高分子内旋转构象理论出发,研究了自增强高聚物的形变自由能对应力诱导结晶机理的依赖性,计算了两种晶型(伸直链晶和串晶)的自增强高聚物处于形变态和自由态下的形变自由能,得到了自增强高聚物的起始熔点同成型中牵伸比和温度、结晶形态和结晶度及非晶区中高分子链构象分数等间的定量关系式。并用该式分析了自增强聚乙烯的实验数据,证明理论同实验能较好的符合。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——3.超拉伸高聚物的抗张强度同其起始结构和成型工艺及测试条件间的定量关系

本文从应力诱导结晶和应力活化反应速度理论出发,提出了等速拉伸下自增强高聚物抗张强度动力学模型理论,推导出了等速加力和等速形变下自增强高聚物极限断裂方程。它们成功地把抗张强度同成型工艺参数、测试条件、起始高聚物非晶区中的伸直链分数、起始分子量及其分布等联系起来。这些定量关系式为研究自增强高聚物抗张强度同成型工艺和测试条件以及其起始结构间的关系建立了理论基础。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——4.超拉伸高聚物的抗张强度理论同实验的对比

本文以单向拉伸法研究了超高分子量聚乙烯、热致型液晶、聚 HDU、聚 EUHD 等纤维和薄膜的抗张强度同成型工艺、测试条件和其起始分子量分布等之间的相关性。验证了从自增强高聚物抗张强度动力学理论所导出的有关抗张强度与成型工艺参数,测试条件、纤维直径和长径比以及起始分子量分布的关系式。结果表明,理论具有很好的预测能力。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究

本文从可结晶性聚合物缠结网或交联一缠结网的应力诱导结晶理论和高分子内旋转构象理论出发，研究了自增强高聚物的形变自由能对应力诱导结晶机理的依赖性，计算了两种晶型（伸直链晶和串晶）的自增强高聚物处于形变态和自由态下的形变自由能，得到了自增强聚物的起始熔点同成型中牵绅比和温度，结晶形态和结晶度及非晶区中高分子链构象分数等间的定量关系式。并用该式分析了自增强聚乙烯的实验数据，证明理论同实验能较好的符合。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——5.一种从实验上来测定取向聚乙烯纤维理论强度的新方法

本文提出了一种从实验上来测定取向聚乙烯纤维理论强度的新方法。它基于自增强高聚物恒定应力下持久强度动力学模型理论,采用自增强高聚物非晶区(或微区)中伸直应力集中链系数作为自变量来建立微区中伸直应力集中链(TautTie Molecule和/或Trapped Entanglement Chain)的断链动力学方程,经积分和化简后,得到了自增强高聚物的抗张强度同其起始结构、成型工艺、测试条件和断裂时间等的一般关系式。当把牵伸时间t_D远远大于松弛时间τ_3和起始分子量趋近无穷大时,结合光子强度理论后就得到了超拉伸高取向高聚物的抗张强度同理论强度、微区中应力集中伸直链(TTM和/或TEC)的重量分数(X_(e3))和热涨落等间的定量关系,并提出了一种从实验上来测定高取向纤维理论强度的新方法。用该法测定了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的理论强度,其结果同理论计算值很好符合。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——5.一种从实验上来测定取向聚乙烯纤维理论强度的新方法

本文提出了一种从实验上来测定取向聚乙烯纤维理论强度的新方法。它基于自增强高聚物恒定应力下持久强度动力学模型理论,采用自增强高聚物非晶区(或微区)中伸直应力集中链系数作为自变量来建立微区中伸直应力集中链(TautTie Molecule和/或Trapped Entanglement Chain)的断链动力学方程,经积分和化简后,得到了自增强高聚物的抗张强度同其起始结构、成型工艺、测试条件和断裂时间等的一般关系式。当把牵伸时间t_D远远大于松弛时间τ₃和起始分子量趋近无穷大时,结合光子强度理论后就得到了超拉伸高取向高聚物的抗张强度同理论强度、微区中应力集中伸直链(TTM和/或TEC)的重量分数(X_e3)和热涨落等间的定量关系,并提出了一种从实验上来测定高取向纤维理论强度的新方法。用该法测定了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的理论强度,其结果同理论计算值很好符合。      

Effect of High Pressure Processing on the Thermal and Mechanical Properties of Polyethylene Films Measured by Dynamical Mechanical and Tensile Analyses

This study investigated the influence of high pressure processing on the thermal and mechanical properties of low‐density polyethylene (LDPE) films used for food packaging. This was carried out by monitoring the thermal and mechanical properties of the materials before and after the pressure treatments. Pouches made from the LDPE films were pressured at 200, 400 and 800 MPa for 5 and 10 min at 25 and 75°C. The storage and loss moduli, tensile strength and elongation at break and yield of the film samples were then measured using dynamic mechanical analysis (DMA) and an Instron® Universal Tester (Canton, MA, USA), respectively. The DMA was performed at ?130 to 85°C, whereas the tensile and elongation analyses were carried out at room temperature. Results of the DMA experiments showed that the storage modulus increased with increasing pressure intensity. The tensile analysis showed that the tensile strength increased but the elongation decreased with increasing pressure treatment. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.