共查询到20条相似文献,搜索用时 48 毫秒
1.
离子交换膜电解技术,由于膜的离子选择透过性,在分离无机离子和浓缩酸碱方面具有良好的发展前景。本文利用阴离子交换膜电解,分离(NH4)2SO4和CuSO4溶液中的SO42-。通过实验得出了电流密度对阳极浓缩H2SO4浓度的影响、温度和电流密度对电流效率的影响以及不同电流密度下最佳能耗和电流效率。 相似文献
2.
3.
4.
研究了碳羟磷灰石(CHAP)对Ni2+的吸附性能。从pH值、吸附时间及初始Ni2+浓度三方面对吸附能力的影响进行吸附试验。试验结果表明,在常温常压,CHAP吸附Ni2+的最佳pH值为6,最佳吸附时间为60 min,吸附量达到35.48 mg/g。CHAP对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型。CHAP吸附Ni2+的能力随着废水中Ni2+浓度增加而增加,最大吸附量为38.8 mg/g,CHAP对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温式。 相似文献
5.
以甘蔗为前驱体,制备了甘蔗基活性炭,并通过Ni O、Ce O2进行改性,对SO2进行吸附实验研究,结果表明,Ni O、Ce O2的加入对甘蔗基活性炭的比表面积增大、吸附量的提高具有有利影响,Ni O的最佳添加量为2.5%,Ce O2的最佳添加量为5%,吸附剂最佳吸附应条件为:吸附温度为60℃,SO2初始浓度为1000×10-6,空速为1200h-1。在最佳反应条件下,2.5%NiO/5.0%CeO2-甘蔗基活性炭的SO2吸附量为56.39m2·g-1。 相似文献
6.
采用CaCl2和BaCl2依次沉淀法净化卤水中的SO42-,采用基于Box-Behnken设计的响应曲面法,考察反应时间、反应温度、n(SO42-)∶n(Ca2+或Ba2+)比例对SO42-去除率的影响。结果表明,CaCl2沉淀SO42-的最优实验条件为:反应时间4 h,反应温度20℃和n(SO42-)∶n(Ca2+)比例为1.18,BaCl2沉淀SO42-的最优实验条件为:反应时间6 h,反应温度25℃和n(SO42-)∶n(Ba2+)比例为1.15,SO42-浓度... 相似文献
7.
建立了抑制电导检测离子色谱法同时测定甲基亚磺酸钠中氯离子和硫酸根离子的方法.Cl-和SO42-分别在0.2~25 mg/L(r=0.9999)和0.1~10 mg/L(r=0.999 6)浓度范围内线性关系良好,甲基亚磺酸钠中Cl-和SO42-的方法平均回收率分别为102%(RSD为0.36%)和101%(RSD为0.61%),检出限分别为0.011和0.014 mg/L.该方法具有线性范围良好、检出限低、操作简便、可靠等优点,可作为甲基亚磺酸钠中的Cl-和SO42-质量控制方法. 相似文献
8.
在磷酸中加入BaCrO4悬浮液 ,使磷酸中的游离SO42 - 被CrO42 - 定量置换 ,沉淀分离后 ,在 370nm波长下对CrO42 - 进行比色 ,从而求得磷酸中游离SO42 - 含量。 相似文献
9.
螯合树脂对铜离子的吸附动力学和热力学 总被引:8,自引:0,他引:8
针对以谷氨酰胺-铜(II)配合物为供体酶法制备茶氨酸体系,研究了D401螯合树脂对Cu2+的吸附,探讨了吸附过程的热力学和动力学,通过红外光谱鉴定了树脂的配位结构. 结果表明,树脂吸附量随离子浓度和温度升高而增加,当pH为5.6时吸附量最大,达1.887 mmol/g. 不同温度下Langmuir方程均呈现很好的拟合度. 热力学平衡方程计算得DG<0, DH=21.5 kJ/mol, DS>0,表明该吸附过程是自发的、吸热、熵增加的过程. 动力学研究表明,该过程符合准二级动力学模型,吸附反应速率由颗粒扩散和液膜扩散共同控制. 该树脂在较宽的pH范围内对Cu2+具有很好的选择吸附性,可用于酶转化茶氨酸体系中Cu2+的去除. 相似文献
10.
11.
本文应用S203膜对含H2SO4〉550g/L的硫酸镍结晶母液进行渗析净化的工业性试验。结果表明:渗析工艺能满足现行铜电解生产工艺流程对净化效果的要求,回收酸与Cu^2+、Fe^3+Ni^2+、Bi^3+等离子能有效分离,当水/酸值取0.9-1.1,单位处理能力≯50L/m^2.d时,回收酸浓度〉274g/L;残液酸浓度〈280g/L,阳离子截留率〉90%。 相似文献
12.
花生壳吸附溶液中铀的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以废弃物花生壳为吸附剂来吸附水溶液中的铀,研究了花生壳加入量、溶液pH、铀初始质量浓度以及吸附时间等因素对铀吸附效果的影响。结果表明,花生壳对铀具有较好的吸附效果,当pH=4.0、花生壳用量为4 g.L-1、粒径为0.15~0.3 mm、铀初始质量浓度为30 mg.L-1、吸附时间为2.0 h时,铀的去除率达到了97.8%。等温吸附研究表明,花生壳对铀的吸附行为更符合Langmuir等温吸附方程,说明花生壳对铀的吸附是以单分子层吸附(化学吸附)为主,通过拟合得出最大吸附量为5.05 mg.g-1。 相似文献
13.
生物吸附剂BAP对Cu^2+的吸附研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了溶液PH和混合程度对生物吸附剂BAP的Cu^2+记吸附性能的影响,及相应的静态吸附动力学吸附方程,以及吸附剂的再生情况。与文献报道的其他中附剂相比,该吸附剂有较好的吸附和操作稳定性 相似文献
14.
15.
16.
17.
以对目标产物的吸附性能为主要指标,对XAD-7大孔吸附树脂进行改性修饰,增加大孔吸附树脂中羟基的比重,提高了大孔吸附树脂在油相体系中对目标产物的吸附能力.以HCl为催化剂,经40℃、24 h改性反应,改性树脂HZ-915的吸附能力为XAD-7树脂吸附能力的2.4倍.通过静态和动态吸附法对HZ-915改性树脂吸附模型的研究分析,证明在研究的浓度范围内,HZ-915树脂对极性物质的吸附符合Freundlich方程,HZ-915树脂对极性物质的吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程. 相似文献
18.
电渗析脱除化学镀镍老化液中亚磷酸盐的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了电渗析处理化学镀镍老化液的工作电压,工作电流,流量对亚磷酸盐去除效果的影响,得到了优化的工艺参数,分析了对老化液主要成份的脱降情况,处理后的老化液可重新回用。 相似文献
19.
用原位合成吸水性树脂表层处理方法提高混凝土耐硫酸盐腐蚀性 总被引:1,自引:0,他引:1
硫酸盐腐蚀是导致混凝土耐久性劣化的一个重要因素.用原位合成吸水性树脂对混凝土表面处理,为改善混凝土耐硫酸腐蚀提出了一种新方法,即利用高吸水性树脂预聚溶液浸渍混凝土,经红外辐射引发自由基共聚反应原位合成吸水性树脂,通过合成的吸水性树脂吸水膨胀、密实微裂缝或孔隙,截断硫酸盐侵蚀性介质的传输路径提高混凝土抗硫酸盐腐蚀能力.通过试验,研究了硫酸钠溶液在水泥砂浆(处理前后)中的渗透状况,并利用扫描电镜、X射线衍射分析了混凝土受硫酸盐腐蚀的特征.结果表明:用原位合成高吸水性树脂处理砂浆后,能显著降低50 g/L硫酸钠溶液在水泥砂浆内部的渗透速度;经50次硫酸钠溶液干/湿循环处理后的水泥砂浆表现出良好的抗硫酸盐腐蚀性能. 相似文献
20.
磁化Fe3O4吸附溶液中铬(VI)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
不同磁场强度下,Fe3O4磁性介质对含铬(VI)溶液的静态吸附实验结果表明:磁化的Fe3O4对铬(VI)的吸附能力比不磁化时强,磁化的Fe3O4的吸附平衡关系式可用同Langmuir等温式类似的等温方程描述。磁场强度越大,吸附等温方程与实验值的相关性越好,磁性Fe3O4的吸附量随磁场强度增大而增大,它们之间的函数关系可用类似于Freundlich吸附数学模型描述。 相似文献