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向CaO基熔剂中添加Li2O,Na2O,K2O和BaO对钢水回磷控制效果的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在1853K温度下,用强碱性氧化物Li2O,Na2O,K2O和BaO分别替代CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5系熔剂中的部分CaO,进行钢水回磷控制实验.结果表明,上述添加剂影响钢水脱磷效果的强弱顺序为Li2O>Na2O>K2O>BaO.推荐Li2O作为CaO基实验熔剂的首选添加剂.确定钢水回磷控制用CaO基熔剂的优化组成为W(CaO+Li2O)/WSiO2=2.5,WLi2O=15%,W(Fe2O3+MnO2)≥2%.当W(Fe2O3+MnO2)=2%时,采用上述组成的熔剂可获得48.1%的脱磷率.向CaO基熔剂中添加10%~30%的Li2O后,其磷酸盐容量lgCp为20.32±0.22,比未添加Li2O时CaO基熔剂的最大磷酸盐容量值增加了0.5~1.0个数量级. 相似文献
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LiO2对CaO—SiO2—MgO—Fe2O3—MnO2—P2O5精炼渣系脱磷的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在LiO2替代CaO-SiO2-MgO-Fe2O3-MnO2-P2O5精炼渣系中部分CaO的条件下,研究了LiO2含量、碱度及氧化性对钢液磷含量的影响。结果表明,在LiO2=15%,碱度(CaO LiO2)SiO2为2.0-2.5(Fe2O3 MnO2)为7%的条件下,该渣系对钢液的脱磷率在70%以上,控制钢液磷含量在0.009%以下。 相似文献
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BaO 和 Li2O 对 CaO 基脱硫精炼渣熔点和粘度的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
以CaO(bal)-SiO2(22.4%)-Al2O2(11.6%)-CaF2(10%)精炼渣作为基础渣系,用BaO、Li2O替代其中等量的CaO含量,固定(CaO+RxO)/SiO2=2.5(RxO代表BaO或者Li2O),对该脱硫精炼渣系的熔点和粘度进行了研究。结果显示在传统的CaO基熔渣中加入BaO、Li2O可以降低渣系的熔点和粘度,有效地改善了渣钢反应的动力学条件。当(BaO,Li2O)=15%时,熔渣的熔点分别为1267℃和1185℃,远低于不加添加剂时的熔点1326℃,当温度为1475℃时,熔渣粘度分别为0.98Pa·s和0.51Pa·s,远小于不加添加剂时的粘度1.79Pa·s,使渣系具有良好的流动性和熔化性能。 相似文献
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BaO—CaO—Na2O—CaF2—Cr2O3渣系的不锈钢脱磷 总被引:2,自引:1,他引:2
测定了1500℃时磷在BaO-CaO-Na2O-CaF2-Cr2O3渣子和0.12C-0.71Si-18Cr不锈钢熔体之间的分配比,试验结果表明,该渣系的不锈钢脱磷能力比CaO基渣好,与BaO基渣相当。 相似文献
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CaO—BaO—CaF2—CaCl2渣对铬铁系合金的氧化脱磷 总被引:4,自引:0,他引:4
通过CaO-BaO-CaF2-CaCl2渣和Fe-Cr-C-P熔体间的分配平衡实验,研究磷、铬在该渣中的行为。结果表明,在一定范围内,增加渣中的BaO和CaCl2含量,磷酸盐容量增加,铬酸盐容量的变化则较小。根据实验结果的综合分析说明,该渣对Fe-Cr熔体具有较理想的脱磷体铬能力。在此基础上,在实验室内用该渣对含铬30%的Fe-Cr合金进行了氧化脱磷的应用性试验,试验结果表明,适当的低温和BaO和 相似文献
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BaO渣系对高铬钢液同时脱磷脱硫的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以热力学分析为基础,确立BaO渣系对高铬钢同时脱磷脱硫的可能性和条件,并在实验室条件下研究了氧位控制,渣系组成,助熔剂类型及温度等对脱磷脱硫的影响,取得了较好的脱磷脱硫效果。 相似文献
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Effect of Strong Basic Oxide (Li_2O, Na_2O, K_2O and BaO) on Property of CaO-Based Flux 总被引:9,自引:1,他引:8
LI Gui-rong 《钢铁研究学报(英文版)》2003,10(3)
Intraditionalconvertersteelmakingprocess ,therephosphorizationofliquidsteelcausedbyladleslagstakesplacebecausetheoxidabilityandbasicityofslagsaredecreasedwhenthedeoxidizingandal loyingoperationsofsteelarecarriedoutinladle .Atpresent ,mainmeasuresofcontrollingrephosphori zationincludeincreasingoriginalbasicityandoxid abilityofslags ,whichcanincreasethemeltingpoint ,viscidityofslagsandtheamountofworkfordeoxidizationandalloyforalloying .Atthesametime ,theslagswithhighoxidabilityincreasetheox ygen… 相似文献
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The viscosities of CaO‐SiO2‐10wt%MgO‐20wt%Al2O3‐Na2O slags (CaO/SiO2 = 0.8–1.2, wt%Na2O = 0–10) were measured to estimate the effect of Na2O on the viscous behavior at elevated temperatures. The slag viscosity at 1773 K decreased with increasing Na2O contents, which is observed in a basic oxide component. However, the FT‐IR spectroscopic analysis of the slag structure seemed to verify that [AlO4]‐tetrahedra depolymerized more readily than [SiO4]‐tetrahedra due to ionic charge compensation which has a tendency to be more effective on [AlO4]‐tetrahedra. Hence, for the present slag system, the viscosity decreased with additions of Na2O by providing network breaking O2‐ ions, and the charge balance by Na+ ions independently contributed to the depolymerization of the network structure of the molten slag. In addition, Na2O also lowered the critical temperature (TCR) resulting in a larger temperature difference between the operating temperature (TOP) and TCR, which can enhance operational stability. 相似文献
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CaO—SiO2—Na2O三元渣系的挥发率 总被引:2,自引:0,他引:2
采用失重法对CaO-SiO2-Na2O三元渣系在不同温度下的挥发率进行了测量。结果表明,在烧结温度下,低熔点渣的挥发率呈三段式变化,而高熔点渣无此特性;当修正碱度R′>1、成分固定时,只有在温度超过其流动温度时才能显著提高挥发率;温度一定时,挥发率随着碱度R及Na2CO3含量的增加而提高;当R′<1时,温度、碱度、Na2CO3含量对挥发率的影响都不大。 相似文献
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随着高品位铁矿石消耗的加快,资源逐渐趋于贫化,钢铁企业可利用的铁矿石原料逐渐向中低品位原料转变,尤其是高铝铁矿,这类原料的使用无疑会增加高炉渣中Al2O3质量分数,影响高炉现有的操作制度。Al2O3质量分数为15%~17%的高炉渣,由于Al2O3含量高而使高炉渣的冶金性能变差,为了保证高炉渣的冶金性能,必须在其中添加8%左右的MgO。然而,Al2O3含量相似的浦项钢铁的高炉渣,其MgO质量分数仅为4%左右,高炉实现了高效、稳定、顺行。因此,从高炉CaO-SiO2-Al2O3-MgO四元渣系的物理化学机理出发,研究了K2O、Na2O对高炉渣四元渣系CaO-SiO2-Al2O3-MgO中各组元活度的影响;研究了“渣-气”平衡条件下渣中碱金属氧化物和气体中碱金属的关系;计算了K2O、Na2O和MgO对黏度的影响。结果显示,在考虑高炉渣CaO-SiO2-Al2O3-MgO中各组元活度、碱金属在渣-气间的分布和炉渣黏度的情况下,当碱金属氧化物K2O和Na2O存在时,可以适当减小MgO含量,并可以保证高炉渣各组元活度及炉渣黏度基本不变。这不仅有助于减少高炉原料中添加含镁熔剂、提高原料品位、高效排碱、降低碱危害、减少碳排放、延长高炉寿命及降低成本,还能促进钢铁企业实现节能减排的目标。 相似文献
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Li2O对CaO-SiO2-MgO-Fe2O3-MnO2-P2O5精炼渣系脱磷的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
在Li2 O替代CaO SiO2 MgO Fe2 O3 MnO2 P2 O5精炼渣系中部分CaO的条件下 ,研究了Li2 O含量、碱度及氧化性对钢液磷含量的影响。结果表明 ,在Li2 O =15 % ,碱度 (CaO +Li2 O) /SiO2 为 2 .0~ 2 .5 ,(Fe2 O3 +MnO2 )为 7%的条件下 ,该渣系对钢液的脱磷率在 70 %以上 ,控制钢液磷含量在 0 .0 0 9%以下。 相似文献
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采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=12∶22]熔融磷矿样品制成玻璃样片,用波长色散X-射线荧光光谱仪测定样片中P2O5,CaO,Fe2O3,Al2O3,MgO和SiO2含量。用磷矿标样经同法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。用本法对一试样测定11次,得到各组分的相对标准偏差小于1.2%。本法已用于磷矿样品分析,测定结果与化学法一致。 相似文献