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介绍了杜邦三釜工艺PET连续聚合装置乙二醇系统常见堵塞故障及危害,通过一系列对乙二醇喷淋系统的改进,成功解除了制约瓶级聚酯装置连续稳定生产的重大风险,为PET连续聚合过程的稳定运行提供了重要保障。 相似文献
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使用具有新型塔内件的高效填料塔技术,首次成功的研究开发了DMT法连续法生产聚酯装置的粗乙二醇在线连续回收.并直接回用的技本.生产运行结果表团.在保证生产稳定、产量、质量不变的前提下,取得了显著的节能降耗经济效果。 相似文献
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通过分析比较不同PET工艺装置的EG真空喷淋冷凝器,结合不同类型冷凝器的优缺点,对PET生产线的该冷凝器进行优化设计,并在工程实践中获得了成功的应用。新型冷凝器对其结构进行了改进,使得喷淋效果更佳,可简单实现在线拆换喷嘴进行清洗,使其结垢、缩径和堵塞等问题有了明显的改善。 相似文献
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大庆石化分公司炼油厂加氢二车间反冲洗过滤器堵塞,清洗周期短,满足生产需要只能被迫打开过滤器副线进行控制,装置在打开过滤器副线工况下长期运行将影响到装置的长周期运行,为此,加氢车间针对原料过滤器堵塞原因进行分析并作出处理措施。 相似文献
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醇酸树脂的生产在涂料工业中占有很重要的位置.很多树脂厂都曾发生试车投产过程中冷凝器被苯酐堵塞,致使生产不能连续长周期运行的情况,严重影响了生产.目前新上树脂厂生产醇酸树脂的工艺一般采用先投醇解料,在醇解终点降温,投苯酐,然后加入二甲苯,加热升温至一定温度,脂化缩聚达到要求的酸价和黏度,降温出料.溶剂法生产醇酸树脂就是在酯化阶段把蒸发的回流液和水分通过冷凝器凝缩,收集在自动油水分离器中脱水,以利于酯化、缩聚等主要反应的进行.苯酐堵塞就发生在冷凝器和油水分离器中. 相似文献
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乳酸构型对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
直接以左旋乳酸(L-LA)单体和数均分子量为1000的聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了聚乳酸一聚乙二醇(L-PLEG)。适宜的工艺条件为:以SnO为催化剂[m(SnO),m(L-LA)为0.005],在165℃、70Pa下反应10h。用特性黏数([η])、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行系统表征。L-PLEG的M最高可达0.2056dL/g;GPC测定其重均分子量(Mw为15600;相对分子质量分布为1.30。与以外消旋乳酸(D,L-LA)与PEG熔融共聚合成的D,L-PLEG相比,[η]和Mw较小,而玻璃化转变温度、熔融温度、结晶度较高。 相似文献
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聚酯高效催化剂的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选择乙二醇锑以及至少一种锰、锌、钙、钴、铅等金属醋酸盐共同组成高效催化剂,在1万t/a连续聚酯装置上研究它们对缩聚反应的催化作用。高效催化剂可明显加快缩聚反应速度,制备切片的质量指标达到国标优级品。可通过减少高效催化剂用量、增加碱金属醋酸盐添加量和提高生产负荷的方法降低切片二甘醇含量和端羧基值。技术经济分析表明高效催化剂有很好的应用前景。 相似文献
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Dedai Lu Pengxue Duan Tao Liu Juan Li Ting'e Li Ziqiang Lei 《Polymer International》2014,63(2):244-251
A series of biodegradable linear–hyperbranched barbell‐like poly(ethylene glycol) (PEG)‐supported poly(lactic‐ran‐glycolic acid) (PLGA) copolymers were synthesized with PEG, d ,l ‐lactic acid aqueous solution, glycolic acid and gluconic acid (Glu) under bulk conditions. The branching density of the hyperbranched section was varied by controlling the molar ratio of Glu to hydroxyl‐terminal groups of PEG ([Glu]/[OH] = 1, 3.5, 6.0, 8.5). Chemical structures of these copolymers were confirmed using NMR spectroscopy. The molecular weights were determined using 1H NMR group analysis and gel permeation chromatography, both results being consistent with one another. The results of hydrolytic degradation indicate that these copolymers can degrade completely in no more than three weeks. The thermal properties were evaluated using differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The results indicate that the glass transition temperatures and melt temperatures of these copolymers are not above 50 °C. The self‐assembly behavior of the copolymers on hydrophilic surfaces was also investigated. The morphology of self‐assembly films made of the copolymers was observed using atomic force microscopy, and the results indicate that these copolymers exhibit more inhomogeneous and rough structural orientated films on a silicon wafer substrate with increasing branching densities. Due to the favorable biodegradability and biocompatibility of the PLGA and PEG, the results suggest new possibilities for these novel structural amphiphilic linear–hyperbranched barbell‐like copolymers as potential biomaterials. © 2013 Society of Chemical Industry 相似文献