镧掺杂对TiO2光催化降解亚甲基蓝溶液性能影响

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3/TiO2光催化剂,以亚甲基蓝为目标降解物,研究了催化剂的组成、制备条件对光催化性能的影响.结果表明,经600℃热处理得到的掺杂质量分数为0.1%,La2O3/TiO2光催化剂对亚甲基蓝具有较好的降解活性.探讨了影响光催化反应的各种因素,发现最佳的催化剂浓度为3.0～5.0 g·L-1,反应时间和光照强度增加都能明显提高La2O3/TiO2的催化效率.     

Ys＋掺杂Ti02光催化降解亚甲基蓝

以Y3＋掺杂二氧化钛为光催化剂,以亚甲基蓝为模拟印染废水进行光催化降解实验,考察了催化剂用量、溶液初始pH值、溶液初始浓度、反应时问等因素对降解反应的影响,结果表明：当催化剂的用量为1。5g/L,亚甲基蓝洛液pH值为9．0、初始浓度为20mg／L,反应60rain后,其降解效果最佳。     

硝酸改性锰矿石对亚甲基蓝的降解动力学

锰氧化物具有较强的氧化能力,天然氧化锰矿(MnO_x)因表面成分复杂,降低了其活性。利用硝酸对天然氧化锰矿改性,并研究了其对亚甲基蓝(MB)废水的去除效果。试验发现:硝酸改性后的氧化锰矿(M-MnO_x)对MB的去除能力显著提高,如pH值为2条件下反应3 h后,MnO_x和M-MnO_x对MB去除率分别为72.37%和98.69%;另外,MB的去除率随着反应体系pH值(2～11)的升高而出现先降低后升高的现象,反应9 h后,MB去除率在pH值为8时最低。根据反应前后MB样品的全波长扫描及溶液中Mn~(2+)浓度变化发现,酸性条件下改性锰矿石主要通过氧化作用去除MB,而碱性条件下吸附过程起主要作用。对反应体系的pH、改性锰矿石的投加量、MB初始浓度等参数对MB去除的影响进行动力学拟合,并讨论了上述参数对MB降解速率的影响。     

不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究

以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过金属插入反应,获得FeTPP、ZnTPP、CoTPP、MnTPP,并用UV-Vis对其进行了表征.将合成的金属卟啉用于光催化体系,进行亚甲基蓝溶液的光催化降解及催化剂回收实验.结果发现,以CoTPP为催化剂,在高压汞灯光照3 h后,亚甲基蓝溶液的脱色率可迭100%;不同光源的催化效果为...     

TiO2 薄膜光催化降解甲基橙和亚甲基蓝

常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂的条件下，以紫外灯为光源，进行甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解，实验表明，镀膜时基片种类、溶液初始浓度，底物温度、底物形状、染料结构的不同均对染料的转化率有影响，并且找到了高效催化活性的镀膜条件。     

活性二氧化锰的制备及对亚甲基蓝脱色研究

以高锰酸钾为主要原料,在碱性环境中,控制温度为45 ℃,滴加适量环己醇,在沸水浴中加热数分钟,过滤,用去离子水洗至中性,在50 ℃下烘干,制备出性能优良的活性二氧化锰.采用IR谱图对其结构进行分析,考察了处理时间、二氧化锰用量、体系温度、活性二氧化锰的焙烧温度对苯胺类染料脱色性能的影响.结果显示:合成的二氧化锰表面存在大量的羟基,具有优良的吸附能力,可以在不加任何辅助条件下对苯胺类染料直接吸附脱色,效果优良;30 ℃下,在质量浓度为11.75 mg/L的亚甲基蓝中加入0.50 g/L的活性二氧化锰,10 min内可以达到优良的处理效果.同时,发现焙烧后的二氧化锰吸附效果远远低于未经焙烧的试样,而且吸附性能随着焙烧温度的升高逐渐降低.     

改性酒糟制备复合催化剂及其对亚甲基蓝降解性能的研究

选择废弃酒糟制备复合催化剂,通过XPS对催化剂的组成进行分析.在H2O2的存在下,研究催化剂对亚甲基蓝的降解效果.结果表明,反应温度为75℃,催化剂的量为10 mg,处理50 mL浓度为10 mg/L的亚甲基蓝(MB)60 min后,MB的降解率为可达96.27％.四次循环测试后,降解率仍达到92.71％.自由基淬灭实...     

钨酸钠-双氧水体系催化氧化降解亚甲基蓝

研究了钨酸钠-双氧水体系对亚甲基蓝模拟印染废水的催化氧化降解效果。结果表明,当0.01 mol/L的钨酸钠溶液的加入量为7.0 mL、30%的双氧水溶液的加入量为3.5 mL、反应温度60 ℃、反应40 min后,对100 mL浓度为10 mg/L的亚甲基蓝模拟废水的脱色率接近100%。反应在较宽的pH值范围（1～14）,都有较好的去除效果。紫外可见光谱分析表明,原水样在664 nm、614 nm和292 nm、244 nm处的特征吸收波峰消失了,降解为小分子物质。在此条件下的亚甲基蓝降解速率常数为0.0879 min^－1,活化能较低,为34.61 kJ/mol。反应符合一级反应动力学模型。     

Fe2O3-SnO2催化剂降解亚甲基蓝的实验研究

用共沉淀法合成了Fe2O3-SnO2复合光催化剂，在可见光下用该催化剂对亚甲基蓝溶液的降解进行了研究。结果表明，光降解脱色效率与亚甲基篮的光照强度，pH值及催化剂的原料配比等因素有关。     

二氧化钛溶胶日光下降解亚甲基蓝的研究

以自制TiO2溶胶为光催化剂,采用日光作为光源,研究了亚甲基蓝水溶液被光催化降解的各种影响因素.实验结果表明,TiO2溶胶光催化活性较高,在选定的实验条件下,对一定浓度的亚甲基蓝溶液降解率可达到80%以上.     

硅藻土催化超声协同降解亚甲基蓝的效能

硅藻土和超声辐射均可用于化工分离和水质净化过程。本研究将硅藻土用于催化超声辐射降解水中亚甲基蓝,以期实现两种过程的协同效应。表面形貌和X射线衍射分析表明,所用天然硅藻土为圆筛型、莲蓬状,表面多孔致密;硅藻土的主要成分为无定型SiO_2,同时含有一定量的石英。硅藻土超声催化降解实验表明,硅藻土超声联用的脱色速率是单独超声降解和硅藻土吸附脱色速率之和的1.24倍,产生了明显的协同催化作用。硅藻土投加量的增加和溶液pH值的提高都可明显提高水溶性亚甲基蓝的降解效率,硅藻土催化超声降解过程存在显著的空化泡气-液界面羟基自由基氧化机制,硅藻土特殊的颗粒组成和表面性质使其具有明显的催化协同作用。     

磷钼酸铋光催化降解亚甲基蓝

采用微波固相法,以硝酸铋、钼酸铵、磷酸二氢铵为原料合成了磷钼酸铋,用FT-IR、XRD、PL等对磷钼酸铋的结构和电子-空穴对的复合性能进行表征。在紫外光下降解亚甲基蓝为研究对象,考查磷钼酸铋光催化剂的光照时间、催化剂用量、亚甲基蓝初始浓度、亚甲基蓝初始酸度等因素对亚甲基蓝降解的影响。实验结果表明:合成的磷钼酸铋具有Keggin结构,通过降低光生电子和空穴的复合几率,提高催化剂的光催化活性。在紫外光照射时间60min,催化剂用量为0.6g,亚甲基蓝溶液初始浓度为20mg/L,溶液的pH值为5时,亚甲基蓝降解率可达98.4%。     

Laser-Induced Silver Nanoparticles on Titanium Oxide for Photocatalytic Degradation of Methylene Blue

Silver nanoparticles doped on titanium oxide (TiO₂) were produced by laser-liquid interaction of silver nitrate (AgNO₃) in isopropanol. Characteristics of Ag/TiO₂ (Ag doped TiO₂) nanoparticles produced by the methods presented in this article were investigated by XRD, TEM, SEM, EDX, and UV-Vis. From the UV-Vis measurements, the absorption of visible light of the Ag/TiO₂ photocatalysts was improved (additional absorption at longer wavelength in visible light region) obviously. The photocatalytic efficiency of Ag/TiO₂ was tested by the degradation of methylene blue (MB) in aqueous solution. A maximum of 82.3% MB degradation is achieved by 2.0 wt% Ag/TiO₂ photocatalyst under 2 h illumination with a halogen lamp.     

镧掺杂磷酸铋光催化降解亚甲基蓝的动力学研究

以镧掺杂磷酸铋为光催化剂、亚甲基蓝为降解对象,研究多种因素对光催化降解的影响并建立动力学模型。模型的主要参数有亚甲基蓝初始浓度、紫外光照强度、La~(3+)-Bi PO_4投加量。当亚甲基蓝初始浓度较低时,La~(3+)-Bi PO_4对其光催化降解的反应较好地符合表观一级反应动力学特征。表观反应速率常数k'=0.025 4c_0~(-1.796 7)I~(1.148 8)M~(0.656 3),该模型计算值与实验值吻合较好,可用于预测紫外光催化降解低浓度亚甲基蓝的规律。     

Fe2+取代阳离子交换树脂催化降解亚甲蓝

采用树脂负载亚铁离子的Fenton试剂对亚甲蓝进行降解,用单因素分析方法,对影响亚甲蓝降解效果的主要因素进行逐一研究,以确定最优反应条件.实验结果表明:室温(17.5℃)条件下,pH值为4,Ｈ2O2及亚甲蓝初始浓度为分别为15 mmol/L和2.5mmol/L,Fe负载量为159.13mg/g的催化剂3 g/L.在此条...     

环管式反应器中亚甲基蓝的光催化降解反应

采用环管式反应器,以Degussa P25为光催化剂和亚甲基蓝染料为代表性污染物,测定了20℃时亚甲基蓝在P25上的吸附,采用Langmuir等温吸附模型来拟合该实验数据;并测试了反应器中的紫外光分布,同时考察了P25颗粒剂量和空气流量对该三相鼓泡淤浆床反应器中液相光催化降解反应的影响.实验结果表明,最佳的P25光催化剂颗粒和空气流量分别为0.5g/L和800mL/min.     

光催化PVC糊的制备及其对亚甲基蓝的光催化降解

将纳米TiO2加入PVC糊中制备光催化PVC糊,研究不同种类及含量的纳米TiO2、亚甲基蓝溶液的浓度对光催化PVC糊制品光催化性能的影响.实验结果表明:含掺钨改性纳米TiO2的先催化PVC糊降解效果最明显;当纳米TiO2含量为8份时,亚甲基蓝溶液降解率最高;亚甲基蓝溶液的浓度为5 mg/L时,降解效果明显.     

聚多巴胺包覆Fe3O4纳米粒子催化降解亚甲基蓝

采用共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子（NPs）,通过多巴胺（DA）原位氧化聚合的方式,将聚多巴胺（PDA）引入到Fe3O4 NPs表面,制备PDA包覆Fe3O4纳米粒子（Fe3O4@PDA NPs）。通过TEM、XRD、FTIR、XPS对粒子的形貌结构进行表征。随后将其作为异相芬顿（Fenton）催化剂用于催化亚甲基蓝（MB）的氧化降解,考察了该催化剂的催化活性及其稳定性,并探讨了该催化反应的机理。当 H2O2浓度为0.6 M,催化剂用量为1.16 mg/mL,pH为7的条件下, Fe3O4 NPs作为催化剂时,反应2 h,MB（25 mg/L）仅降解了26%,而Fe3O4@PDA NPs作为催化剂,30 min内,MB的降解率提高到了99%。实验结果表明：具有酚醌单元的PDA可促进Fe3+与Fe2+间的循环,使得Fe3O4@PDA NPs较之Fe3O4 NPs具有更强的催化活性。此外,Fe3O4@PDA NPs具有稳定性良好,可实现3次回收再利用,对活性降低的Fe3O4@PDA NPs用NaBH4处理后,仍可以继续用于循环反应。     

电气石吸附降解亚甲基蓝等有机染料的研究

电气石用苯丙乳液复合成膜,处理亚甲基蓝、甲基橙、刚果红和乙基紫四种有机染料水溶液。用紫外-可见分光光度法对电气石处理后的溶液分析,把溶液烘干,用红外光谱法对溶液干燥后的残留物分析,对不同条件下亚甲基蓝溶液浓度-时间曲线进行比较,结果表明,电气石对一些有机染料有降解作用,能够二次利用。最后初步讨论了电气石降解有机染料的机理。