A~2/O工艺处理生活污水中雌激素的试验研究

采用实际生活污水为厌氧-缺氧-好氧(A2/O)工艺进水,参照在基本污染物(COD、NH3-N、TN和TP)稳定高效去除情况下的参数运行,研究了小型A2/O工艺对雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)和17α-乙炔基雌二醇(EE2)等雌激素的处理效果,以固相萃取法气相色谱-质谱仪的测定污水中雌激素。结果表明,在E1和E2的进水质量浓度分别为40～238、50～208 ng/L(EE2未检出)时,系统对E1和E2的去除率较高,分别可达60%～95%和90%～100%,但出水中仍残留一定的雌激素。     

类固醇雌激素在一体化MBBR中去除效果及受纳水体生态风险评价

为了评估农村污水处理系统对类固醇雌激素(SEs)的去除效能,以苏北某村级污水站为研究对象,对一体化MBBR进行改造,分析改造前、后污水站进出水SEs浓度及去除率,探究影响SEs去除率的因素,并对尾水受纳水体SEs生态风险进行评价。结果表明：当水力停留时间为20 h时,出水COD、NH₃-N、TN、TP平均质量浓度分别为12.98、1.92、12.18和0.22 mg/L,出水达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准。基于此,检测进水雌酮(E1)、雌二醇(E2)和乙炔基雌二醇(EE2)的质量浓度分别在9.1～31.5、4.0～23.4、未检出～6.7 ng/L范围,SEs去除效果明显提高。延长水力停留时间,提高生化段污泥浓度,及夏季的高温环境均有利于SEs去除;尾水受纳水体中E1生态风险最高,需要重点关注。     

DVD-Ag电极阳极溶出伏安法测定枸杞子中铅和镉残留

建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I^-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的溶出峰电流与Pb(2+)的溶出峰电流与Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。     

玻璃瓶装人血白蛋白中铝离子浓度关键影响因素的分析

目的分析玻璃瓶装人血白蛋白中铝离子浓度的关键影响因素。方法制备含20μmol/L柠檬酸钠的人血白蛋白样品(A组),A组中加入100μmol/L的柠檬酸钠,使其终浓度为120μmol/L(B组),分装于Ⅰ类和Ⅱ类玻璃瓶中,进行57℃热加速试验,于第0、7、14、21及28天取样,检测铝离子浓度,确定影响铝离子浓度的直接因素;同时检测不同浓度柠檬酸钠(20、40、60、80、100、120μmol/L)对两种玻璃瓶装人血白蛋白中铝浓度的影响。结果热加速试验第28天,Ⅰ类玻璃瓶A、B组样品中铝离子浓度分别为63. 2和238. 1μg/L,Ⅱ类玻璃瓶分别为18. 6和93. 1μg/L,B组铝离子浓度的升高幅度高于A组,Ⅱ类玻璃瓶低于I类玻璃瓶。含80、100、120μmol/L柠檬酸钠浓度的Ⅰ类玻璃瓶装样品铝离子浓度分别为212. 9、178. 4、205μg/L,接近或超过200μg/L的规定,Ⅱ类玻璃瓶样品铝离子浓度均低于200μg/L。结论人血白蛋白中柠檬酸钠是造成产品铝离子浓度升高的直接因素,降低柠檬酸钠浓度及采用Ⅱ类玻璃瓶灌装均可有效抑制铝离子浓度的升高。若使用Ⅰ类玻璃瓶灌装,应控制产品中柠檬酸钠浓度低于60μmol/L。     

蒙脱土对铜离子的吸附缓释性能研究

本文利用蒙脱土对金属离子进行吸附性研究,通过改变缓释环境研究蒙脱土的缓释性能,实验结果表明:无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的吸附量分别为7. 848 g/g和7. 889 g/g。在CuSO_4溶液为0. 05 mol/L的条件下,蒙脱土的吸附率随温度升高逐渐降低,随时间增长逐渐变大,5 min后达到饱和吸附。在碱性环境下,缓释溶液最佳浓度为0. 25 mol/L,最佳缓释时间为30 min,无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的缓释量分别为37. 34μg/m L、97. 29μg/m L。在酸环境下缓释30 min,无机蒙脱土、有机蒙脱土对Cu~(2+)的缓释量分别为1. 429μg/m L、2. 35μg/m L。     

Carrousel氧化沟工艺去除污水中雌激素中试研究

研究了雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)和17α-乙炔基雌二醇(EE2)在Carrousel 2000型氧化沟中试工艺中的去除率及其主要影响因素。考察的运行参数包括污泥停留时间(SRT)、水力停留时间(HRT)和曝气量。结果表明,该中试工艺对雌激素去除效果较好,雌激素的去除与SRT、HRT和曝气量均呈正相关关系,而与TN去除率呈一定负相关关系。综合考虑常规水质指标的去除率,实验中去除雌激素的最优条件为25 d的SRT、20 h的HRT和2.2 m3/h的曝气体积流量,此时E1、E2和EE2的去除率分别为93.4%、94.7%和78.8%。     

吡唑醚菌酯·氟吗啉悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加水为流动相,使用ZORBAXExtend-C1 8色谱柱和紫外检测器,在236nm波长下对吡唑·氟吗啉悬浮剂中的吡唑醚菌酯和氟吗啉有效成分进行梯度洗脱分离和定量分析。结果表明,该分析条件下吡唑醚菌酯在98.82μg/m L至1976.46μg/m L浓度范围内(r=0. 9 9 9 8),氟吗啉在2 0 0. 5 4μg/m L至40 1 0. 8 5μg/m L浓度范围内(r=0. 9 9 9 9),线性关系良好。吡唑醚菌酯和氟吗啉精密度变异系数分别为:0.60%、0.51%。吡唑醚菌酯和氟吗啉的平均回收率分别为99.7%、100.1%。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚类化合物

文中以直接进样方式，基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立饮用水中双酚A(BPA)、双酚E(BPE)和双酚F(BPF)的同时检测方法。2 mL水样经亲水性聚四氟乙烯(PTFE)针式滤膜过滤后上机检测。以Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)进行分离，甲醇-水为流动相梯度洗脱，采用电喷雾负离子(ESI^-)模式扫描，多反应监测模式(MRM)检测。结果显示，BPA、BPE和BPF分别在0.05～50.00、0.05～50.00μg/L和0.1～50.00μg/L呈现良好的线性关系，相关系数(r)均大于0.999;方法检出限(LOD, S/N=3)分别为0.030、0.009μg/L和0.060μg/L,方法定量限(LOQ, S/N=10)分别为0.10、0.03μg/L和0.20μg/L。不同加标浓度水平下BPA、BPE和BPF的回收率分别为92.7%～103.8%、91.7%～103.2%和92.6%～98.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.2%～3....     

ICP-MS法测定水处理剂氯化铁中铅的研究

本研究建立了一种快速的水处理剂氯化铁中铅含量的分析方法。在2.0～50μg/L浓度范围内,铅含量的响应值与其对应浓度呈线性关系,其相关系数为0.9999;方法检测限和定量限分别为0.005 mg/kg和0.017 mg/kg;在(0.1μg/L、20μg/L和50μg/L)3种浓度水平下,各回收率均大于70%。5批次实际样品跟踪测试结果符合预期,可操作性强。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑

建立了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑的方法.通过优化仪器工作条件和所用试剂的浓度,确定仪器的光电倍增管负高压为310 V,灯电流为75 mA,硼氢化钾溶液和载流盐酸浓度分别为20 g/L和5％.方法的检出限和定量限分别为0.02μg/L和0.06μg/L,线性范围为0.06～5.0μg/L.分别连续测定3个不同浓度锑标准溶液12次,其相对标准偏差在1.33％～2.45％.选取矿化度不同的两个水样进行加标回收试验,其加标回收率为95.12％～103.5％,相对标准偏差(n=12)为0.97％～3.12％.