臭氧接触氧化-臭氧催化氧化深度处理含盐污水试验效果分析

采用惠州石化含盐二级生化出水和深度处理出水作为原水分别进行深度处理。通过调整不同的停留时间、臭氧投加浓度进行试验。数据显示,惠州石化含盐二级生化出水经臭氧"接触氧化+催化氧化"处理后,COD去除率可达到39%～50%;采用含盐深度处理出水再次进行处理后,COD总去除率可达到40.72%。证明提高臭氧投加量和延长停留时间,含盐污水COD可以进一步降低。     

废水臭氧催化氧化深度处理试验研究

采用单独臭氧及三种不同催化剂对烟气脱硫含碱废水迚行臭氧催化氧化试验,试验结果表明,合适催化剂投加的条件下,可以大大提高臭氧氧化效率,减少臭氧投加量。COD去除率最高可达88%,BOD5、B/C分别提高了88、675倍,大大改善了废水的可生化性,有利于迚行废水深度处理。     

臭氧催化氧化工艺处理工业废水的研究进展

综述了臭氧催化氧化工艺在染料、石油、药物等废水处理中的应用,讨论了反应温度、pH、催化剂剂量、自由基抑制剂等操作参数对臭氧催化氧化处理效率的影响,对臭氧催化氧化处理废水进行成本分析,并提出降低成本的措施,对于大规模工业废水处理具有重要的参考意义。     

臭氧催化氧化工艺处理工业废水的研究进展

综述了臭氧催化氧化工艺在染料、石油、药物等废水处理中的应用,讨论了反应温度、pH、催化剂剂量、自由基抑制剂等操作参数对臭氧催化氧化处理效率的影响,对臭氧催化氧化处理废水进行成本分析,并提出降低成本的措施,对于大规模工业废水处理具有重要的参考意义。     

工业废水臭氧催化氧化技术浅析

阐述了工业废水的性质与危害,从工业废水的角度对比了臭氧单独氧化与臭氧催化氧化的机理,并进行了臭氧催化氧化实验,展望未来前景。     

活性炭催化臭氧氧化技术及其在水处理中的应用

活性炭催化臭氧氧化技术是以活性炭及其负载活性组分作为催化剂催化臭氧氧化有机污染物的水处理技术。近年来,由于其催化剂制备工艺简单,易于回收处理,成本较低且活性高,具有良好的发展前景,成为众多学者的研究热点。文章对负载型活性炭催化臭氧氧化进行介绍,阐述其在水处理中应用,指出其存在的问题并展望了今后的研究方向。     

焦化废水臭氧催化氧化深度处理试验研究

采用单独臭氧和3种不同催化剂对焦化废水进行臭氧催化氧化试验,试验结果表明,催化剂可以大大提高臭氧氧化效率,缩短氧化时间。臭氧催化氧化对UV_(254)和COD去除率最高分别可达71.03%和50.36%,出水COD浓度满足GB 16171—2012《炼焦化学工业污染物排放标准》,废水可生化性提高,有利于进一步深度处理。     

臭氧催化氧化深度处理造纸废水的试验研究

广东东莞某一家造纸企业污水处理系统的生化池出水具有色度高、难降解的特点。采用臭氧催化氧化工艺深度处理该废水,探究了空速、臭氧投加量以及O₃、H₂O₂物质的量比对COD去除率的影响。通过试验优选出空速为7 h^-1,臭氧投加量为70 g/t,O₃、H₂O₂物质的量比为0.5时,出水COD满足GB 18918-2002一级A的要求,为臭氧催化氧化在造纸废水中的应用提供技术支撑。     

催化臭氧氧化法降解土霉素废水

采用Mn^2 -MnO2催化臭氧氧化降解土霉素废水,考察了pH值、臭氧流量、催化剂配比及投加量、自由基抑制剂等因素对降解效果的影响。结果表明：Mn^2 -MnO2催化剂的使用,可使废水CODCr去除率由单独臭氧氧化的35.3％提高到70．8％,同时还证实了催化臭氧氧化降解土霉素废水主要是自由基的氧化作用。     

臭氧催化氧化深度处理焦化废水的试验研究

针对生化后焦化废水COD_(cr)无法达标的问题,通过中试研究了臭氧催化氧化技术深度处理焦化废水的效果,考察了臭氧投加量、反应时间、pH值、催化剂对COD_(cr)去除率的影响,确定了最佳运行参数。结果表明:连续运行68 d,当进水CODcr为140~200 mg/L,反应时间为1.5 h,臭氧投加量为80mg/(L·h)时,COD_(cr)平均去除率大于60%,出水满足《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171—2012)的要求。运行费用仅1.30元/m~3,是强制混凝沉淀技术的1/4~1/2。工艺运行稳定、可靠,催化剂使用前后,比表面积、孔结构等均未发生明显变化,催化剂未发生失活现象。     

催化臭氧化在环境中的应用

催化臭氧化是一种常见的高级氧化技术。文章从均相和非均相催化两方面对催化臭氧化进行了综述。阐述了催化臭氧化的反应机理,介绍了近年来催化臭氧化在水处理和大气中的应用,并对今后深入研究的方向进行了展望。     

Catalytic Ozonation of m-Dinitrobenzene

The efficiency of catalytic ozonation with homogeneous (containing dissolved ions of Fe²⁺, Mn²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺, Co²⁺, V⁵⁺, Cr³⁺, Mo⁶⁺) and heterogeneous (MnO₂, Ni₂O_3, Fe₂O₃, CuO, Al₂O₃, CoO, V₂O₅, Cr₂O₃, MoO₃, TiO₂) catalysts and non-accompanied ozonation was compared for degradation of m-dinitrobenzene (m-DNB). Several transition metals in homogeneous and heterogeneous form improved significantly the ozone performance for degradation of m-DNB. This improvement was found to be due to supplementary formation of reactive species (hydroxyl radicals) and better ozone utilization. The effects observed were found to be strongly dependent on the treatment conditions.     

Catalytic Ozonation of Sulfosalicylic Acid

The investigation of heterogeneous catalytic ozonation of sulfosalicylic acid (SSal) in aqueous solution is reported in this paper. It was found that catalytic ozonation in the presence of V-O supported on silica gel had a more positive effect on the removal rate (62% in 30 min) of total organic carbon (TOC) than that of ozonation alone (20% in 30 min), and the catalyst supported on TiO₂ had similar results. The experimental results also showed that the ozone dosage should be sufficient for achieving the catalytic effect. Efficient removal of TOC in catalytic ozonation was probably attributed to producing more powerful oxidants than molecular ozone.     

新型磁性可分离TiO2的制备及其催化臭氧化苯酚

以磁性纳米材料Fe3O4为核心,外面包覆SiO2作为阻隔保护层,形成球状SiO2/Fe3O4磁核(SF),再以TiO2为活性物质,包覆于磁核外,制备出磁性可分离的TiO2包覆SiO2/Fe3O4臭氧催化剂(TSF)。采用X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对其表征,并以苯酚为模型污染物,考察了催化剂的催化臭氧化活性。实验结果表明,所制备的催化剂具有良好的催化臭氧化去除苯酚的能力,苯酚初始浓度20 mg/L、反应温度为20℃、O3/O2投加量50 mL/min、TSF投加量1.0 g/L时,反应120 min后苯酚去除率可达82%,并且具有良好的磁分离效应。     

新型铁铈复合氧化物催化臭氧氧化工艺去除对硝基苯酚

对硝基苯酚(4-NP)作为一种难降解的有机污染物,在自然环境中半衰期较长,对水生生物及水体环境均有不利影响.采用水热法制备新型铁铈复合氧化物,将其作为臭氧催化剂用于去除水中的4-NP.采用单因素试验,探究铁铈摩尔比、臭氧浓度、催化剂投加量、初始pH等因素对4-NP去除效果的影响.结果表明:在铁铈摩尔比为10:1、水中臭...     

Solid Phase Catalytic Ozonation Process for the Destruction of a Model Pollutant

Pure metal oxides, mixed metal oxides, and platinum metals were evaluated as ozonation catalysts. Batch reactor experiments were performed using deionized water at pH 7 and semi-continuous ozonation experiments were performed using a natural water. p-Chlorobenzoic acid (pCBA), a non-adsorbing model micropollutant that does not react directly with molecular ozone, was included in both solution matrixes. Titanium dioxide, cobalt oxide, nickel oxide, copper oxide, and a mixed metal oxide comprised of copper, zinc, and aluminum did not accelerate the removal pCBA in deionized water. However, cobalt oxide and the mixed metal oxide catalyst were effective at accelerating the removal of pCBA in a natural water matrix. The mixed metal oxide catalyst may have the most potential as an ozonation catalyst because it also was very stable (i.e., low solubility). A ruthenium / alumina catalyst also increased the removal of pCBA, but this metal may follow a different reaction mechanism than the metal oxide catalysts.     

国内汽车用蜂窝陶瓷载体技术现状分析

本文简要介绍了国内汽车尾气三元催化净化用堇青石材质蜂窝陶瓷载体的发展过程,并且从三元催化净化使用要求的角度,详细介绍了蜂窝陶瓷载体的各项性能要求。文章重点放在我国目前汽车净化用堇青石蜂窝陶瓷载体的技术现状分析上。从目前我国此类产品只能应用在低端的汽配市场的现状,对比分析我国产品与目前占市场份额95%以上的美国康宁公司和日本NGK公司的产品性能差距,从生产工艺控制、原材料、生产设备、模具等角度详细剖析了我国堇青石蜂窝陶瓷载体性能无法满足主流的汽车整车厂要求的原因所在,并结合国内的现状提出了产品性能提升的建议。     

新型磁性可分离材料的制备及其催化臭氧化草酸的研究

以磁性可分离材料四氧化三铁为核心,外层包覆无定型二氧化硅阻隔层保护四氧化三铁,制备出Si O2/Fe3O4内核(SF),再以Ti O2为活性物质,包覆于磁核外,制备出具有磁性可分离性能的臭氧催化剂T-SF。采用X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)和TEM对其表征,并考察了催化剂的臭氧催化草酸的活性。发现所制备的催化剂具有良好的催化臭氧化草酸的能力,并且具有良好的磁分离效应。     

纳米TiO_2催化臭氧化降解水中草酸

本实验以钛酸四丁酯为前驱物,乙醇和正己烷作为晶形导向剂,通过水热法合成不同晶形的TiO2催化剂。催化剂的结构特性采用X射线衍射(XRD)来表征。催化剂的催化活性通过对水中草酸晶形催化臭氧化降解来进行评估;通过研究叔丁醇对催化剂臭氧化反应的影响,证明反应遵循羟基自由基(HO·)反应机理。     

催化臭氧氧化法中催化剂制备及其催化性能研究进展

近年来,催化臭氧氧化技术由于其诱人的应用前景而得到广大学者的青睐。催化臭氧氧化技术中高效催化剂的制备已成为众多学者的研究热点。文章主要介绍了催化剂制备的几种常见方法(如传统的浸渍法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等)和制备方法中使用的新技术(如等离子体技术、超声波技术),并展望了今后催化剂制备的研究方向。