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水中锶-90和铯-137分析方法的比对 总被引:1,自引:0,他引:1
Technical Group for Analysing 《辐射防护》1983,(3)
本文报道了有11个实验室参加的水中锶-90和铯-137分析方法比对的结果,还叙述了供比对用的三种水样的制备和比对的程序。比对结果。各实验室对参考水样中锶-90和铯-137分析结果的总平均值分别为(5.24±0.28)×10~(11)Ci/kg 和(1.05±0.08)×10~(-10)Ci/kg,与参考值5.24×10~(-11)Ci/kg 和1.03×10~(-10)Ci/kg 很接近。用统一发放的标准溶液和各实验室的原刻度源刻度β计数器,所得结果的准确度无显著性差异,但前者比后者的精密度好一些。通过单总体 t检验和 X~2检验表明,有些实验室可能存在系统误差,或者对偶然误差估计偏低。 相似文献
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生物样品中锶-90分析的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以茶叶样品锶-90分析为例,详细介绍了生物样品中锶-90分析不确定度的来源,数学模型的建立,标准不确定度的合成,不确定度分量以及扩展不确定度的计算。深入讨论了各不确定度分量对总不确定度的贡献。结果显示:该茶叶样品锶-90活度的分析结果为(68.8±2.6)Bq/kg,该样品的不确定度主要来自?计数的测量、仪器探测效率和样品化学回收率。 相似文献
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本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量的分析比对方法及其结果.比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样(生物粉碎样)和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来自杭州附近茶场真实的环境茶叶样,以各实验室分析的平均值为参考值.以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下:1)生物粉碎样:对90Sr和137Cs,分别为-15.4%~26.5%和-15.0%~-0.4%;2)土壤样:对天然铀为一25.5%~7.3%;3)茶叶样:对90Sr为-22.7%~19.1%,对137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7.文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果. 相似文献
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本文报道了土壤中锶-90快速分析方法的精密度试验结果。各实验室对4个不同放射性活度水平的参考土壤样品中锶-90的分析结果总平均值分别为230±0.23Bq/kg,12.12±0.59Bq/kg,70.33±2.52Bq/kg和318.0±6.8Bq/kg,与参考值2.52Bq/kg,12.46Bq/kg,66.24Bq/kg和314.2Bq/kg接近,相对误差各为8.7%,2.7%,6.2%和1.2%。结果表明文献[1]中推荐的土壤中锶-90的快速分析方法是可行的。 相似文献
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本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中^90Sr,^137Cs及土壤样中天然铀含量的分析对比方法及其结果。比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样(生物粉碎样)和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来处杭州附近茶场真实的环境茶叶时,以各实验室分析的平均值为参考值。以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下:1)生物粉碎样:对^90Sr和^137Cs,分别为-15.4%-26.5%和-15.0%--0.4%;2)土壤样;对天然铀为-25.5%-7.3%;3)茶叶样;对^90Sr为-22.7%-19.1%,对^137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7。文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果。 相似文献
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本文叙述了环境生物样品中铯-137的测定方法。经炭化灰化的样品,加入铯载体,用酸浸取,然后用亚铁氰化钴钾(KCFC)选择性吸附铯,在450℃下灼烧KCFC,用水浸取并蒸至3毫升左右,以碘铋酸铯形式沉淀铯,制源,用低本底β测量仪测定铯-137的放射性。本法最小可测限度1×10~(-13)居里/公斤鲜重,铯的化学产额为70—90%,铯的化学产额与放化产额基本一致,两产额比值的平均值为100.4%,对钾-40的去污因子大于10~4,对铷-87的去污因子约为10~4,对新、老裂变产物的去污因子达10~3以上,对放射性铯比放为10~(-12)居里/公斤鲜重的环境生物样品,精密度约为±13%。大量实验证明,适用于各种环境样品中铯-137含量的测定。方法简单快速,容易掌握,能得到满意的结果。 相似文献
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本文报道了苏联切尔诺贝利核电站事故前后石家庄地区沉降灰中铯-137的含量变化概况。从分析结果观察,核事故后本地区第二季度沉降灰中铯-137含量明显增高。引言一九八六年四月二十四日苏联切尔诺贝利核电站发生严重事故,对全球造成了 相似文献
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在后处理分析中,有必要对高放样品进行预处理,以除去其中的^90Sr(及其子体^90Y)和^137Cs,减少对操作人员的伤害。萃取色层法在进行元素分离时具有显著的优点,经常作为化学定量分析样品的预处理方法。很多萃取剂,诸如TBP、CMP和CMPO等对铀(Ⅵ)均有较高的分配比,而对锶、铯、钇的分配比又较小,利用这一特点可以达到铀(Ⅵ)与锶、铯、钇分离的目的。 相似文献
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用HDEHP萃取法从高放废液中提取了90Sr,对137Cs的去污因子约为800。以90Sr-90Y为示踪剂,在不同pH条件下对90Y在聚丙烯、聚乙烯、玻璃等材料管壁上的吸附进行了研究。结果表明,在pH=0~10范围内,3种材料的管壁吸附90Y的变化趋势基本一致。当pH3时,90Y在3种材料上基本不吸附;当pH3时,90Y在3种材料上均有较大的吸附,且在玻璃上的吸附远大于在聚丙烯和聚乙烯上的吸附;对于聚丙烯和聚乙烯2种材料,当pH7时,90Y在聚丙烯上的吸附大于在聚乙烯上的;pH7时,情况相反。根据实验结果,在90Sr-90Y的实验中,应尽量选用聚丙烯或聚乙烯作为容器,且溶液的pH值应小于3。 相似文献
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一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。 相似文献
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介绍了2015年度由本实验室组织的关于土壤和水中放射性核素实验室间测量比对的相关情况。土壤分为掺标土壤和实际土壤两类,水为掺标样品。掺标样品的比对项目包括3H(土壤中不分析)、90Sr、60Co、134Cs和137Cs,实际土壤的比对项目包括238U、232Th、226Ra、40K、90Sr和137Cs。8家单位(11个实验室)参加了本次比对活动,比对结果整体良好。针对比对活动中发现的问题进行了分析,并对以后的比对活动提出了建议。 相似文献
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一、引言萃淋树脂在分析分离及湿法冶金中取得了良好的应用效果。用它来分离性质相近的元素有不少报道,有人以D_2EHPA为固定相,用萃取色层法分离~(90)Sr-~(90)Y。但是,用P_(207)萃淋树脂来分离~(90)Sr-~(90)Y,尚鲜见报道。本文对P_(507)萃淋树脂的基本性能进行了测试。在探讨~(90)Sr-~(90)Y在该萃淋树脂上吸附淋 相似文献
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在一次意外事件中,五人(例Z、C、Y、Q 和 W)摄入了~(137)Cs 放射性物质。在摄入后的15至290天期间,用全身计数器进行了活体测量和尿、粪排泄物的γ谱分析。活体测量结果表明,在自然排泄期这五例的有效半减期分别为124、54、61、36和36d。在促排期间,滞留规律仍可用单指数函数来描述,他们的有效半减期分别为38、39、25、17和16d。这五例的约定剂量当量估算结果分别为4、3、4、3和11mSv。尿、粪排泄物分析与活体测量所得的结果在合理的误差范围内是一致的。自然排泄期的尿排泄分数(?)_u=0.75,促排期间的尿排泄分数(?)_(?)=0.24。 相似文献
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本文报道了18种国产茶叶中^90Sr、^137Cs和^144Ce含量的测定结果,样品灰化用后放射化学联合分析方法测定。结果表明,1985年市售茶叶中^90Sr、^137Cs和^144Ce的平均含理分别为17、2.2和0.8Bq/kg。 相似文献