含苯并咪唑低热胀聚酰亚胺的合成及性能

以2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(PABZ)、对苯二胺(PDA)、3,3’,4,4’-联苯四羧酸二酐(BPDA)为原料成功制备了一系列含苯并咪唑的高耐热低热胀聚酰亚胺(PI),并表征了其结构和性能。红外吸收光谱表明聚合物已经亚胺化;X射线衍射表明PABZ的摩尔分数超过5%的聚酰亚胺分子链之间的距离更窄,含20%PABZ的聚合物d间距仅为0.425nm;热重分析表明随着PABZ的加入,1%的失重温度从565℃降低到532℃;热机械分析表明材料线膨胀系数呈先增大再减小的趋势,随着分子链中苯并咪唑含量的增加,线膨胀系数从10.2×10^-6K^-1下降到2.7×10^-6K^-1。通过分子模拟表明:苯并咪唑中的—NH—可以与酰亚胺环的C=O产生氢键,导致分子链之间的间距更小,自由体积分数更小,相互之间作用力更大,拥有更低的线膨胀系数。力学性能测试表明,苯并咪唑的引入,薄膜的拉伸强度和模量小幅上升,断裂伸长率稍微下降。     

含嘧啶杂环聚酰亚胺纤维的湿法纺丝成形及结构性能

以2,5-二(4-氨基苯基)嘧啶与3,3',4,4'-联苯二酐聚合得到高分子质量的聚酰胺酸溶液,采用"两步法"湿法纺丝制备聚酰亚胺纤维,研究了凝固浴组成对纤维成形形貌的影响以及热亚胺化、热牵伸作用对纤维聚集态结构的影响。三元相图与扫描电镜结果显示:过快或过慢的凝固速度均不利于形成规则、致密结构的纤维,以体积比5/5的H2O/DMAc混合溶液为凝固浴时,纤维成形较佳。同步辐射结果显示:热环化、热牵伸均可促进纤维形成更为完善的晶态、取向结构。最终得到聚酰亚胺纤维的最高拉伸强度、模量分别达1.72 GPa与95.1 GPa,此外所得纤维具有优异的耐热稳定性。     

一种超高相对分子质量聚乙烯纤维表面紫外辐照二步接枝法

本发明涉及一种超高相对分子质量聚乙烯纤维表面紫外辐照二步接枝法,将预处理后的超高相对分子质量聚乙烯纤维表面涂覆光敏剂,经第一接枝单体溶液浸泡后采用紫外线辐照形成表面休眠基团,或者直接照射同样可以形成表面休眠基团,再将其浸泡于第二接枝单体溶液中并经紫外光辐照或加热引发进行单体的二次表面自由基接枝反应,最后经后处理步骤即可。     

含杂环结构的耐高温聚酰亚胺薄膜

聚酰亚胺(PI)薄膜具有高耐热,高力学性能,低热膨胀系数等优异的综合性能,广泛应用于光伏、微电子、航天航空等领域。探索制备具有更高热稳定性的PI具有重大的应用价值,但是也存在极大挑战。本文介绍了PI的分子设计和合成,综述了耐高温PI薄膜的制备方法以及纳米复合材料改性PI薄膜热稳定性的制备,阐述了近年来PI薄膜在柔性光电器件方面的应用。最后,展望了耐高温PI薄膜未来的发展趋势及需要解决的关键问题。     

聚酰亚胺纳滤膜的光接枝改性

文章讨论了聚酰亚胺纳滤膜的表面光接枝反应,考察了单体种类、单体浓度、溶剂种类、光照时间对接枝率的影响,并用红外光谱表征接枝效果。     

紫外辐照引发PF-g-SAN接枝共聚反应的研究

以二苯甲酮（BP）为引发剂,通过紫外光辐照引发苯乙烯（St）、丙烯腈（AN）在纸浆纤维（PF）表面共聚,生成苯乙烯/丙烯腈共聚物（SAN）并接枝PF生成SAN接枝纸浆纤维（PE-g-SAN）,研究了引发剂BP浓度、St/AN质量比、辐照时间、反应温度对PF-g-SAN的接枝率和接枝效率的影响,用红外光谱仪和扫描电子电镜表征接枝产物,得出最佳反应条件为St/AN质量比2∶1,BP浓度2%,反应时间20 min,反应温度40℃。     

聚酰亚胺初生纤维的形态结构

以聚酰亚胺浓溶液为纺丝浆液 ,以乙醇及其与水的混合物为凝固浴 ,采用干湿法纺丝工艺路线纺制聚酰亚胺纤维。用扫描电子显微镜研究了初生纤维形态结构 ,发现聚酰亚胺初生纤维的内部孔洞较小 ,而且受凝固浴配比的影响也较小。同时发现聚酰亚胺干湿法成形过程中存在轻微的原纤化现象     

紫外光辐照VBIMBr接枝PI渗透汽化膜的制备及性能

以功能化离子液体溴化-1-丁基-3-乙烯基咪唑(VBIMBr)为改性剂,使用紫外光辐照法对PI膜进行改性,制备VBIMBr接枝改性PI渗透汽化膜,并对辐照时间、辐照距离和单体浓度等制备参数进行了优化.在辐照时间30 min,辐照距离30 cm,单体浓度15wt％的优化条件下,所制得的接枝改性膜对90wt％异丙醇-水体系的渗透通量为48.18 g/(m2?h),分离因子为1536.01.与PI膜相比,接枝改性膜的渗透通量降低了10.6％,分离因子提升了797.7％.     

聚酰亚胺纤维的制备及其结构研究

将均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中进行溶液聚合得到聚酰胺酸(PAA)溶液,并用该溶液进行干湿法纺丝得到PAA纤维,分别用化学酰亚胺化法和热酰亚胺化法得到聚酰亚胺(PI)纤维。研究了凝固浴组成和工艺条件对PAA形态结构和纤维性能的影响,以及不同酰亚胺化方法对PI纤维形态结构和性能的影响。结果表明:以甲醇为凝固浴制备的PAA初生纤维,无孔致密,最高拉伸强度和初始模量分别为2．21 cN/dtex和40．73 cN/dtex;采用化学酰亚胺化法制得的PI纤维中存在少许孔洞缺陷,其强度较低,热酰亚胺化法制得的PI纤维无孔致密,其强度和模量分别达到2．83 cN/ dtex和43．4 cN/dtex。     

干法纺丝聚(苯并咪唑-酰亚胺)纤维的制备及性能研究

以3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐为二酐单体,对苯二胺和2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑为二胺单体,在非质子溶剂中合成前驱体聚酰胺酸,采用干法纺丝、热环化及热拉伸制备聚(苯并咪唑-酰亚胺)(简称聚酰亚胺)纤维(PI纤维),研究了不同拉伸倍数下的PI纤维的结构及性能。结果表明:PI纤维表面光滑致密,截面为肾形;随着拉伸倍数提高,PI纤维的取向度和力学性能提高;当拉伸倍数为6.35时,其取向因子为0.81,拉伸强度为2.31 GPa,拉伸模量达到117.0 GPa;随着拉伸倍数提高,PI纤维的玻璃化转变温度(T_g)逐渐降低,T_g为324~342℃;PI纤维在500℃以上开始热分解,具有良好的热稳定性能。     

超高强高模聚乙烯纤维的辐照改性研究

利用60Coγ射线提高超高强高模聚乙烯纤维的粘接性能和耐热性能.实验证明,共辐照接枝法可同时提高纤维的两种性能,预辐照接枝则只能提高纤维的粘接性能,对提高其耐热性能无明显作用.     

电子束预辐照纤维素接枝丙烯酸的研究

研究了高能电子束辐照纤维素棉纱接枝丙烯酸的主要影响因素。讨论了接枝反应机理,认为大分子自由基是电子束预辐照纤维素接枝丙烯酸的主要活性中心。对棉纱接枝物的应用作了探索性的研究。     

聚酰亚胺表面光接枝对粘接性能的影响研究

介绍了一种快速、高效的聚酰亚胺(PI)表面接枝功能化方法,利用双吖丙啶基团受紫外光激发所产生卡宾自由基对邻近C—H键无序、瞬时的插入反应,在PI薄膜表面引入大量伯氨基团,在有效增加环氧基胶粘剂表面润湿性的同时,参与树脂固化,有效提升粘接强度.研究结果表明:E51环氧树脂胶粘剂与PI薄膜的拉剪强度由改性前的(4.0±0....     

UHMWPE微粉辐照接枝MAH的研究

采用辐照方法在超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）微粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ），用水在ＵＨＭＷＰＥ膜上的润湿角作为目标函数，依据试验优化设计和灰色系统控制理论，研究了辐照剂量、微粉的粒度和ＭＡＨ单体的浓度对润湿角的影响。研究结果表明：所考查的三因数对润湿角的影响程度是不同的，影响顺序为：辐照剂量＞ＵＨＭＷＰＥ微粉粒度＞ＭＡＨ浓度。从关联角度看，三因素对润湿角的关联度没有明显的差别，表明在ＵＨＭＷＰＥ微粉辐照接枝的反应过程中，所考查的三因素对接枝反应过程的影响是互相促进、互相影响、互相补充的。由于辐照剂量在ＵＨＭＷＰＥ的接枝反应中是比较重要的因素，因此在接枝反应中要严格控制其辐照剂量，其次注意微粉粒度，适当调整单体加入量。至于交互作用，尚需进一步进行研究探讨。     

辐照接枝丙烯酸改性聚砜超滤膜

采用液相共辐照技术在聚砜超滤膜上接枝丙烯膜，通过改变辐照剂量和丙烯酸单体浓度可以获得具有不同接枝率的改性聚砜膜。实验结果表明，随着接枝率的提高，改性聚砜抗蛋白质吸附污染的能力显著增强，并且认为接枝膜的亲水性提高是膜污染减轻的主要原因。     

APMOC纤维辐照处理研究

通过γ－射线辐照处理技术对ＡＰＭＯＣ纤维进行改性,结果表明,经过辐照剂量５００ＫＧｙ后,ＡＰＭＯＣ纤维产生了辐照交联反应,其复丝拉伸强度和复合材料的横向拉伸强度明显提高。     

甲基丙烯酸接枝聚丙烯纤维的研究

本文研究了用过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸接枝聚丙烯纤维的某些影响因素.红外光谱分析表明,甲基丙烯酸单体在聚丙烯大分子链的叔碳原子上发生接枝共聚.X射线衍射和DSC分析证实纤维接枝后结晶度有所增加,原始纤维中存在的β-变体转化成了α-变体.接枝纤维的吸湿率和离子交换容量随接枝率增加而增大.当接枝率为162.1%时,吸湿率和交换容量分别达到9.25%和6.21meq/g.接枝纤维的力学性能随接枝率增加而下降.     

聚丙烯紫外辐照气相接枝马来酸酐

在６０℃、氮气气氛下,用低能量紫外辐照聚丙烯,进行聚丙烯的气相马来酸酐接枝。红外分析显示,在所选择的实验条件下,马来酸酐已经接枝到聚丙烯的分子链上。用重量法计算了马来酸酐的接枝率。实验结果表明,接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）的熔体流动速率和马来酸酐的接枝率随紫外辐射时间的增加而增加;紫外辐照时间保持不变,ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的溶体流动速率基本相同。     

紫外光辐照聚丙烯膜接枝丙烯酸的研究

在水性体系中，通过紫外光辐照丙烯酸（AA）接枝到聚丙烯膜表面。考察了引发剂二苯甲酮（BP）用量、AA的体积分数、辐照时间、反应温度对接枝率的影响，以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。结果表明。接枝率在辐照时间为7min，AA体积分数为55％，BP用量为0．075g及反应温度为60℃时达到最大值。