尼龙66/聚酚氧共混体系的共混形态和力学性能

采用扫描电镜、动态力学分析仪和材料试验机研究了尼龙66(PA66)与聚酚氧(PHE)共混体系的共混形态和力学性能。研究表明:氢键作用使得二者熔融共混后形成部分相容的两相聚集态结构;以PA66为主体时,PHE以颗粒形态分散在PA66基体中,随PHE含量增加,分散相颗粒尺寸下降;此时尼龙相的玻璃化转变温度(Tg)增大,PHE相的Tg提高,共混体系拉伸强度增加,冲击强度下降。PA66/PHE质量比达到40/60后发生相反转,PA66分散相颗粒尺寸明显小于PHE为分散时相的颗粒尺寸。PHE相的Tg随PA66含量增加而增大,随PA66含量增加,共混体系拉伸强度和冲击强度均增大。     

CPE/PA6共混物性能研究

考察CPE／PA6不同并用比、未经过动态硫化及经过动态硫化共混物各项物理机械性能的比较．得到CPE／PA6随并用比的变化其各项物理机械性能的变化规律。结果表明，共混物拉伸强度、100％定伸应力、硬度、拉伸永久变形随PA6用量的增加而增大，并且经动态硫化的共混物以上性能有进一步的提高；而拉断伸长率、耐介质体积变化率随PA6用量的增加不断减小：通过SEM可观察到动态硫化和非动态硫化共混物的微观结构变化。     

动态硫化增韧聚丙烯／三元乙丙橡胶共混物的研究

研究了动态硫化和简单共混增韧聚丙烯（PP）／三元乙丙橡胶（EPDM）共混物的力学性能、形态结构、流动性能和脆韧转变。结果表明：动态硫化的增韧效率要比简单共混的增韧效率高；随着EPDM用量的增加，共混物的力学性能均随之发生变化，流动性明显降低；简单共混物的橡胶颗粒尺寸随EPDM含量的增加呈增大趋势，而动态硫化可以降低橡胶颗粒的尺寸；动态硫化物的临界基体层厚度大约为0.3μm，简单共混物的临界基体层厚度大约为0．2μm，并且动态硫化和简单共混物均在各自的临界基体层厚度处发生脆韧转变，验证了wu氏增韧理论。     

马来酸酐含量及制备工艺对PA6/POE/POE-g-MAH/Nano-CaCO_3复合材料形态及力学性能的影响

通过改变共混物中乙烯-辛烯共聚物(POE)与马来酸酐接枝POE(POE-g-MAH)的比例,研究了MAH含量对聚酰胺6(PA6)/POE/POE-g-MAH/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料的微观结构和力学性能的影响。结果表明,MAH含量较高时,POE-g-MAH与PA6基体的相容性好,复合材料的冲击强度最高;制备工艺对复合材料的形态及力学性能有很大影响,采用两步法制备的复合材料中nano-CaCO3分散效果更好,其增容作用使弹性体分散相直径增大约100 nm,冲击强度较一步法提高21%。     

PA6/ABS的结构与力学性能研究

采用熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的聚酰胺6/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(PA6/ABS)共混物,用扫描电镜(SEM)对PA6/ABS共混物结构进行了表征.结果表明,随着SMA含量的增加,PA6/ABS共混体系的橡胶相粒径减小.橡胶颗粒的多分散系数保持不变,基体层厚度逐渐减小;PA6/ABS共混体系的脆韧转变温度随SMA含量的增加先减小后增加.     

耐油性PA6/NBR共混物的制备与性能研究

采用不同种类的丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)熔融共混制备了聚酰胺6/丁腈橡胶混合物(PA6/NBR),考察了共混过程中转矩值的变化,并研究了不同腈基含量共混物的拉伸性能及耐溶剂性能。结果表明,随着橡胶相含量的增加,共混物的熔体黏度、体积溶胀率与质量溶胀率均显著提高,但拉伸强度下降。红外光谱分析表面NBR与PA6在高温高剪切作用下存在微化学反应,并且随腈基含量的增加,PA6/NBR共混物的平衡转矩值增大,拉伸强度明显提高,耐溶剂性下降。     

不同原始颗粒尺寸的PHE对PA66/PHE共混物力学性能影响

使用不同原始颗粒尺寸的聚酚氧(PHE)通过双螺杆挤出机分别与尼龙(PA)66共混制备PA66/PHE共混物.测试其力学性能,并用扫描电子显微镜(SEM)表征.研究发现,小颗粒尺寸的PHE制备的PA66/PHE共混物的分散相尺寸小、分散均匀且冲击强度得到提高,呈现协同效应,而拉伸强度基本与纯PA66保持一致;大颗粒尺寸的PHE制备的PA66/PHE共混物的分散相尺寸较大且容易发生团聚,其冲击强度降低,而拉伸强度有所增加.     

马来酸酐含量及制备工艺对PA6/POE-g-MAH/Nano-CaCO3复合材料形态及力学性能的影响

通过改变共混物中乙烯辛烯共聚物（POE）与马来酸酐接枝POE（POE-g-MAH）的比例,研究了MAH含量对聚酰胺6（PA6）/POE/POE-g-MAH/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合材料的微观结构和力学性能的影响。结果表明,MAH含量较高时,POE-g-MAH与PA6基体的相容性好,复合材料的冲击强度最高;制备工艺对复合材料的形态及力学性能有很大影响,采用两步法制备的复合材料中nano-CaCO3分散效果更好,其增容作用使弹性体分散相直径增大约100 nm,冲击强度较一步法提高21 %。     

POE-g-MAH对HDPE/PA6共混物性能的影响

以乙烯-辛烯接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂,采用熔融挤出法制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)共混物。考查了POE-g-MAH用量对共混物形态结构、力学性能、维卡软化点、流变性能的影响。结果表明,POE-g-MAH可提高HDPE/PA6共混物的界面相容性,随着POE-g-MAH用量的增加,共混物的拉伸强度先增加后降低,冲击强度增加,维卡软化点先增加后降低。     

聚乙烯-尼龙共混材料的相容性及性能研究

考察了不同种类和含量的相容剂对聚乙烯(PE)/尼龙(PA)两相共混物的熔融结晶行为、两相形貌和力学性能的影响。结果表明：PE接枝马来酸酐(PE-g-MAH)和POE接枝马来酸酐(POE-g-MAH)都使得PE和PA的结晶峰相互靠近,并且随着含量增加,两者的熔融峰呈现融合的趋势。两种接枝物都能使得共混物中PA6团聚颗粒的尺寸减小,孔洞减少,相界面模糊。PE接枝马来酸酐和POE接枝马来酸酐都能提高共混材料的拉伸强度和冲击强度。     

PA6相对黏度对PA6/POE-g-MAH共混物缺口冲击性能的影响

研究了尼龙(PA)6相时黏度对PA6/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混物缺口冲击性能的影响.结果表明,PA6的相对黏度对PA6/POE-g-MAH共混物的缺口冲击断裂韧性有明显影响;低黏度PA6/POE-g-MAH共混物冲击断裂过程中的裂纹扩展功明显高于中、高黏度PA6/POE-g-MAH共混物;...     

PA6/POE/POE-g-MAH分散相态与性能研究

研究了PA6/POE/POE-g-MAH分散相态与性能。结果表明:在不含POE-g-MAH的PA6/POE体系中,POE平均粒径为7.5μm,且大小分布很不均匀;掺入POE-g-MAH后,弹性体粒径迅速变小,加入10%的POE-g-MAH,其平均粒径为0.6μm。在POE/POE-g-MAH为30/70时,弹性体平均粒径为60nm;而只用POE-g-MAH时,其平均粒径只有50nm。分散相粒子越小,粒径分布越均匀。但粒径小于0.2μm时,对PA6增韧效果不佳。弹性体分散相粒径的大小与分布是影响共混物韧性的主要因素,但不影响共混物的屈服强度和模量。     

尼龙-6/蒙脱土纳米复合材料用POE-g-MAH改性及性能研究

制备了尼龙-6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和PA6-蒙脱土纳米复合物(NCH)/POE-g-MAH两种复合材料,其脆韧转变点都是在POE-g-MAH质量分数为8%～10%。在脆韧转变点前,PA6/POE-g-MAH和NCH/POE-g-MAH的缺口冲击强度几乎相同;在脆韧转变点后,NCH/POE-g-MAH的冲击强度远高于PA6/POE-g-MAH。复合材料的拉伸强度都随POE-g-MAH的增加而线性下降,在相同POE-g-MAH含量时,NCH/POE-g-MAH的拉伸强度比PA6/POE-g-MAH的低4MPa左右。     

EPDM/PA硫化共混物力学行为的模拟

采用Rivlin模型对EPDM／聚酰胺（PA）硫化共混物的单轴拉伸力学行为进行模拟。结果表明，2个参数的Ri。lin模型可以较好地描述PA用量不超过30份时EPDM／PA静态硫化共混物的应力-应变行为；3和5个参数的Rivlin模型在PA试验用量范围内对静态硫化共混物的拟合效果很好。3个参数的Rivlin模型可以很好地描述EP-DM／PA动态硫化共混物的应力-应变行为，但PA用量过大时，EPDM／PA动态硫化共混物显示出明显的塑料特征，拟合曲线与试验数据有所偏离。     

Mechanical,thermal, and morphological characteristics of compatibilized and dynamically vulcanized polyoxymethylene/ethylene propylene diene terpolymer blends

Dynamically vulcanized blends of polyoxymethylene (POM) and ethylene propylene diene terpolymer (EPDM) with and without compatibilizer were prepared by melt mixing in a twin screw extruder. Maleic anhydride (MAH) grafted EPDM (EPDM‐g‐MAH) has been used as a compatibilizer. Dicumyl peroxide was used for vulcanizing the elastomer phase in the blends. Mechanical, dynamical mechanical, thermal, and morphological properties of the blend systems have been investigated as a function of blend composition and compatibilizer content. The impact strength of both dynamically vulcanized blends and compatibilized/dynamically vulcanized blends increases with increase in elastomer content with decrease in tensile strength. Dynamic mechanical analysis shows decrease in tanδ values as the elastomer and compatibilizer content increased. Thermograms obtained from differential scanning calorimetric studies reveal that compatibilized blends have lower T_m values compared to dynamically vulcanized blends, which confirms strong interaction between the plastic and elastomer phase. Scanning electron microscopic observations on impact fractured surface indicate reduction in particle size of elastomer phase and its high level of dispersion in the POM matrix. In the case of compatibilized blends high degree of interaction between the component polymers has been observed. POLYM. ENG. SCI., 47:934–942, 2007. © 2007 Society of Plastics Engineers     

动态硫化制备PA/SAN/NBR合金冲击性能的研究

采用酚醛树脂（PF）、DCP和硫磺等硫化体系对PA／SAN／NBR共混体系进行动态硫化,研究了该共混体系的缺口冲击强度、冲击行为和分散相形态。结果发现,PF比其它硫化体系更有效,可制得超韧的PA／SAN／NBR（50／25／25）合金;SEM照片表明,随着PF用量增加,共混体系中分散相粒子变小,形态变规则,动态硫化体系的相容性变好。     

PA6/POE-g-MAH/纳米BaSO4三元复合体系增韧研究

采用纳米BaSO4及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚酰胺(PA)6进行增韧改性,研究了PA6/POE-g-MAH共混体系的脆韧转变,讨论了纳米BaSO4的用量对PA6/POE-g-MAH脆韧转变体系的增韧作用.结果显示,当POE-g-MAH质量分数为10%～20%时,PA6/POE-g-MAH共混...     

马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。     

Blends of polyacetal and ethylene-octene elastomer: Mechanical,dynamic mechanical and morphological properties

Polyacetal (POM) and ethylene octene copolymer(EOC) elastomers form immiscible blends with extremely low compatibility. In order to improve the dispersion, stability and properties of these blends, dynamic vulcanization was carried out in a twin screw extruder using dicumyl peroxide. The tensile strength decreased with increase in % elongation at break for both blend systems. There was a drastic decrease in impact strength for unvulcanized blends as the elastomer content increased and this was attributed to the coalescence of the elastomer particles as their content increased. In the case of dynamically vulcanized blends there was a significant increase in impact strength as the levels of elastomer increased. Dynamic mechanical analysis has been carried out to investigate the effect of blend composition and dynamic vulcanization on dynamic mechanical parameters such as storage modulus, loss modulus and loss factor. The results indicate gross incompatibility of POM and EOC blends. However, dynamically vulcanized blends show better adhesion between component polymers. The morphological studies reveal that the particle size and coalescence of elastomer was significantly reduced in comparison to unvulcanized bends. The phase adhesion was improved by dynamic vulcanization. Hence, it was observed that dynamic vulcanization effectively improves the morphology of the blend system and enhances the properties of polyacetal.     

PC／PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究

聚碳酸酯(PC)易于应力开裂,耐化学腐蚀性差,尼龙(PA6)的加入可以改善PC的耐药性、耐应力开裂性。本实验以二甲苯为溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PA6共混物进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析,探讨了POE-g-MAH、PE-g-GMA两种不同相容剂及其用量和添加剂滑石粉对PC/PA6共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能等方面的影响。结果表明,PA6的加入可明显改善PC的耐二甲苯溶剂性能,滑石粉能进一步改善其耐溶剂性能,但添加量过多会致使冲击强度下降而限制材料的应用;POE-g- MAH、滑石粉较PE-g-GMA更有利于PA6的结晶,这可能与其异相成核或反应增容的作用有关;POE-g-MAH可明显地提高PC/PA6共混体系的相容性,且5%为较合理的添加量。