结合图像数字化技术用悬滴法测动态界面张力——动态界面张力与表面活性剂浓度的关系

引　言从微观机理上讲 ,能否制得稳定乳状液与乳化剂扩散速度、界面层吸附速度和成膜分子间协同作用等因素有关 ,而这些信息可以通过测动态界面张力反映出来 ,因此测动态界面张力是研究乳状液稳定性微观机理的一条重要途径 .测动态界面张力的方法[1] 很多 ,其中悬滴法 (滴外形法的一种 )有独特的优点[1] .目前 ,在国外已利用该法展开了许多卓有成效的研究工作[2～ 6 ] ;国内李佟茗[7] 等已报道采用计算机图像采集技术实时记录气泡长大过程测动态表面张力的工作 ;田宜灵[8] 等则报道了用数字化摄像仪拍摄悬滴 ,以选面法[9] 计算静态界面张力…     

液液界面张力的测定

界面张力的测定是研究界面及与界面有关现象的重要手段。本文综述了界面张力的各种测定方法,着重介绍了滴外形法和旋转液滴法,以及各方法的优缺点、适用范围和精确度。     

用密度泛函理论研究二元体系的液液界面张力

应用密度泛函理论和统计缔合流体理论建立了二元液液界面的状态方程 ,通过纯流体汽液平衡时的压力数据和液相密度数据回归了非极性流体和极性流体的链节参数 .将界面分层 ,使用已建立的状态方程和回归的纯流体链节参数 ,根据界面各微层达到相平衡时化学势相等的原则计算了液液界面层的厚度和液液界面中的密度分布 ,预测了 16个水 -有机溶剂二元体系的液液界面张力 .计算结果与实验值符合情况良好 .     

混合流体汽液及液液界面张力分子模型

应用定标粒子理论表面张力方程以及 vd W- 1型混合规则 ,计算了混合流体的表面张力 ,对 64个二元体系 ,7个三元体系的表面张力计算平均相对偏差为 0 .80 %和 2 .43% ;应用 Boudh- Hir和 Mansoori提出的部分互溶体系的界面张力模型 ,给出了硬球直径的确定方法 ,对 37个部分互溶二元含水体系的界面张力进行了计算 ,绝对平均偏差为 1 .5m N/m,相对平均偏差为 8.9% ,计算精度满意。     

三元体系液液界面张力与溶解度的关联

本文采用界面相模型,推导出一个关联界面张力与溶解度数据的方程.经24个三元体系的检验,方程给出了满意的结果.通过引入部分互溶对的界面张力与互溶度数据所得到的修正方程可作更好的关联     

粗粒化尺度模拟全氟烷烃的界面张力

通过分子动力学模拟方法,采用构建的粗粒化模型,对全氟烷烃(C6F14和C9F20)的界面性质进行了模拟计算。模拟得到的体系界面密度分布能清楚地反映界面结构及分子分布情况。通过与不同温度下实验值进行了比较,模拟的界面张力与实验数据十分吻合,并呈现随温度升高而减小的趋势。研究表明:所构建的粗粒化模型能够准确描述全氟烷烃的表面张力性质。     

无碱二元复合体系界面张力影响因素研究

探讨了了表面活性剂浓度、聚合物浓度、温度、二价离子、矿化度等因素对表面活性剂体系界面特性的影响。评价该新型无碱二元复合体系界面张力能够达到10-3数量级的油藏应用条件。研究结果表明:二元复合体系在很低的活性剂浓度(0.005%)与原油间的界面张力达到超低;聚合物浓度对二元体系与原油间的界面张力影响较大;配制二元体系用水中矿化度、二价离子对复合体系界面张力影响不大,该活性剂能够适合于较高矿化度或者二价离子浓度含量较高的油层;温度对二元复合体系的界面张力基本无影响,在45~80℃范围区间内均可以达到超低。     

二元复合驱表面活性剂界面张力研究

研究了二元驱用植物改性羧酸盐表面活性剂SNHD与原油间的动态界面张力,并探讨了聚合物、矿化度、pH值以及时间对界面张力的影响。结果表明SNHD与原油的界面张力能达到超低值;聚合物对界面张力影响不大;矿化度对低活性剂浓度体系界面张力的影响较大,随矿化度增加,界面张力减小;体系的最佳pH值约为7。     

碱对重烷基苯磺酸盐和无酸油相间界面张力的影响

以不含酸性物质的脱酸直馏柴油作为油相,研究了NaOH对重烷基苯磺酸盐/油体系界面张力的影响.结果表明,NaOH与原油中的石油酸反应生成自表面活性剂并不是油/水界面张力降低的主控因素.NaOH可以改变重烷基苯磺酸盐体系的最小烷烃碳数,从而影响界面张力,使界面张力达到超值.     

周期性机械激励液液体系相界面层的传质特性

在改装的恒界面池中采用微分传质系数研究了无机酸和金属盐液液萃取 (反萃 )体系动态相界面的传质速度对可控界面机械激励的响应 .作用于液液体系相界面区域的机械激励不仅显著影响相间区域的扩散渗透性 ,而且明显稳定了液液体系相间区域的传质条件 ,减小了实验误差 .微多相层的形成和发展决定相间动量与物质的传输特性 .用微多相层的概念解释了对相界面区域的激励有助于引发Marangoni表面对流及其他实验现象 .     

小液滴在水平液液界面上的聚并

对纯净系统中的小液滴在水平液液界面上聚并时的薄液膜排液过程进行了理论分析，研究两相物理性质、范德华力、界面切向运动对聚并速率的影响，得到了计算聚并时间的公式．理论预测与实验结果符合良好．     

Influence of temperature,molecular weight,and polydispersity of polystyrene on interfacial tension between low‐density polyethylene and polystyrene

In this work, the influence of temperature, molecular weight, and polydispersity of polystyrene on interfacial tension between low‐density polyethylene (LDPE) and polystyrene (PS) was evaluated using the pendant drop method. It was shown that interfacial tension between LDPE and PS decreases with increasing temperature for all LDPE–PS pairs studied. The temperature coefficient (∂γ/∂T) (where λ is interfacial tension and T is temperature) was higher for lower molecular weight and larger polydispersity of PS. The interfacial tension between LDPE and PS at a temperature of 202°C increased when the molecular weight of polystyrene was varied from 13,000 to 30,000. When the molecular weight of PS was further increased, the interfacial tension was shown to level off. The effect of polydispersity on interfacial tension between PS and LDPE, at a temperature of 202°C, was studied using PS with a constant‐number average molecular weight and varying polydispersity. The interfacial tension was shown to decrease with increasing polydispersity. However, the influence of polydispersity was lower for PS of higher molecular weight. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 2423–2431, 1999     

胶质和沥青质油水界面膜黏弹性

引　言原油被乳化形成乳状液后 ,油 /水界面膜黏弹性是决定乳状液稳定的关键因素 界面膜主要是由胶质、沥青质及极性分子组成的 研究表明 ,这些膜类似于固态或半固态 ,它在液滴聚并过程中降低了液膜的排液速度 ,从而提高了乳状液的稳定性[1,2 ] 原油在油藏内部形成过程中 ,胶质和沥青质沉积在岩石表面形成亲油膜 ,这层油膜对原油黏附力大 ,阻碍原油流动 ,因此研究界面膜的性质对化学驱油也有着重要意义 　近年人们对油相中胶质和沥青质与水相形成界面膜性质的研究主要在以下几个方面 :①界面张力与原油乳状液稳定性关系 ;②不同比例胶质…     

DYNAMIC INTERFACIAL TENSION IN HEXADECANE/WATER SYSTEMS CONTAINING READY-MADE AND IN-SITU-FORMED SURFACTANTS

Dynamic interfacial tension (IFT) between two immiscible liquids has been investigated by the method of drop volume tensiometry. Hexadecane and water were employed for the measurements. In the case of the pure oil-water system, it was found that with hexadecane as the drop phase the IFT was very close to the published value (53.5 mN/m). When water acted as the drop phase the apparent IFT was about 20% higher, and a correction method was developed to account for the different geometry of droplet formation. A similar effect was observed when a surface active additive was present in either one or both phases. The effects of ready-made surfactants and their in-situ-formed equivalents were examined. It was found that both decreased the IFT between the two phases, but the in-situ-formed surfactant was more effective in that respect, It was also found that the IFT between acidic hexadecane and NaOH solution increased when ready-made surfactant was added to the alkaline solution. Addition of salt (NaCl) produced the expected decrease in IFT while the effect of added NaOH appeared to be more complex.     

时间效应在悬滴法测定表面张力中的影响

表面张力是流体重要的物理性质,测定表面张力的方法通常包括毛细管上升法、最大气泡压力法、拉环法、旋滴法和悬滴法等。目前,最普遍的表面张力的测定方法为国家标准推荐的平板法或拉环法。然而,悬滴法作为一项成熟的表面张力测定方法且具备静态表面张力及动态表面张力测定功能,目前使用该法测定的较少。文章使用悬滴法测定较低含量的表面活性剂溶液静态表面张力时发现结果与拉环法差异较大,而测定单组分液体及含量较大的表面活性剂溶液,悬滴法与拉环法的测定数据差异较小,这种情况的相关报道较少。另外,使用动态表面张力测定探索了静态测定时出现差异的原因,并对应用悬滴法进行表面张力测定的适用范围进行了总结。使用悬滴法测定表面张力时,应注意时间效应的影响。     

环己烷、正丁醇、甲苯有关二元体系加压相平衡

以环已烷、正丁醇、甲苯为代表,进一步研究了烷烃、芳烃和低级醇在加压下的相平衡规律。测定了有关3个二元体系在101.3、304.0、506.6、709.3、911.9kPa下汽液平衡数据,对实测数据进行了统一关联,计算结果与实测值符合良好。环己烷-正丁醇、正丁醇-甲苯体系在所测压力下均形成最低共沸点。