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锶(Sr)掺杂羟基磷灰石(HA)在生物材料中得到广泛应用。在此研究中, 使用水热合成的方法制备HA和Sr掺杂HA的纳米颗粒。通过实验和计算机模拟的方法研究Sr掺杂对HA化学成分、结晶度、晶格参数、形貌和形成能的影响。实验结果表明, Sr掺杂后的HA纳米颗粒晶格参数和晶体尺寸增大。随着Sr离子浓度的增加, Sr 掺杂HA的纳米颗粒的结晶度没有显著变化。模拟结果验证了实验得到的Sr 掺杂HA纳米颗粒晶格参数的准确性, 且进一步表明Sr 离子掺杂后纳米颗粒的形成能较低, 结构更稳定。当Sr掺杂浓度为10%时, Sr掺杂的优先位点是Ca(1); Sr掺杂浓度为50%时, Sr混合掺杂到Ca(1)和Ca(2)位点为更优先的掺杂模式。 相似文献
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设计了利用电爆炸铝丝产生纳米铝颗粒强氧化反应发光的实验装置，对比了纳米铝颗粒在氧气和氮气环境下发光能量的大小，测量了铝氧反应发光光谱，并对电爆炸铝丝产生纳米铝颗粒强氧化反应发光的物理条件进行了研究，结果表明：发光能量随腔内氧气压力的减小而增加；随铝丝直径先增加而后减少；随电容器储能的增加而增加，且电容器储能对发光现象存在一个门槛值。 相似文献
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金属纳米粒子在新材料研究领域中有着广泛的应用。人们对金属纳米粒子的氧化行为通过理论和实验进行了深入的研究,其中计算机模拟研究是非常重要的方法。本文简要介绍了微观尺度层次上的计算机模拟方法,在此基础上综述了国内外金属纳米粒子氧化行为的计算机模拟研究进展。 相似文献
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利用原位快速同步辐射计算机断层扫描技术,研究纳米颗粒增强Al-10%(质量分数)Cu复合材料的半固态压缩过程,并利用三维图像定量化分析其半固态压缩变形过程中微观组织结构,特别是微孔的演变过程。结果表明:纳米颗粒增强铝基复合材料在半固态压缩过程中的微孔演变可分为3个主要阶段,即微孔闭合阶段,微孔潜伏阶段和微孔的迅速长大阶段。通过对不同变形阶段微孔分布的定量化数据分析和组织观察,进一步分析纳米陶瓷颗粒增强铝基复材的半固态压缩变形机制。借助同步辐射原位成像技术开展铝基复材受载下的四维(三维+时间)研究,可为探究铝基复合材料的半固态变形行为提供参考。 相似文献
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本文在干法室温常压状态下利用辊压振动磨制备了尺度在30~80纳米的铝纳米颗粒,并根据位错理论和点阵几何学,计算分析了铝颗粒在研磨过程中的尺度-结构演变规律,从能量的角度研究了铝颗粒在微尺度下的质能转换规律。研究表明,铝的晶体结构对于机械力的响应具有方向选择性。在研磨的初始阶段,材料的变形以应变为主,铝的晶粒细化与应变和... 相似文献
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以硝酸铝、硝酸锌和柠檬酸为原料,以炭黑和酚醛树脂为碳源,采用溶胶-凝胶法制备了纳米锌铝尖晶石粉体,研究了高温还原气氛下不同碳源对纳米锌铝尖晶石合成及颗粒粒径的影响,并以高温氧化气氛热处理、无碳引入的试样作对比。研究表明:在还原气氛下,引入碳源的试样在600℃热处理后,锌铝尖晶石峰不明显,主要是因为碳起空间位阻作用,阻碍了离子传质;800℃热处理后可合成锌铝尖晶石,且纳米颗粒尺寸较小(20~30nm);热处理温度升高至1 000℃时,纳米锌铝尖晶石颗粒尺寸变化不大,碳的空间位阻作用抑制了颗粒长大和烧结。与炭黑相比,酚醛树脂抑制锌铝尖晶石颗粒长大的效果更好,可能因为树脂碳化后呈玻璃态,空间阻隔作用更强。但热处理温度不低于1 200℃时,纳米锌铝尖晶石易被CO或C还原,锌以Zn(g)的形式逸出,只有α-Al2O3相。然而,在空气气氛下,600℃热处理后即可合成纳米锌铝尖晶石,但热处理温度从600℃升至800℃时,锌铝尖晶石颗粒长大较明显,颗粒尺寸从27.5nm增至54.6nm,并呈烧结状。 相似文献
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