混合磺化还原染料偏振薄膜的偏振性能研究

将磺化还原蓝RSN、磺化还原艳紫2R以及磺化还原猩红HRR以不同比例混合并配成0.5%的溶液,然后旋转蒸发得到浓度为20%的溶致液晶,使其在载玻片上涂布成膜,经过稳定化处理后该种混合磺化还原染料偏振薄膜的偏振性能在可见光全波段范围得到了较一致的偏振效率,可以实现薄膜在可见光全波段的偏振需要。     

可交联型两性双亲分子的合成及其溶致液晶相结构的研究

本文报道了一种可交联型的两性双亲分子的设计及合成路线,并进一步探究了其溶致液晶相态。以1,10-二溴代癸烷、丙二酸二乙酯为原料,在液晶分子烷基链末端引入两个可聚合甲基丙烯酸酯基官能团,再通过与1,3-丙烷磺酸内酯的季铵化反应合成了可聚合型两性离子液晶基元。通过核磁共振波谱(NMR)确定合成目标产物的化学结构。运用偏光显微镜(POM)表征并分析了该分子在水中的溶致液晶相行为。根据临界堆积参数(Critical Packing Parameter)推测,该分子临界堆积参数CPP介于1/2～1之间,与水共混自组装易于形成层状相。     

聚合物分散液晶(PMMA:5CB:C60)光折变特性的实验研究

用溶致相分离方法制备了3种不同组分的聚合物分散液晶薄膜(PMMA：5CB：C60)，C60作为敏化剂。利用二波耦合实验测量了不同样品的衍射效率和响应时间等光折变特性，实验发现，液晶含量不同的薄膜光学性质有很大的不同。     

高性能热致液晶聚合物LCP基板卷材开发与应用

文章采用4-乙酰氧基苯甲酸（ABA）6-乙酰氧基-2-萘甲酸（ANA）共缩聚合加入4,4、二氨基二苯醚（ODA）聚醚酰亚胺（PEI）,通过刚性棒状大分子链受热熔融形成一种兼有固体和液体的部分性质的液晶态聚合物通过涂布延伸,二阶段溶浸聚合溶融缩聚制备LCP基板卷材。     

"液晶聚合物与智能应用"专刊序

液晶聚合物是在一定条件下以液晶态存在的聚合物,最早是从生物和天然高分子中发现的液晶现象发展起来的,并伴随着液晶科学和高分子科学的发展不断壮大.特别是20世纪70、80年代发展起来的溶致型和热致型主链液晶聚合物,相继打开了工业化应用的大门,并广泛应用于电子电器、航空航天和光纤通信等诸多领域.这些重大成果的应用为液晶聚合物...     

涂布法液晶聚合物挠性覆铜板的制备

文章介绍了涂布法液晶聚酯(LCP)挠性覆铜板的工艺流程,对比了涂布法和压合法的液晶聚酯挠性覆铜板的性能。相对于压合法液晶聚酯挠性覆铜板,涂布法液晶聚酯挠性覆铜板涂层厚度可自由选择,更易进行产品设计,在各向异性方面要好,并有成本较低的优势。     

Chromonic溶致液晶及调控研究进展

Chromonic溶致液晶（Lyotropic Chromonic Liquid Crystals,LCLCs）是由可溶性芳香族化合物自组装形成的一类溶致液晶。由于其丰富的物理各向异性、生物兼容性以及可调控性,LCLCs在生物检测、细菌操控等应用领域具有重要的研究价值。本文回顾了LCLCs调控方面的研究,简要介绍了其特性,重点分析了外场调控、掺杂等调控手段对LCLCs的影响,最后讨论和总结了可行的调控手段和未来的发展路线。     

LCD光刻胶涂布质量浅析

通过对液晶显示器制造过程中的关键工序---光刻胶涂布工艺、原理进行分析，对光刻胶涂布设备参数进行调整等，为生产LCD提高合格率提供参考。     

三色激发聚合物分散液晶体光栅的制备及应用

报道了一种针对红绿蓝三原色激光同时敏感的电控全息聚合物分散液晶光栅(H-PDLC)的制备及其特性研究。通过在预聚物液晶体系中同时加入两组不同的光引发剂和协引发剂,孟加拉红与N-苯基甘氨酸、亚甲基蓝与对甲基苯磺酸水合物,以及纳米银颗粒,实现单片样品三波段激光(632.8、532、441.6 nm)激发写入的体全息光栅。实验测量和研究了该液晶光栅的衍射效率和电光特性。此外,通过显示图像的三原色衍射实现裸眼立体显示中左眼和右眼的图像分束功能。实验结果表明,三色聚合物分散液晶体光栅在红绿蓝三个波段均具有较高的衍射效率和良好的电控开关特性,在裸眼立体显示及相关领域有良好的应用前景。     

一种新型光学偏振薄膜的制备及其性能研究

对还原深蓝BO进行磺化改性处理引入磺酸基,使其成为双亲性化合物。磺化改性后的还原深蓝BO分子在一定浓度的水溶液中自组装成溶致液晶相。将溶液在玻璃衬底上展开,同时在其上覆盖另一载玻片进行摩擦涂膜并剪切诱导分子取向分布,溶剂自然蒸发后形成固态偏振薄膜。用红外光谱对改性后的还原深蓝BO分子的结构进行表征,用偏光显微镜、紫外可见分光光度计研究其水溶液及其固态偏振薄膜的性质。结果表明:磺酸基的引入改变了还原深蓝BO分子的极性,它所形成的固态偏振薄膜具有良好的光学偏振效率,最佳偏振效率达到90%以上,耐热性能测试表明该偏振薄膜的最高耐热温度在200℃以上。     

物理技术与方法在溶致液晶结构研究中的应用

现代物理技术与方法的发展为液晶科学的研究提供了丰富的手段。文章介绍了在溶致液晶研究中的一些常用物理技术与方法如偏光显微镜、量热法、X射线，同时重点介绍了一些新兴的非常规研究手段诸如中子散射技术、光谱技术、电子显微镜、扫描探针显微镜(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)。并对诸多技术与方法近年来在国内外的应用进展做了简单介绍，且对各种技术与方法的优缺点进行了类比。     

阳离子表面活性剂/醇/水三元体系液晶的研究

在25℃时绘制了阳离子表面活性剂3-辛烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R8TAB)／正丁醇／水的三元体系的相图，在偏光显微镜下发现该体系中的某些区域呈现出彩色液晶。一些绚丽的彩色照片清楚地显示了不同的液晶纹理。用。HNMR和小角X衍射与纹理照片对照．确定了该体系的液晶结构类型，用差示扫描量热法证实了液晶结构的转化。研究分析了液晶层厚度、温度和时间对液晶颜色变化的影响，结果表明．液晶膜厚度是产生颜色的关键因素。     

Macroscopic Nanotemplating of Semiconductor Films with Hydrogen‐Bonded Lyotropic Liquid Crystals

Aqueous gel‐like lyotropic liquid crystals with extensive hydrogen bonding and nanoscale hydrophilic compartments have been used to define the growth of macroscopic nanotemplated CdS and CdTe thin films. These mesoporous semiconductor films contain a hexagonal array of 2.5 nm pores, 7 nm center‐to‐center, that extend in an aligned fashion perpendicular to the substrate. The CdS is deposited on a polypropylene substrate by a reaction between Cd(NO₃)₂ dissolved in the liquid crystal and H₂S transported via diffusion through the substrate. The CdTe is electrodeposited on indium‐tin‐oxide‐coated glass from TeO₂ and Cd(NO₃)₂, both of which are dissolved in the liquid‐crystal template. The porous nature of the CdTe films enables chemical transformations of the entire bulk of the film. As electrodeposited, the CdTe films are Te rich and, in contrast to a non‐templated film, the excess Te could be removed via a chemical treatment, proving the continuity of the pores in the nanotemplated films. These results suggest that liquid‐crystal lithography with hydrogen‐bonding amphiphiles may be a useful approach to create materials with nanoscale features over macroscopic dimensions.     

Highly Conductive Organosilica Hybrid Films Prepared from a Liquid‐Crystal Perylene Bisimide Precursor

Significant anisotropic electrical conduction in organosilica films is achieved by long‐range orientation of electroactive perylene bisimide (PBI) moieties in the silica scaffold. A new PBI‐based organosilane precursor is designed with lyotropic liquid‐crystalline properties. The PBI precursor with triethoxysilylphenyl groups exhibits a hexagonal columnar phase in the presence of organic solvents. The lyotropic liquid‐crystalline behavior of the precursor enables the preparation of dip‐coated films consisting of uniaxially aligned columnar aggregates of the PBI precursor on the centimeter scale. The oriented structure is successfully fixed by in situ polycondensation, which yields insoluble, thermally stable PBI–silica hybrid films. The oriented organosilica films doped with hydrazine exhibit high electrical conductivities on the order of 10^?2 S cm^?1, which are at the highest level for organosilica materials, and are comparable to those of all‐organic PBI assemblies. Definite anisotropy of conductivities is also found for these films. The present results suggest that the induction of significant electrical properties in organic molecular assemblies is compatible with the structural stabilization by inorganic–organic hybridization.     

聚合物网络液晶电光性能的研究

聚合物网络织构对液晶分子的稳定作用决定了聚合物网络液晶(PNLC)的电光性能。实验采用可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,通过改变RAFT试剂(RAFT-PS)含量来调节聚合物网络织构,实现对PNLC电光性能的控制。结果表明,随着RAFT-PS含量由10%增加到40%,聚合物网络孔径变大,液晶畴区面积增加,畴区数量减少,阈值电压(Vth)下降了52.8%,饱和电压(Vs)下降了37.7%,显著地改善了PNLC的电光性能。     

D-UHV/VCD系统中SiGe薄膜的低温生长

生长温度对SiGe合金的性能有重要影响.在双腔超高真空化学气相淀积生长中,通常采用液氮冷却的方法.该生长模式下,通入乙硅烷时腔内的生长气压约为10-5Pa,SiGe的最低生长温度约为550℃.为了降低生长温度,文中采用了不用液氮冷却的模式.腔内生长气压约为10-2Pa,增加3个数量级,并且将牛长温度降到了485℃,远低于传统的牛长温度.DCXRD测试和TEM图像表明,生长的SiGe薄膜和SiGe/Si超品格具有良好的晶格质量.结果证明,在LJHV/CVD系统中,这是一种有效的实现SiGe低温生长的方法.     

具有质量和电化学复合敏感效应的新型QCM生物传感器研究

石英晶体微天平(QCM)是一种传统的质量敏感型传感器,具有灵敏度高及响应时间短等优点。为拓展QCM技术在液相生物分子传感领域的应用,该文通过电化学方法在QCM表面沉积生物分子功能化的导电高分子后,成功制备了链霉亲和素敏感的QCM传感器。该传感器不仅具有对链霉亲和素的质量和电化学复合敏感效应,而且具有优异的抗其他蛋白干扰能力,有进一步应用于液相生化传感和疾病检测的潜力。     

胆甾相液晶薄膜圆偏振滤光器

研究了胆甾相液晶薄膜滤光器的光学性质，给出了这种薄膜的制作技术，实验结果表明胆甾相液晶薄膜具有作为大面积显示、光阀、滤光器等应用的独特性能。     

A Lyotropic Liquid‐Crystal‐Based Assembly Avenue toward Highly Oriented Vanadium Pentoxide/Graphene Films for Flexible Energy Storage

A novel lyotropic liquid‐crystal (LC) based assembly strategy is developed for the first time, to fabricate composite films of vanadium pentoxide (V₂O₅) nanobelts and graphene oxide (GO) sheets, with highly oriented layered structures. It is found that similar lamellar LC phases can be simply established by V₂O₅ nanobelts alone or by a mixture of V₂O₅ nanobelts and GO nanosheets in their aqueous dispersions. More importantly, the LC phases can be retained with any proportion of V₂O₅ nanobelts and GO, which allows facile optimization of the ratio of each component in the resulting films. Named VrGO, composite films manifest high electrical conductivity, good mechanical stability, and excellent flexibility, which allow them to be utilized as high performance electrodes in flexible energy storage devices. As demonstrated in this work, the VrGO films containing 67 wt% V₂O₅ exhibit excellent capacitance of 166 F g^?1 at 10 A g^?1; superior to those of the previously reported composites of V₂O₅ and nanocarbon. Moreover, the VrGO film in flexible lithium ion batteries delivers a high capacity of 215 mAh g^?1 at 0.1 A g^?1; comparable to the best V₂O₅ based cathode materials.