乳氟禾草灵的化学合成

本文介绍了除草剂乳氟禾草灵的实验室合成方法。合成总收率大于６０％，原药含量达到８０％。     

乳氟禾草灵的分析方法

本文研究了用液相色谱法测定乳氟禾草灵的方法。采用Hypersil C18键合相色谱柱,三元流动相分离,紫外检测器检测。变异系数为0．74,回收率为98．9％。方法简便,准确。     

乳氟禾草灵的正相液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用硅胶柱和紫外检测器，用外标法对乳氟禾草灵进行定量分析。方法标准偏差为0．310％，变异系数为0．407％，回收率为98．6％-100％。     

乳氟禾草灵防除大豆田阔叶杂草

１９９６年２４％乳氟禾草灵乳油防除大豆田阔叶杂草。阜同、含山两地试验表明，每公顷用６００－７５０毫升乳氟禾草灵油３０天株防效在８５．６－１００％，鲜重防效为８４．７－１００％，乳氟禾草灵为大豆田理想的阔叶除草剂。     

恶唑禾草灵的安全剂解草唑的气相色谱分析

本文介绍了安全剂解草唑的气要餐谱法定量分析，变异系数为０．３６％，回收率９９．６９－１００．２６％，方法简便，结果令人满意，适于工业生产。     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

乳氟禾草灵合成改进

文章在前人工作的基础上对乳氟草灵工艺进行了改进,直接用杂草焚酯化一步合成乳氟草灵。经后处理,含量达到85%以上。     

吡氟禾草灵的合成

以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料通过先醚化得到4-（5-（三氟甲基）吡啶-2-苯氧基）苯酚，再与R-甲磺酰乳酸丁酯进行醚化反应得到吡氟禾草灵，所得产物化学结构经核磁共振谱、质谱等确证。反应总收率在42．0％以上，含量（HPLC）达93．0％。     

高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量

建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量.使用有效长度为42 cm、内径为50 μm的毛细管,在背景电解质为50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠(pH值9.5)、检测波长为281 nm、分离电压为15 kV的优化条件下,分析时间小于6 min.乳氟禾草灵质量浓度在10～240 mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997;方法的检测限(S/N为3)和定量限(S/N为10)分别为0.8、2.0 mg/L;加标回收率为98.2%～99.0%,相对标准偏差为0.59%～2.6%.     

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用ＳＥ－３０固定液,ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为０．２０,变异系数为０．２８％,扑草胺的回收率在９９．５－１００．２％之间。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

辛酰溴苯腈的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用５％ＯＶ－１０１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＡＷ ＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以邻苯二甲酸二环己酯为内标折，测定辛酰溴苯腈的含量。方法的标准偏差为０．３０，变异系数为０．３３％，辛酰溴苯腈回收率在９８．８０－１００．２１％之间。     

精骠防除小麦田看麦娘药效试验

为了明确新型除草剂精骠对小麦田看麦娘的防除效果及其对小麦的安全性，为大面积推广应用提供依据，我们于2001~2002年度进行了精骠防除小麦田看麦娘的田间小区药效试验。 1 材料与方法 1.1 供试药剂 10％精骠EC（安徽华星化工股份有限公司提供） 6.9％骠马EW（德国艾格福公司生产，宜兴兴农化工制品有限公司分装，市售） 1.2 试验设计和方法 试验在盐都县潘黄镇刘朋村七组进行，供试品种为扬麦158小麦，2001年10月23日播种。 试验设冬前（2001年12月15日施药，小麦5.5叶，看麦娘4~5叶期）、春季（2002年2月20日施药，小麦…     

氟虫腈的气相色谱分析

本文提出了氟虫腈的气相色谱分析方法,该方法精密度高,操作简便、快捷,标准偏差为0.011,变异系数为1.77%,平均回收率为100.06%。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

二嗪磷气相色谱分析

采用气相色谱法,５％ ＳＥ－ ３０ 填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标对二嗪磷进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。标准偏差为０－８９％ ,变异系数为０－９７％ ,回收率为９９－００％ ～１０１－００ ％ 之间