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相似文献
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1.
张浩  王晓莉  郭露村 《硅酸盐学报》2007,35(10):1312-1316
研究了电解质对聚丙烯酸[poly(acrylic acid),PAA]-α-Al2O3-H2O悬浮液流变性能的影响以及PAA-聚氧化乙烯[poly(ethylene oxide),PEO]-α-Al2O3-H2O悬浮液的抗电解质的性能.结果表明:PAA-α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能受NaCl和CaCl2等电解质的影响较大,并且二价盐CaCl2比一价盐NaCl对PAA-α-Al2O3悬浮液分散和稳定性的影响更明显,电解质造成Al2O3颗粒的絮凝,使浆料的稳定性能变差.在电解质浓度相同的条件下,PAA-PEO-α-Al2O3-H2O悬浮液基本不受电解质的影响,浆料始终保持稳定,PAA-PEO-α-Al2O3-H2O悬浮液具有很强的抗电解质能力.  相似文献   

2.
张浩  王晓莉  郭露村 《中国陶瓷》2007,43(2):17-20,23
利用一种新型的分散剂一梳型共聚物poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide)(PAA—PEO),研究了分散剂的添加量以及过量分散剂的添加对α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能的影响,并用常用的分散剂PAA与之比较。结果表明:随着分散剂添加量的增加,浆料的粘度变低,分散剂的添加量存在最佳值。但对于分散剂PAA,过量添加后,会使已经稳定的浆料又重新絮凝。而过量添加的PAA—PEO仍能使浆料保持稳定状态,这是在以往的研究中所没有发现的现象。  相似文献   

3.
研究了电解质对α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)浆料流变性的影响以及α-Al2O3-H2O-PAA悬浮液的抗电解质性能.结果表明:在pH值为6.5,PAA溶液添加质量分数为0.5%时,NaCl浓度提高,悬浮液的流变性下降.但在0.1~0.2 mol/L的浓度之间时,悬浮液的流变性能基本不随电解质浓度的变化而变化.在不同pH值条件下,PAA溶液最小添加量受电解质浓度影响的程度以及稳定浆料抗电解质能力显著不同.在酸性介质中,更有利于制备具有抗电解质性能的稳定悬浮液.  相似文献   

4.
PAA-PEO对ZrO2-H2O悬浮液流变性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
张浩  李强  郭露村 《中国陶瓷》2008,44(2):9-11,4
利用一种新型的分散剂—梳型共聚物poly(acrylic acid)-pofy(ethyfene oxide)(PAA—PEO),研究了pH、分散剂的添加量及固含量对ZrO2-H2O悬浮液的流变性能的影响。结果表明:在pH为3、PAA-PEO的添加量为0.3wt%,ZrO2-H2O悬浮液的粘度最低;固含量在31vol%以下时,浆料都保持稳定状态;随着固含量的增加,浆料的粘度也增加,当固含量达到33vol%时,浆料呈现出明显的剪切变稀行为。  相似文献   

5.
pH对α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸悬浮液稳定性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了pH对α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸悬浮液稳定性的影响。研究结果表明:对于给定的PAA添加量的浆料.其稳定性随着pH的提高有明显地提高;提高浆料的pH值,PAA最佳添加量减少;固含量分数在54%左右的浆料.在不同的pH值,加入最佳PAA添加量时,其浆料粘度显著不同;以PAA为分散剂制备高固相体积分数的α-Al2O3浆料的最佳pH值为8.5。  相似文献   

6.
蔗糖对PAA-H2O-Al2O3浆料流变性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
高磊  李瑞锋  陈涵  郭露村 《陶瓷学报》2011,32(4):581-586
研究了蔗糖(sucrose)对聚丙烯酸(PAA)-水基Al2O3悬浮液流变性能的影响.实验表明:在酸性与碱性条件下,蔗糖的添加都有助于提高PAA稳定的水基Al2O3悬浮液流变性.pH为9.0时,PAA-H2O-AlO2悬浮液粘度随着蔗糖含量的增加逐渐降低,当含量大于4wt%时其粘度趋于不变.其中蔗糖对低含量PAA(0.3wt%)稳定的浆料流变性提高尤为明显.对于固含量为25 ~ 40vol%的PAA-H2O-Al2O3悬浮液,4wt%的蔗糖的加入都能提高其稳定性,当固含量为40vol%时,效果最为明显.此外,蔗糖的添加能够较好的提高PAA-H2O-Al2O3悬浮液的抗电解质性能.  相似文献   

7.
李华  朱冬生 《广东化工》2010,37(7):21-23
采用瞬变平面热源法测量了纳米Al2O3粉体分散于去离子水制备成的悬浮液的导热系数,分析了悬浮液的pH、分散剂的质量份额、纳米Al2O3粉体的质量份额等因素对悬浮液导热系数的影响。结果表明:在pH为8左右的时候,纳米Al2O3-H2O悬浮液的导热系数较大;悬浮液的导热系数随纳米Al2O3质量份额的增加而增加;在Al2O3纳米颗粒与SDBS分散剂质量分数比为1∶1时,悬浮液的导热系数较大,随着分散剂质量分数的增加,悬浮液的导热系数降低。  相似文献   

8.
溶胶-凝胶法制备Al2O3纳米粉   总被引:16,自引:0,他引:16  
以Al(NO3) 3和NH3·H2 O为原料制备AlOOH勃姆石溶胶 ,加入PVA作为分散剂 ,干燥后制成干凝胶。干凝胶经不同温度下煅烧得到不同晶型的Al2 O3纳米粉。X—射线衍射分析结果表明 ,勃姆石干凝胶在煅烧过程中的物相变化为AlOOH→ε-Al2 O3→ -Al2 O3→δ -Al2 O3→θ -Al2 O3→α-Al2 O3,采用电子显微镜和BET比表面积法测量出Al2 O3纳米粉的颗粒大小  相似文献   

9.
研究了pH值不同时α-Al2O3微粉和SiO2微粉浆体ζ电位的变化,并分别测定了三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和FDN3种分散剂在加入量(w)为0、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%时对固相质量分数为20%的α-Al2O3微粉和SiO2微粉浆体ζ电位的影响,以及3种分散剂对一定质量分数的3种浆体流变特性的影响。结果表明:1)α-Al2O3微粉浆体在强酸和强碱的条件下,ζ电位的绝对值都很大,而SiO2微粉浆体只有在靠近碱性的条件下才有利于浆体的分散稳定;2)α-Al2O3微粉浆体的等电点在pH值=7.56,SiO2微粉浆体的等电点在pH值为1~2之间;3)3种分散剂能显著提高α-Al2O3微粉浆体的ζ电位,而对两种SiO2微粉浆体的作用不大;4)3种分散剂能在一定程度上改善α-Al2O3微粉浆体和SiO2微粉浆体的流变特性,加入量在0.2%左右,其中,六偏磷酸钠较好。  相似文献   

10.
以工业氢氧化铝为原料,采用引入添加剂的直接煅烧分解法制备出α-Al2O3纳米粉。制粉过程中,在氢氧化铝粉料中加入不同量的相变添加剂ZnF2、AlF3和纳米α-Al2O3晶种,在球磨罐中球磨3h,所得粉料分别于800℃、900℃、950℃、1000℃煅烧1h、1.5h、2h,并将制得的α-Al2O3粉体配制成固相体积分数为15%的悬浮液,加入分散剂并调节pH值=8进行分散处理,再将该悬浮液进行离心分离,使纳米粉被逐步地分级与分离出来。结果表明:向Al(OH)3粉料中加入1%ZnF2 1%晶种或3%AlF3 1%晶种,降低了相变温度,从而在950℃煅烧1h后即可得到晶粒度分别为32nm和37nm的α-Al2O3纳米粉。所制粉体经分散、离心处理后,二次粒度为168nm;TEM观察表明α-Al2O3颗粒呈分散良好的不规则形貌。  相似文献   

11.
陈娇娇  施楠  陈涵  郭露村 《硅酸盐学报》2014,(12):1560-1565
利用阴离子型分散剂聚环氧琥珀酸(polyepoxysuccinic acid,PESA)/非离子型分散剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)复配为二元分散剂,对Al2O3/SiC悬浮液的流变性能进行了研究。结果表明:在碱性条件下,添加复合分散剂PESA/PVP的Al2O3/SiC悬浮液比加入单一分散剂的体系有更好的分散性。当复合分散剂总添加量为0.4%(质量分数)、PESA与PVP质量比为3∶1时,Al2O3/SiC悬浮液的黏度最低。添加二元分散剂的Al2O3/SiC悬浮液能在25%(体积分数)~45%的固含量范围内保持稳定。添加PESA/PVP作为分散剂的Al2O3/SiC悬浮液的抗电解质性能优于单一PESA作为分散剂的悬浮液。PESA与PVP通过静电斥力与空间位阻的协同效应,极大提高了Al2O3/SiC悬浮液的稳定性。  相似文献   

12.
α—Al2O3悬浮液的稳定机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以粘度和电泳淌度作为衡量悬浮液稳定性的参数,讨论了分散剂聚丙烯酸(PAA)加入量和PH值对α-Al_2O_3悬浮液的影响以及悬浮液的稳定机制,得到了α-Al_2O_3悬浮液稳定的基本条件,并以德定悬浮液进行注浆试验,获得了生坯密度高(为理论密度的60%以上),且微观结构均匀的坯体。  相似文献   

13.
本文研究了Y—TZP/α—Al2O3复相陶瓷的凝胶注模成型工艺,着重研究了低粘度高固相悬浮体的制备。利用自制分散剂PA对Y-TZP、α-Al2O3进行表面吸附改性,通过PA对两种颗粒的静电和空间稳定机制作用,在pH=9.5及最佳分散剂用量条件下制得低粘度高固相量的Y-TZP/α-Al2O3复相陶瓷悬浮体。  相似文献   

14.
共聚物型分散剂对α-Al2O3水悬浮体系分散性能的影响   总被引:6,自引:2,他引:4  
用Ubbelohde粘度计观察了一种共聚物型高分子分散剂MCM15的用量及pH值对α-Al2O3低固相含量悬浮体系粘度的影响,并用旋转粘度计测试了不同pH值条件下α-Al2O3高固相含量悬浮体系的粘度特性.结果表明在低固相含量的情况下,共聚物型分散剂MCM15的最佳用量为0.04%(质量分数),在pH值为0.58~3.76及5.37~12.96的范围内悬浮体系粘度很小且稳定性好;在高固相含量的情况下,在pH=1.28~3.20的酸性区及pH=7.00~12.48的碱性区均可得到固相含量体积分数>58%、低粘度、流动性好的悬浮体系;在pH=12.48,固相含量体积分数为65%时,悬浮体系的粘度为0.88 Pa·s.通过对比低固相含量α-Al2O3悬浮体系的粘度及稀悬浮体系ζ电位随pH值的变化曲线,发现可以通过测量低固相含量α-Al2O3悬浮体系粘度的方法确定添加了分散剂的α-Al2O3颗粒的等电点.  相似文献   

15.
肖劲  万烨  周峰  李劼 《中国陶瓷工业》2007,14(3):14-16,9
以Al2(SO4)3与(NH4)2CO3为原料,采用液相沉淀法,制备出前驱物碳酸铝铵(AACH),并烧结得到超细Al2O3粉末。通过分析AACH的热重曲线。确定了AACH的高温分解过程;并结合对AACH在不同烧结温度下所得产物XRD图谱的分析,确定了AACH的高温相变过程为:从AACH→AIOOH→Al2O3(无定型)→γ-Al2O3→θAl2O3→α-Al2O3。运用扫描电镜(SEM)对样品的形貌、分散情况进行表征,并估量出α-Al2O3颗粒的粒径大小;测定了α-Al2O3粉末的比表面积,并计算出α-Al2O3颗粒的粒径大小。结果表明,采用该方法能获得平均粒径约为50nm。形貌为球形且分散性良好的α-Al2O3粉体。  相似文献   

16.
ρ-Al2O3结合铝镁质悬浮液流变特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探索分散剂种类及其加入量对ρ-Al2O3结合铝镁浇注料流动性的影响,采用旋转粘度计测定了加入不同种类及含量的分散剂后的铝镁质悬浮液在不同剪切速率下的粘度.试验结果表明随着ρ-Al2O3、氧化硅微粉加入量的增加,料浆流变性能变差;随MgO细粉加入量的增加,料浆流动性能变好.在固定料浆组成的情况下,加入0.30wt%的六偏磷酸钠作为分散剂可以使ρ-Al2O3微粉结合铝镁浇注料的料浆获得最佳的流动性.  相似文献   

17.
以工业氧化铝溶胶为原料,通过凝胶先驱体低温制备α-Al2O3纳米粉。研究了晶种、相变添加剂和研磨方式对α-Al2O3相变的影响以及分散剂的种类对粉体粒度的影响。结果表明,加入晶种、相变添加剂并采用醇磨的方式可在800℃下得到α-Al2O3纳米粉,用聚乙二醇作分散剂可将其晶粒度降至26.7nm。  相似文献   

18.
以γ-Al2O3(勃姆石在700℃保温4 h热处理后的产物)、α-Al2O3(Al(OH)3在1 400℃保温4 h热处理后的产物)、勃姆石、Al(OH)3为原料,与轻烧MgO按n(Al2O3):n(MgO)=1的组成配料并制备试样,研究了在800~1 600 ℃下不同氧化铝及其对应的氢氧化物对合成尖晶石的影响.结果表明:γ-Al2O3和α-Al2O3分别同与其对应的氢氧化物为原料的试样具有相似的烧结性能;且以氢氧化物为原料比以氢氧化物煅烧后所得的氧化物为原料更有利于尖晶石的生成,但不利于尖晶石的致密化.  相似文献   

19.
铝合金微弧熔凝Al2O3形核及转变热力学分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
微弧氧化是在铝合金表面原位制备陶瓷膜层的一项新技术.针对陶瓷膜层在形成过程中的两次相变,分析计算Al2O3液相中的形核过程以及γ-Al2O3向α-Al2O3转变过程Gibbs自由能的变化,分析相变驱动力与温度及过冷度的关系.研究结果表明:约在1200K左右过冷度时,可从液相Al2O3直接析出γ-Al2O3晶核,γ-Al2O3形核Gibbs自由能的变化符合T模型,α-Al2O3的形核行为可采用D-R模型计算,α-Al2O3和γ-Al2O3的均质形核率具有相同的数量级;微弧放电区域的热影响作用可造成γ-Al2O3向α-Al2O3的转变,温度为1500K时转变驱动力比1100K时增大了约12.3%.  相似文献   

20.
α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸悬浮液流变性的研究   总被引:10,自引:2,他引:8  
研究了聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)添加量、固含量和吸附途径对α—Al2O3浆料流变性的影响。实验表明:浆料具有最小粘度时,分散剂添加量存在最佳值。随着固含量提高,浆料最低粘度值提高,分散剂有效添加量范围变窄。吸附途径对浆料的流变性存在一定的影响,在其它条件相同的情况下,低pH值浆料经历非亲合力状态下的吸附,浆料流变性明显改善。  相似文献   

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