Nd2AlFe12Mn4化合物的本征磁致伸缩

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Nd2AlFe12Mn4化合物的热膨胀性质及本征磁致伸缩性质.研究结果表明Nd2AlFe12Mn4化合物在103～654K的温度范围内具有菱方相的Th2Zn17型结构.在183～244K的温度范围内具有负热膨胀性质,其平均热膨胀系数α=-9.01×10-5/K.对本征磁致伸缩的研究结果表明Nd2AlFe12Mn4化合物中存在着较强的各向异性的本征磁致伸缩,103K时其本征体磁致伸缩约为9.3×10-3.磁测量研究结果表明Nd2AlFe12Mn4化合物的居里温度约为210K,比其母合金Nd2AlFe16低约260K,分析认为这是3d次晶格中Mn磁矩与Fe磁矩反铁磁耦合的结果.     

Pr2AlFe16-xMnx化合物的反常热膨胀及磁性

通过X射线衍射及磁测量实验研究了Pr2AlFe16-xMnx化合物的结构与磁性,结果表明Pr2AlFe16-xMnx化合物具有Th2Zn17型结构;随着锰替代量的增加,化合物的单胞体积呈现先小后大的非线性增加,分析表明该类化合物在其磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩现象.进一步对Pr2A-1Fe13Mn3化合物进行的变温X射线衍射研究表明,该化合物在其居里点附近(180～198K)存在负热膨胀现象,其热膨胀系数为-3.6×10-4/K.磁性测量表明随着锰含量的增加Pr2A-lFe16-xMNX化合物的居里温度及自发磁化强度都急剧下降,对这些现象进行了解释.     

Tb2AlFe16-x化合物的结构与磁性

通过X射线衍射魔磁测量手段研究了Tb2AlFe16-xMnx（x=1,2，3，4，5，6，7，8）化合物的结构与磁性。研究结果表明该化合物具有Th2Ni17型结构，随着Mn替代量工的增加，化合物的单胞体积V表现为先缓慢而后较快的线性增加，晶胞参数C单调递增，而α呈现复杂的变化．磁性质的研究结果表明随着工的增加，该化合物的居里温度及白发磁化强度开始急剧下降，后来下降变缓。这可能是与化合物中Mn磁矩反平行于Fe磁矩有关．     

Y2Al3Fe11Mn3化合物的负热膨胀

利用X射线衍射及磁测量手段研究了Y2Al3Fe14-xMnx系列化合物的结构.结果表明,该系列化合物具有Th2Ni17型结构;随着x的增加,化合物的单胞体积呈现非线性的变化,这表明在化合物的磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩.对Y2Al3Fe11Mn3化合物进行的变温X射线衍射研究表明,该化合物在其居里点附近(185～200 K)具有负热膨胀性质,其热膨胀系数为-7.5×10-5/K.     

Al2-xYxW3O12的合成与热膨胀特性的研究

近零及负热膨胀材料有诸多的潜在应用领域,而具有负热膨胀效应的A2M3O12系列材料在较宽的温度范围,易于通过组份变化调整其热膨胀系数.本文首次使用共沉淀法合成了Al2-xYxw3O12(x=0～2)系列粉体材料.经X射线衍射分析证明Al2W3O12和Y2W3O12能完全固溶形成二元固溶体,采用PowderX软件对Al2-xYxW3O12的晶胞参数进行计算,结果表明室温下随着稀土钇(Y)含量的增加,晶体的晶胞参数与晶胞体积逐渐增加.高温X射线衍射结果表明,随着稀土钇(Y)含量的增加,Al2-xYxW3O12的本征热膨胀系数逐渐由正到负变化.热机械分析(TMA)压缩法测定其宏观热膨胀系数,发现通过调整材料的组成,可以将其热膨胀系数控制为一定的正值、负值或零.但是由于其结构的各向异性,多晶陶瓷内部存在的微裂纹使热膨胀曲线出现较大的滞后环.     

Gd2Fe14Cr3化合物的本征磁致伸缩

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Gd2Fe14Cr3化合物的热膨胀性质及本征磁致伸缩性质.研究结果表明,Gd2Fe14Cr3化合物在294～692K范围内,具有单相的Th2Zn17型菱方相结构;磁测量的研究结果表明,Gd2Fe014Cr3化合物的居里温度约为540K,比其母合金Gd2Fe17高约30K;在452～512...     

A2(MO4)3型化合物的晶体结构与热膨胀性质的研究

采用固相化学反应方法成功合成了GdY(WO4)3，Gd2(MoO4)3,DyGd(MoO4)3,DyTb(MoO4)3利用高、低温X射线衍射方法对其结构及其晶胞参数随温度的变化进行了研究。结果表明 GdY(WO4)3,Gd2(MoO4)3,DyGd(MoO4)3,DyTb(MoO4)3化合物的晶胞体积均随温度的升高而增大，为正热膨胀系数材料。通过对其晶体结构进行认真分析并与负热膨胀系数材料Sc2(WO4)3的结构进行对比，认为这四种化合物分别属于α—Gd2(MoO4）3型和CaWO4(白钨矿)型的结构相：其结构相对致密，氧原子不再只是两配位，不满足产生负热膨胀必要的结构条件，因此所合成的材料没有产生负热膨胀效应。     

彩色PDP纳米稀土荧光粉Zn2SiO4:Mn,Er的制备与性能研究

利用溶胶-凝胶法结合超声波分散技术,制备了适用于彩色PDP的绿色纳米荧光粉Zn2SiO4:Mn,Er,同时对样品的后处理等一系列影响其性能的因素进行了讨论.此方法极大地节省了反应时间,所得荧光粉的色坐标x=0.2246,y=0.6984;平均粒度为50nm,相对发光强度达467.4.     

Tb2Fe17-xCrx化合物的结构与磁性

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Tb2Fe17-xCrx（x=0、0．5、1．0、1．5、2．0、3．0)化合物的结构与磁性。研究结果表明Tb2Fe17-xCrx化合物具有Th2Ni17型结构，随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的单胞体积呈现非线性的减小，而晶胞参数a、c呈现复杂的变化。分析表明Tb2Fe17-xCrx化合物中存在着较强的磁一弹耦合效应。对磁性质的研究结果表明随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度升高，在x=1．0时达到最大值，为539K，当Cr替代量x继续增加时，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度下降。随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的自发磁化强度急剧下降，分析表明在Tb2Fe17-xCrx化合物中，Cr的磁矩反平行于Fe的磁矩。     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

Crystal structure and negative thermal expansion of solid solution Yb2W3-xMoxO12

Abstract

A new series of solid solutions Yb₂W_3-xMo_xO₁₂ (0.5 ≤ x ≤ 2.5) were successfully synthesized by the high-temperature solid state method. Their crystal structure and negative thermal expansion properties were studied using high-temperature X-ray powder diffraction and the Rietveld method. All samples of rare earth tungstates and molybdates were found to crystallize in the same orthorhombic structure with space group Pnca, and show the negative thermal expansion phenomena related to transverse vibration of bridging oxygen atoms in the structure. Thermal expansion coefficients (TEC) of Yb₂W_3-xMo_xO₁₂ were determined as ?18.3×10^?6 K^?1 for x = 0.5 and ?19.6×10^?6 K^?1 for x = 2.5 comparing to ?19.1×10^?6 K^?1 and ?18.3×10^?6 K^?1 for unsubstituted Yb₂W₃O₁₂ and Yb₂Mo₃O₁₂ in the identical temperature range of 200–800°C. High temperature X-ray diffraction data and bond length analysis suggest that the difference between W—O and Mo—O bond is responsible for the change of TECs after the element substitution in this series of solid solutions.     

Negative thermal expansion induced by intermetallic charge transfer

Suppression of thermal expansion is of great importance for industry. Negative thermal expansion (NTE) materials which shrink on heating and expand on cooling are therefore attracting keen attention. Here we provide a brief overview of NTE induced by intermetallic charge transfer in A-site ordered double perovskites SaCu₃Fe₄O₁₂ and LaCu₃Fe_4−xMn_xO₁₂, as well as in Bi or Ni substituted BiNiO₃. The last compound shows a colossal dilatometric linear thermal expansion coefficient exceeding −70 × 10⁻⁶ K⁻¹ near room temperature, in the temperature range which can be controlled by substitution.     

Negative thermal expansion induced by intermetallic charge transfer

Abstract

Suppression of thermal expansion is of great importance for industry. Negative thermal expansion (NTE) materials which shrink on heating and expand on cooling are therefore attracting keen attention. Here we provide a brief overview of NTE induced by intermetallic charge transfer in A-site ordered double perovskites SaCu₃Fe₄O₁₂ and LaCu₃Fe_4?xMn_xO₁₂, as well as in Bi or Ni substituted BiNiO₃. The last compound shows a colossal dilatometric linear thermal expansion coefficient exceeding ?70 × 10^?6 K^?1 near room temperature, in the temperature range which can be controlled by substitution.     

Sc2(WO4)3负热膨胀材料合成及其热性能

以分析纯SC2 O3和WO3为原料,采用分步固相法制备了负热膨胀材料SC2(WO,)3.采用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对其产物进行物相分析和形貌观察;通过热重一差热分析(TGDSC)考察了粉体的热性能;分别采用变温X射线衍射结合Powder X软件以及利用热膨胀仪测定产物的平均热膨胀系数.结...