聚苯硫醚复合材料的增强与增韧

介绍了聚苯硫醚(PPS)树脂的物化性能，对近年来PPS复合材料的增强、增韧以及加工性能改性等方面的研究进展进行了简要的述评。     

聚合物增韧方法及增韧机理

探讨了聚合物增韧方法及增韧机理,为材料的研制与开发提供新的思路和准则。     

无机纳米粒子增强增韧聚合物的研究进展

介绍了无机纳米粒子的增韧机理与表面改性，并叙述了无机纳米粒子用于增韧增强聚合物的进展。     

环氧树脂增韧增强改性研究进展

综述了国内环氧树脂增韧增强改性的最新研究进展,详细介绍了纳米粒子、液体橡胶、热塑性树脂、原位聚合物、液晶聚合物、核壳聚合物、大分子固化剂和膨胀型单体增韧增强环氧树脂的一些重要研究现状。对它们的增韧增强环氧树脂的优缺点和机理进行了探讨。     

聚酰胺复合材料增强增韧研究进展

论述了聚酰胺(PA)增韧、增强的研究进展情况。对PA／聚烯烃、PA／聚烯烃弹性体、不同类型PA合金、 PA／ABS等几类增韧体系进行了详细介绍,其中聚烯烃弹性体对PA基体增韧效果好,应用范围广。PA增强机理包括能量转移理论和交联理论,玻璃纤维、晶须对PA的增强效果明显。同时增强、增韧PA的研究已成为PA改性的热点,无机纳米填料填充PA制得的聚合物纳米复合材料具有非常好的增强增韧效果;PA／热致液晶高分子也是有效的增强增韧体系。     

改性蒙脱石增强增韧环氧树脂纳米复合材料性能研究

采用有机蒙脱石改性环氧树脂,利用插层复合技术制备出了纳米级的环氧树脂／蒙脱石复合材料;测试了其力学性能和热性能。并通过X射线衍射（XRD）、动态力学性能测试（DMA）等手段研究了复合材料的微观结构和动态力学行为。研究结果表明：力学性能实现了增韧增强,抗冲击强度提高了60．67％,抗张强度提高了11．78％,热变形温度也提高了8．7℃。     

连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料增韧改性的研究进展

从环氧树脂增韧、复合材料界面改性和层间增韧三个方面综述了连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料的增韧机理及增韧效果,总结了国内外连续碳纤维增强环氧树脂基复合材料增韧技术的发展趋势。     

纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用

针对弹性体增韧塑料的状况，介绍了刚性粒子塑料的优点，对纳米粒子的特性，制备方法及表面处理方法作了详细的论述，并报道了纳米粒子与聚合物的物理化学作用，微裂纹化增韧机理，基体层厚度对增韧效果的影响，以及纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用情况。     

纤维增强陶瓷基复合材料概述

连续纤维增强陶瓷基复合材料是最有前途的高温结构材料之一,以其优异的高韧性、高强度得到世界各国的高度重视。综述了纤维增韧陶瓷基复合材料的选材原则、主要的增韧机理、制备方法以及目前主要的界面改性方法。得到以下结论：纤维的选择必须满足工作环境的要求,纤维与基体之间要在热力学上相匹配;主要的增韧机理为载荷转移、微裂纹增韧、裂纹偏转、纤维脱粘和纤维拔出;复合材料的主要制备方法是热压法、CVI法和聚合物浸渍裂解法;目前最有效的界面改性方法是纤维表面涂层。用氧化物纤维作为增韧体,研究更加简单适用于大规模生产的制备方法,研究更加简单的涂层工艺是今后研究纤维增强陶瓷基复合材料的重点。     

聚合物增韧机理研究进展

聚合物增韧是高分子材料科学与工程加十分活跃的研究领域。本文介绍了橡胶增韧机理的发展以及研究进展,同时讨论了刚性有机粒子（ＲＯＦ）增韧机理和刚性无机粒子（ＲＩＦ）增韧的机理。     

钢纤维增强水泥基复合材料增韧机理研究

钢纤维可有效阻碍水泥基材料中微裂缝的产生和发展,提高其抗裂能力。基于Eshebly等效夹杂理论和最大周向应力准则,获得了平面应力条件下无限大薄板中裂缝与钢纤维相互作用的应力强度因子(SIF)解,推导了掺入纤维后的Ⅰ-Ⅱ复合型断裂裂缝尖端最大应力表达式。根据掺入钢纤维前后裂缝尖端最大应力比,分析了钢纤维方向、位置和弹性模量对增韧效果的影响。结果表明,钢纤维通过改变裂缝尖端应变场,影响应力强度因子,从而降低尖端最大应力。当钢纤维方向与裂缝方向垂直时,裂缝尖端最大应力比最小,定向后钢纤维的增韧效果最明显。钢纤维的增韧效果主要受纤维方向影响,而受纤维弹性模量的影响小。     

高分子合金的增韧机理

综述了高分子合金的各种增韧机理,包括５０年代到７０年代末发展起来的银纹－剪切屈服理论以及８０年代提出的粒子间距模型、逾渗理论、空穴化理论、刚性粒子增韧机理和最近发展起来的增韧机理的微观化研究。     

玻璃纤维增强聚合物基复合材料的表面研究进展

文章较系统的综述了国内外增强树脂用玻璃纤维表面处理的方法,包括用偶联剂处理、等离子体表面处理、在玻璃纤维的表面接枝处理以及其它处理方法。对各种改性技术的特点进行了评述。并指出了其进一步的发展趋势。     

超支化聚合物增韧改性环氧树脂的研究

通过有核一步法,合成了端羧基超支化聚酯(CHP),然后与环氧氯丙烷经环氧化反应制备了端环氧基超支化聚酯(EHP),并制备了EHP改性环氧树脂(EP)体系。利用傅立叶变换红外光谱法、核磁共振氢谱法、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法、热变形温度分析、热失重分析、扫描电子显微镜等对EHP结构、改性EP体系固化工艺、力学性能、热性能等进行了研究。结果表明,合成了预期结构的EHP,数均分子量为1 908 g/mol,黏度为1 522.5 m Pa·s;当EHP含量为15 g时,改性EP体系的性能最佳,其冲击强度和弯曲强度分别为50.4 k J/m2,201.0 MPa,较改性前分别提高了213%,37%;热变形温度为147.5℃,热失重10%时的温度为360℃,较改性前分别下降了9%,7.7%。     

环氧树脂增韧技术研究进展及发展方向

本文回顾了环氧树脂增韧改性的常用方法，详细介绍了橡胶类弹性体、热塑性树脂、热致性液晶聚合物、刚性粒子等环氧树脂的增韧改性方法及其增韧机理，并列举了最新研究情况。还对环氧树脂改性的发展方向进行了展望。     

核壳聚合物增韧环氧树脂的研究进展

核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,在于提高韧性的同时而不降低材料的玻璃化转变温度(Tg)和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。     

GF增强PPS复合材料的增韧改性研究

分别以乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA)、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(GMA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)为增韧剂,以质量分数为40%的玻璃纤维(GF)为增强剂,通过双螺杆挤出机制备了一系列GF增强聚苯硫醚(PPS)复合材料,探讨了增韧剂种类及含量对复合材料拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量、悬臂梁缺口冲击强度和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,POE-g-MAH对GF增强PPS复合材料的增韧效果最明显,当POE-g-MAH的质量分数为6%时,复合材料的悬臂梁缺口冲击强度比未添加增韧剂时提高25%,并且POE-g-MAH对复合材料的MFR影响相对较小,是一种高效的GF增强PPS复合材料增韧改性剂。     

液态成型环氧树脂基复合材料增韧研究进展

总结了提高液态成型环氧树脂基复合材料韧性的三种方法,包括增韧树脂基体、层间增韧以及通过Z向增强来增韧。简要介绍了这三种方法各自的增韧机理、影响因素及优缺点。