微纳米铝在氯铝酸离子液体中的电沉积规律

合成、表征了两种典型的氯铝酸离子液体,1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐和1-烯丙基-3-甲基咪唑氯铝酸盐。在此基础上,通过电化学测试和原子力显微镜对铝在离子液体中的电沉积规律进行了系统研究,证明反应过程受离子扩散控制,可逆性较好,可获得微纳米铝。离子液体的阳离子结构对产物的状态和尺寸影响较大,降低离子间相互作用能可以进一步获得更加细致、平整的铝晶体。     

静电纺丝纳米纤维膜在水处理中的应用现状

水污染一直是全球工业化和社会经济快速发展过程中亟需解决的问题.静电纺丝纳米纤维膜因具有均一性好、比表面积大、孔隙率高以及表面粗糙度高等优点,在处理水污染问题方面具有广阔的应用前景.综述了静电纺丝纳米纤维膜在处理各种水污染问题中的应用现状,主要包括去除水中的染料、重金属离子、抗生素及有害细菌等4个方面,并对未来的发展方向...     

纳米TiO_2修饰的涂碳型PVC膜汞离子选择电极的研制与应用

制备了以纳米TiO2为修饰剂的涂碳型PVC膜汞离子选择电极,并用于汞离子的测定。对比裸碳电极、普通涂碳型汞离子选择电极和纳米TiO2修饰的涂碳型PVC膜汞离子选择电极在1.0×10-3 mol/L铁氰化钾溶液中的循环伏安图,发现纳米TiO2修饰的涂碳电极的氧化还原峰电流明显增加,且可逆性良好。对比普通涂碳电极和纳米TiO2修饰涂碳电极的响应曲线,发现纳米TiO2修饰涂碳型汞离子选择电极的Nernst响应范围更广,为1.0×10-2~1.0×10-6 mol/L,级差为30mV/pC。而且,纳米TiO2修饰涂碳型汞离子选择电极比普通涂碳电极的pH值范围更广。此外,与普通电极相比,修饰电极的检测下限更低,为4.5×10-7mol/L。常见的离子如Cu2+、Cd2+、NH4+、Zn2+、Cl-、Ca2+、Fe3+、K+、Na+、I-、Fe2+、Mg2+、Al 3+、SO42-、CH3COO-、NO3-等的选择性系数均小于0.01,在室温下电极的使用寿命约为3个月。电极用于电位分析法测定实际污水样品中汞离子,测定结果与原子吸收光谱法结果相一致,相对标准偏差为1.9%~2.4%。     

XRD与TEM技术在分析纳米金属晶粒尺寸中的应用

介绍利用（α-石英作为标样来消除X射线衍射过程中仪器因素引起的X射线衍射峰宽化的方法,给出了（α-石英（110）和（223）衍射的仪器因子校正曲线．利用该曲线计算出了纳米不锈钢粉末烧结试样的平均晶粒度．通过和透射电镜观察统计的晶粒度进行比较,发现两者最终得到的晶粒度仅相差5％左右,说明使用这两种方法都能较为准确的计算出纳米材料的晶粒度．     

电化学与纳米晶磁组合技术在重金属废水处理中的应用研究

为确定电化学与纳米晶磁组合技术应用于重金属废水处理的最佳设计参数,采用中试实验研究了电化学与纳米晶磁组合技术在重金属废水处理上的应用效果,并研究了不同分子量絮凝剂(聚丙烯酰胺,即PAM)、不同表面水力负荷对纳米晶磁技术处理效果的影响。结果表明:电化学与纳米晶磁组合技术应用于重金属废水处理,1 600万分子量的絮凝剂(PAM)与纳米晶磁磁种具有更好的磁混凝协同效果,固液分离区最佳表面水力负荷为15m³/m²·h,且处理过程中完全不用投加混凝剂(PAC)。     

铜与碘化物和罗丹明B在水溶液中的显色反应

碱性染料与金属络阴离子的缔合反应,已用于数十种元素的萃取—分光光度测定,但铜的测定研究甚少。近年曾提出铜与氰根的络阴离子在近中性介质中和亚甲蓝的缔合反应,萃取—光度法测定铜。但铁(Ⅱ、Ⅲ),汞(Ⅱ),银(Ⅰ),镍(Ⅱ)及镉(Ⅱ)的干扰难以消除,给实际分析带来不便。 以金属和卤化物的络阴离子与碱性染料的反应而建立了一系列元素的分析方法。而利用铜(Ⅱ)和卤化物的络阴离子与碱性染料的离子缔合物光度法测定铜,报导甚少。     

碱性染料与金属络合阴离子在水溶液中的显色反应及其应用

长期以来,碱性染料的利用总是和萃取—分光光度法或萃取—荧光光度法联系在一起的。从过去发表的文献和有关碱性染料分析应用的评述都是如此。虽然偶尔也有在水相中进行光度测定的报导,但并未引起人们的足够重视。人们仍习惯于按“传统”的方法去研究碱性染料的应用,有时甚至误认为碱性染料只适用于萃取—光度法或荧光法测定。其原因是碱性染料与金属络阴离子反应,形成电荷中和的大分子。它们难溶于水,而易溶于有机溶剂,因而适于萃取—光度测定,而不利于在水相中进行测定。     

Solution-Phase Synthesis and Characterization of Perovskite LaCoO3 Nanocrystals via A Co-Precipitation Route

A facile co-precipitation route for the synthesis of well-dispersed LaCoO3 nanocrystals was developed. The asprepared products were characterized by X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM）, energy dispersive X-ray spectrometer （EDX）, and laser Raman spectroscopy （LRS）. The resuks showed that modulating the growth parameters, such as the addition of surfactants as well as the adding manner of the precipitator had a significant effect on the overall shape and size of the obtained nanocrystals. The nanorods with the diameter of 20 nm and spherical LaCoO3 nanocrystals with the size of about 25 nm could be obtained at a relatively low calcining temperature of 600℃. Furthermore, the Raman properties of LaCoO3 products obtained at different calcining temperatures were investigated.     

在微乳液介质中以PAN作络合滴定指示剂测定锌

研究了在微乳液介质中 ,以PAN作指示剂测定锌的方法。用于酸性镀锌液中锌的测定 ,得到了令人满意的结果。     

酸性条件下水浴沉积时间对硫化镉薄膜特性的影响

基于化学水浴法,以硫代乙酰胺为硫源、氯化镉为镉源、尿素为缓冲剂,在酸性条件下制备了CdS薄膜。采用台阶仪、X射线衍射仪、扫描电镜和紫外/可见光分光光度计,研究了酸性条件下化学水浴沉积时间对硫化镉薄膜厚度、结构、形貌和光学特性的影响。结果表明,沉积所得的CdS薄膜为六角纤维锌矿结构。随着沉积时间的延长,薄膜厚度和晶粒尺寸随之增大,带隙随之减小。当沉积温度为80℃,沉积时间为30min时,CdS薄膜可见光波段平均透过率接近80%。     

Preparation and Characterization of Er2O3 Nanocrystals by Schiff Base Salt Combustion Method

The nanocrystals Er2O3 were prepared by using a combustion method with Schiff base as a chelating agent. The Er(Ⅲ) coordanation compound of Schiff base, obtained from erbium nitrate and retinal Schiff base, underwent a combustion process and voluminous ashes formed when calcimining the complex in air. Pure cubic Er2O3 nanocrystals with a diameter of 13nm were produced. The nanocrystals were homogeneous and rigid coacervation was not observed. The photoluminescence emission spectrum of the erbium (Ⅲ) oxide nanocrystals shows that it has a characteristic peak at 1.54μm, and some other shoulder peaks appear on both sides of the main peak.     

Eu3+掺杂TiO2纳米晶的制备及光致发光研究

以Ti(O-BU)。为前驱体，采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Eu^3 离子的TiO2纳米晶。分别以X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)光谱对不同温度烧结下的样品进行了表征。XRD分析表明，由于Eu^3 掺杂浓度低，纳米晶呈现单一的锐钛矿相，Eu^3 可能主要位于纳米TiO2颗粒的表面。PL分析表明，当用紫外,可见光380，395，415和468nm对掺杂Eu^3 的TiO2纳米晶进行激发时，都发射了一系列PL信号，其中用468nm激发效率最高，380nm激发效率几乎为O，也就是说，468nm代替通常的395nm成为最灵敏的激发线；这些PL发光峰分别对应着Eu^3 的^5 Do→^7FJ(0～4)跃迁，其中以^5D0→^7F2跃迁的616nm的纯红色发光效率最高。从不同温度热处理TiO2：Eu^3 纳米晶的激发光谱看出，Eu^3 的特征发射来自基质带间吸收(380nm附近处)的有效激发都很弱。     

CdS／AlOOH纳米粉末组装行为的研究（Ⅱ）：CdS／AlOOH纳米粉末的组装行为

利用巯基乙酸的双功能基配体(巯基和羧基)，采用原位合成法成功地制备出CdS／Al2O2纳米粉末的组装体。在合成过程中，Cd^2 首先与巯基和羧基中的一个-CO-发生化学键合作用，并以此为模板限制了CdS颗粒的成核与生长。又因为Al2O3晶体表面与巯基乙酸的结合具有方向性，所以组装的颗粒也具有一定的方向性，表现为组装体呈很稳定的丝网状结构。     

CdS/Eu~(3+)-TiO_2复合光催化剂制备及性能研究

用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂CdS/TiO2和CdS/Eu3+-TiO2。利用XRD、UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征。以可见光分解水制氢为探针反应考察了催化剂的活性。结果发现Eu3+掺杂TiO2后抑制了TiO2晶粒生长,提高了光生电子和空穴的分离,从而提高了复合光催化剂的活性。     

SO2-4,NO-3,Cl-对ZnS,CdS纳米粉末晶型的影响

考察了采用均相沉淀法制备单分散ZnS和CdS纳米微粒时，溶液中SO4^2-、NO3^-和Cl^-对粉末晶型的影响。结果表明，SO4^2-、NO3^-和Cl^-对ZnS粉末晶型基本上没有影响；而在NO3^-、SO4^2-体系中得到闪锌矿型CdS粉末，在Cl^-体系中，得到纤维锌矿结构CdS粉末。这是因为在Cl^-体系中，Cl^-和Cd^2 的络合作用不仅改变了溶液中沉淀离子的过饱和度，更重要的是改变了溶液中生长基元的存在形式及其连接方式，从而生成了结构更稳定的纤维锌矿型CdS晶体。     

碳包覆CdS纳米颗粒的光学性能研究

采用水热法制备了核壳结构的碳包覆CdS纳米颗粒(CdS@C),利用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜和光谱仪研究了碳包覆层对CdS@C的微观结构与光学性能影响.结果表明,碳包覆CdS纳米颗粒具有明显的核壳结构,内核为六方纤锌矿结构CdS,外壳为碳层.颗粒形貌主要为球形或椭球形结构,粒度均匀,分散性良好,粒径分布在20～6...     

Recent Progress on Spectroscopy of Lanthanide Ions Incorporated in Semiconductor Nanocry stals

Doping luminescent lanthanide ions into semiconductor nanocrystals is an ideal approach for developing nanodevices for various applications. Quantum confinement effects are expected for lanthanide ions doped in small semiconductor nanocrystals. The most recent progress on the synthesis and spectroscopy of lanthanide ions in various semiconductor nanocrystals such as Ⅱ -Ⅵ, Ⅲ-Ⅴ and Ⅳ-Ⅵ families were systematically reviewed, focusing on our recent findings on the optical spectroscopy of Eu^3 ＋ doped in ZnO and TiO2 nanocrystals by wet chemical synthesis. The energy transfer from the band-gap excitation to lanthanides further confirmed that lanthanide ions could be successfully incorporated into the lattice sites in spite of the mismatch in ionic radii.