红色长余辉材料Y2O2S:Eu3+,Si4+,Zn2+的微波合成及性能研究

采用微波法合成了红色长余辉发光材料Y2O2S:Eu3+,Si 4+,Zn2+,研究了微波辐射功率和加热时间对制备Y2O2S:Eu3+,Si 4+,Zn2+的影响。并且对样品进行了XRD、SEM、荧光光谱和热释光谱等表征。XRD测试表明所制备的Y2O2S:Eu3+,Si 4+,Zn2+为单相,六方晶系;荧光光谱测试表明,用λem=626nm作为监控波长,在200～400nm之间有宽的激发光谱,峰值位于325nm。而发射光谱的谱线较窄,来源于Eu3+的5 D0→7F2跃迁的发射峰627.0nm最强。其中以辐射功率为750w,反应时间为25min所制备的样品发光性能最好。     

正交试验法优化长余辉发光材料Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的合成工艺

采用高温固相法在碳粉还原气氛下合成蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+。通过正交试验,以初始余辉亮度和余辉时间为评价指标,研究了烧结温度、Eu2+、Dy3+和硼酸的摩尔分数对发光材料余辉性能的影响。结果表明:各个因素在实验设定水平范围变化时,最佳合成工艺为烧结温度1300℃,Eu2+、Dy3+和硼酸的摩尔分数分别为2%,4%,10%。按照上述工艺条件合成的样品余辉性能最佳,初始余辉亮度可达2238mcd/m2,余辉时间超过1400s。样品具有250nm～450nm的激发范围,发射峰位于470nm。     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+时间分辨手印成像研究

研究了以铝酸锶为基质,Eu2+和Dy3+共掺杂的长余辉粉体(SED)光学性质,将长余辉粉体与铁粉混合,用于刷显不同客体上的潜在手印,采集了手印发光图像,与普通荧光粉进行了手印显现、成像对比研究。实验结果表明,长余辉粉体适用于非渗透性和半渗透性客体上的手印显现,其超长余辉性质,可以消除(降低)背景干扰,有助于实现背景图案复杂客体上的手印时间分辨成像。     

Gd2O2S发光材料的长余辉发光行为

使用固相合成技术制备了一系列Gd2O2S长余辉红色发光材料.在243nm紫外光激发下,具有很好的长余辉特性.这些发光材料具有多个发射峰,橙红色余辉发光是这些发射峰共同作用的结果.长余辉的形成是共激发离子Mg2+,Ti4+在Gd2O2S基质中形成一定浓度的电子陷阱的结果.在掺杂离子中,Ti4+的掺杂优于Mg2+的掺杂,而二者的共同掺杂获得了余辉特性更好的橙红色长余辉发光材料.     

纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为

使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能.溶胶-凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒,具有光致发光行为和长余辉发光特性.其发射峰位于465nm.而固相合成的粉体具有两个发射峰,分别位于404nm和459nm.产生这些差别的原因在于Eu2+在基质晶格中的不同配位情况.固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体,其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱.     

绿色长余辉发光材料MgGa2O4:Mn2+的制备及性能研究

采用高温固相法合成了MgGa₂O₄:xMn²⁺(x=0.5%,1%,3%,5%)系列绿色长余辉发光材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、发光光谱、余辉光谱、热释光谱等表征手段对其长余辉发光性能进行了研究。样品的发射光谱的结果表明,Mn²⁺在509 nm处的特征发射峰,对应Mn²⁺离子的⁴T₁(⁴G)→⁶A₁(⁶S)电子跃迁,随着Mn²⁺掺杂浓度的增加,其发光强度先增强后减弱,掺杂浓度为3%时样品具有最好的发光性能;掺杂浓度为1%时其余辉强度最强,余辉时间可以持续1h以上;热释光谱在342 K附近出现一个宽峰,这表明样品存在大量的陷阱,这有利于捕获被激发的电子,形成长余辉发光。     

长余辉发光材料研究进展

第一次观察到Sm~(3 )、Tm~(3 )、Yb~(3 )的红色和橙红色长余辉发光;首次在含镉的氧化物中观察到红、绿、蓝等多种颜色的新型长余辉发光,特别第一次观察到非稀土离子如Pb~(2 )、Bi~(3 )、Sn~(2 )、Sb~(3 )的长余辉发光现象;首先发现在一种基质中由一种稀土离子(Dy~(3 ))激活产生的发白色光的长余辉发光材料;第一次观察到Er~(3 )、Ho~(3 )的绿色长余辉发光;在掺Tm~(3 )的材料中发现迄今为止未见国内外报道的800nm最长波长的长余辉发射;在掺Tm~(3 )的材料中初步观察到既有上转换发光又具有长余辉发射的新的发光现象;开展了长余辉发光材料的纳米组装,以及开拓这类材料在环境和生物医学领域的应用研究。研究的能产生长余辉发光的激活离子和基质化合物已有较大扩展,并发现了一些变化规律及用现有模型和规则难以说明和解释的新的现象。迄今,文献报道的具有长余辉发光的基质和离子主要是铝酸盐、硅酸盐、硫氧化钇等基质和Eu~(2 )、Eu~(3 )、Ce~(3 )、Tb~(3 )、Pr~(3 )、Mn~(2 )等离子,拓展到锗酸盐、钨酸盐、镓酸盐、石榴石、含镉的氧化物以及稀土硫氧化物等...     

自蔓延低温合成SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+及其粒径控制与发光性能

本文采用自蔓延低温(600℃)方法合成了铝酸盐长余辉材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+;通过添加聚乙二醇(PEG)有效控制材料的粒径,并采用XRD,SEM,PL等测试方法对粒径、形貌、发光性能等进行了研究。随着PEG量的增加,材料粒径呈减小趋势;未添加PEG时,材料粒径范围在0.2～1.2μm;当PEG的量为0.4%时,材料初始亮度最高,为19110mcd/m2,余辉衰减最慢,材料粒径分布在0.1～0.8μm;当PEG量为0.6%时,粒径最小,粒径范围在0.1～0.5μm。添加PEG后材料的发光亮度有所提高,而余辉衰减变化不明显。实验结果表明:自蔓延低温合成SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+时,通过添加PEG能有效控制合成材料的粒径,借助于PL测试手段以及余辉衰减实验,激发、发射光谱测定所得的检测波长分别为516nm、363nm,合成了粒径细小且发光性能优良的发光材料。     

长余辉发光材料的研究进展

长余辉发光材料在太阳能转换和利用方面具有独特的优势,是一类重要的光-光转换和节能材料。综述了长余辉发光材料的光谱特性、余辉时间以及相应的发光机理,简单介绍了长余辉发光材料的一些常见制备方法,并对今后研究的重点和方向做了展望。     

碱土铝酸盐长余辉发光材料发光性能影响因素的研究进展

铝酸盐长余辉发光材料是一类新型储能和环保材料,其储光-发光性能受很多因素影响.在介绍以铝酸盐为基质,稀土为激活剂或主激活剂的新型长余辉材料的发光机理模型的基础上,重点综述了粉末粒度、基质结构、原料纯度、助熔剂等多种因素对铝酸盐发光材料长余辉性能的影响,并指出杂质猝灭也是影响其余辉特性的重要因素.     

长余辉发光材料研究进展

主要综述了长余辉发光材料的制备方法的进展及其发光机理,并根据最近研究的热点综述主要激活剂组分在发光材料中的作用和助熔剂组分B2O3对发光材料晶相的稳定和发光性质的作用.     

长余辉发光材料研究进展

本文系统地介绍了长余辉发光材料的研究进展和目前的发展现状 ,并着重对稀土离子激活的碱土铝酸盐体系从不同方面进行了详细分析和总结 ,在此基础上 ,对长余辉材料的发展前景和研究方向进行了展望     

耐水型SrAl2O4∶(Eu2+,Dy3+)发光材料制备及性能测试

采用硅烷偶联剂对SrAl₂O₄∶(Eu²⁺,Dy³⁺)发光材料进行耐水性表面包覆,比较不同包覆材料及用量下包覆效果的差异,并通过耐水性实验、余辉性能实验、超景深显微镜、扫描电镜、X射线衍射仪等手段对包覆前后的发光材料进行微观观察及表征,研究改性前后材料性能、表面形貌与成分的差异。结果表明,当以KH560为偶联剂、包覆比为9%(wt,质量分数)时,硅烷偶联剂能均匀地包覆在长余辉发光粉表面,可有效提高材料的耐水性能,同时发光材料的发光性能未受影响。     

掺杂对Y2O2S:Eu长余辉特性的影响及长余辉发光机理

通过发射光谱、XRD、相对亮度、余辉衰减曲线和热释光谱的测量，研究了在Y2O2S：Eu体系中掺杂Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 、BaV、Ti^2 对荧光体的发光与长余辉特性的影响．结果表明，这些离子的掺杂不影响发射光谱和晶体结构，但显著地影响相对亮度和长余辉特性．它的长余辉衰减过程由一快过程和一慢过程组成，很好地符合指数衰减方程．Mg、Ti共掺杂荧光体的相对亮度和长余辉性能优于单掺杂，与Mg、Ti的含量比有关．根据实验结果，探讨了Y2O2S：Eu体系荧光体的长余辉发光机理．     

长余辉发光材料的研究进展

长余辉发光材料因其具有特殊的储能发光性能,是一类绿色环保型材料.综述了主要体系长余辉发光材料的研究历程,总结了长余辉材料的制备方法和余辉效应,概括了长余辉发光研究上存在的问题,提出了今后研究和应用的发展方向.     

Eu2+,Dy3+掺杂夜光纤维用发光材料的余辉特性和陷阱能级分布

采用高温固相法制备了夜光纤维用Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+蓝色长余辉发光材料,结合夜光纤维对发光材料性能的要求,通过X射线衍射图谱、荧光光谱、余辉衰减曲线及热释光谱对材料的结构、发光性能和陷阱能级分布进行了表征,重点分析了稀土离子Eu2+和Dy3+的掺量及比例的变化对材料余辉过程和陷阱能级分布的影响。结果表明适中的Dy3+掺量能产生合适的陷阱能级,从而获得较好的余辉效果,Dy3+掺量不同但衰减规律相似,经拟合余辉衰减包括快衰减、中衰减、慢衰减3个过程。而当Dy3+掺量不变,Eu2+掺量达到0.05mol时,发光强度骤然下降,出现发光淬灭。随着Dy3+掺量的增加,陷阱能级的深度E值逐渐变大,当Dy3+掺量增加到0.06mol时,E值反而大幅降低。     

纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为

使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 长余辉发光材料，比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能．溶胶．凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒，具有光致发光行为和长余辉发光特性．其发射峰位于465nm．而固相合成的粉体具有两个发射峰，分别位于404nm和459nm．产生这些差别的原因在于Eu^2 抖在基质品格中的不同配位情况．固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体，其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱．     

MgGa2O4∶Cr3+,Al3+近红外发光长余辉纳米粒子的制备及发光性能研究

利用乙二醇辅助共沉淀法,制备了小尺寸近红外发光Al³⁺共掺杂镓酸镁(MgGa₂O₄)∶0.3%Cr³⁺(MGO∶0.3%Cr³⁺,Al³⁺)长余辉发光纳米粒子(PLNP),考察了Al³⁺掺杂对MGO∶0.3%Cr³⁺晶体结构和光学性质的影响。研究结果表明,Al³⁺掺杂对MGO∶0.3%Cr³⁺的晶体结构无影响,但能提高MGO∶0.3%Cr³⁺的发光强度。当Al³⁺掺杂量为0.4%(摩尔分数)时,MGO∶0.3%Cr³⁺,0.4%Al³⁺(Al³⁺、Cr³⁺相对于Ga³⁺的物质的量比,摩尔分数)PLNP发光强度最强,余辉平均发光寿命从46.98s(MGO∶0.3%Cr³⁺)增大至78.75s(MGO...     

硅酸盐长余辉发光材料的最新研究进展

系统地分析和概括了稀土离子激活硅酸盐体系长余辉发光材料的种类、特性、组成、结构、发光机理和制备技术。并根据长余辉发光材料研究现状，探讨了硅酸盐长余辉发光材料的研究方向与发展前景。     

长余辉发光材料的研究进展

铝酸盐长余辉发光材料因为其优异的性能,是一类新型储能和环保材料.本文主要综述了90年代发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料的研究进展.总结了铝酸盐长余辉材料的发光特征和长余辉特性,指出了制备技术上的最新方法,概括了长余辉发光模型,并提出了今后研究和应用的发展方向.