石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

本文用吡啶烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）与铅络合,氯仿萃取,石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅,该法准确度好,回收率高。     

原子吸收石墨炉法测定山梨糖醇液中的铅

建立了原子吸收石墨炉法测定山梨糖醇液中铅的方法。采用热解涂层石墨炉程序升温和氘灯背景校正的原子吸收法测定山梨糖醇液中的铅。结果表明,测得的山梨糖醇液中铅的回归方程为C=-0.691 7+99.263 1×A,r=0.995 0,平均回收率为90.4%,RSD=2.6%(n=3)。该方法检出限低,定量准确,能满足铅的检测要求,为维生素C原料山梨醇的质量控制提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定水嘴中铅析出量

自配萃取液,对水嘴进行19天浸泡处理,并采用石墨炉原子吸收法对浸泡液中的铅进行测定,建立了石墨炉原子吸收法测定水嘴中铅的方法。探讨了该方法在的样品前处理、方法的检出限、方法的精密度和回收率,实验证明精密度(RSD,n=10)小于5%,方法回收率95%~105%,该方法能满足日常检测的要求。     

石墨炉原子吸收法测定丹参中的铅和镉

建立了测定丹参药材中铅和镉的方法,并测定70批丹参药材中铅和镉的含量.对样品采用微波梯度升压消解14 min,以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂,铅和镉灰化温度为800 ℃,铅和镉原子化温度分别为2 100 ℃,和2 000 ℃,测定其中铅和镉的含量.在所测得的70批丹参药材中,铅含量在0.146～3.780 μg/g之间,镉含量在0.011～0.257 μg/g之间,其方法适合于丹参药材中铅和镉的含量测定.     

石墨炉原子吸收法测定水中镉和铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同水体中的铅,镉的含量.分别试验了不加改进剂、加重铬酸钾、加磷酸二氢铵三种检测方法对测定结果的影响.铅、镉的线性范围分别为0~20 ng/mL、0~15 ng/mL,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8,回收率分别为96.5%~101.1%和98%~103.1%,相对标准偏差分别为RSD≤1.026%和RSD≤1.038%。     

石墨炉原子吸收法测定PVC粒料中的Cd

一、前言天津化工厂生产的PVC7犁粒料已被许多厂家用于食品包装、农用薄膜及医材等方面。为便于一些用户对PVC粒料中有毒金属杂质的分析(尤其是Cd,Pb等元素)控制的要求,本文着重叙述用石墨炉原子吸收法测定Cd的分析试验,以供参考。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定汽油中的铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定汽油中铅的方法。采用微波消解的方法对样品进行前处理,酸消解体系为硝酸,在特定的消解程序下对样品进行消解,经过排酸,用石墨炉原子吸收法测定铅。在浓度范围0～50μg/L时呈现良好的线性,相关系数为0.9990,相对标准偏差为:0.9%,方法的检出限为:0.162μg/L。运用所建立的方法对1个汽油样品及铅含量标准样品中的铅含量进行检测,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,前处理方法简单、快速、安全,适合汽油中铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中铅

本文研究了国产石墨炉原子吸收光谱法测定矿泉水中铅的方法。确定了测试工作条件,并与ＰＥ－５０００ＡＡＳ法进行比较测定,结果令人满意     

塞曼石墨炉原子吸收法测定环境水样中的痕量铅

采用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定环境水样中的痕量铅 ,研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明 ,采用塞曼扣背景、以硝酸镁和磷酸二氢铵为基体改进剂测定环境水样中的痕量铅的方法 ,大大提高了测量的精密度和准确度 ,方法的检出限为 2 3× 10 -10 g ,相对标准偏差为4 9%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉

文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0～2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%～105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中硒含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了鱿鱼中的硒含量,考察了样品相关测定参数。用该法测定鱿鱼中硒含量,加标回收率为93%～112%之间,相对标准偏差为6.56%（n=5）。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶输血胶管铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）检测橡胶输血胶管浸出液中微量铅的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶输血胶管中微量铅的方法。结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.19μg/L,回收率为89.4%～105.1%,相对标准偏差为6.16%（n=6）。方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%～107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...     

石墨炉原子吸收光谱法测定银柴胡中铅含量

实验使用微波消解技术对银柴胡进行前处理,利用石墨炉原子吸收光谱法测定银柴胡中的铅含量。优化了仪器条件及实验条件,利用标准曲线法测定样品中铅含量,方法检测限为0.091μg·L-1。结果表明,本法能够准确、快速测定银柴胡中铅含量。微波消解法空白值低,避免了铅的损失,提高了分析的准确度和精密度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定柑橘皮中铅

采用加入基体改进剂-石墨炉原予吸收光谱法测定柑橘皮样品中的痕量铅。应用塞曼效应消除背景干扰,以20g／L的磷酸二氢铵（NIGH2P04）为基体改进剂,灰化温度为500℃,原子化温度为1900℃。试样消解分别采用了湿法消化法和下法灰化法。铅的质鬣浓度在0-110μg/L范围内与其吸光度呈线性关系,湿法消化法和干法灰化法的检出限（3s）分别为12．26μg／kg和3．803μ／kg。应用此建立的石墨炉原予吸收光谱法分析了几种柑橘皮试样中铅,方法快速简便、结果比较准确。     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

GF-AAS法测定庐山区农村饮用水中铅、镉的含量

通过对庐山区农村饮用水进行抽样测定了重金属Pb、Cd的含量,分析重金属Pb、Cd的污染情况。选取有代表性的水样28份,采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定饮用其中Pb、Cd的含量。结果表明:28份水样中所含Pb量为(0.2386±0.4124)μg/L,Cd量为(0.0984±0.1456)μg/L。根据《生活饮用水卫生标准》(GB/T5750-2006),Pb限度为10μg/L,Cd限度为5μg/L,28份样本所测的重金属均在其限度范围内,表明庐山区农村饮用水没有重金属Pb、Cd的污染。     

石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬的含量

为了建立石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬含量的方法,研究了待测接嘴胶的用量、灰化温度、原子化温度及基体改进剂对检测的影响.确定的优化检测条件为：烟用接嘴胶用量为0.3000 9,铬的灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为800℃,2300℃和1.00 g/L氯化钯.在优选的实验条件下检出限分别为0.245 μg/kg,相对标准偏差分别为1.26％,回收率范围分别在93.8～106.8％之间.本方法检出限低,重复性好,回收率高,简单方便.