全叶青兰挥发性成分的研究

采用顶空固相微萃取结合色谱质谱技术分析了全叶青兰中挥发性成分的组成和含量。结果表明：6min和30min的顶空吸附时间所测得的全叶青兰中挥发性成分的组分基本一致,但各组分所占的比例有一定差异。全叶青兰挥发性成分中以萜烯类为主的碳氢化合物约占其总质量分数的50%,醇类化合物占到约20%,其它成分的含量高低依次为酯、酮、萜烯氧化物和醛类化合物,醚、胺及含硫化合物等含量极低。     

香樟叶中黄酮类化合物提取方法和抗氧化性的研究

通过各种方法提取香樟叶中的黄酮类化合物,比较不同提取方法的提取效率及提取物中黄酮类化合物的含量,从而得到最佳的提取方法。结果表明,体积分数60%乙醇提取法是较好的提取方法。并采用烘箱贮存法测定了该叶片黄酮提取物在猪油中抗氧化活性。结果表明:香樟叶片黄酮提取物具有明显的抗氧化效果,且抗氧化性随添加量的增加而增强。     

深共熔溶剂在黄芩黄酮类化合物提取中的应用

目的:优化深共熔溶剂(DESs)提取黄芩中黄酮类化合物的提取工艺。方法:采用超声波辅助提取法,分别以深共熔溶剂、水和60%乙醇为提取溶剂,提取黄芩中的黄酮类成分,和超高效液质谱联用技术,比较黄芩中92种黄酮类化合物在不同提取方法下的含量,并对3种不同DESs提取方法进行比较评估。结果:采用超声波提取法,乙二醇、蔗糖DESs提取溶剂黄酮类化合物含量类似于溶剂水或60%乙醇。以氯化胆碱与乳酸的摩尔比为1∶2含水量20%制备的DESs中黄酮类化合物的含量是其他溶剂提取的两倍,其中黄芩苷的主要含量比其他的溶剂约提高了1.69倍。结论:DESs法提取黄芩中黄酮类化合物具有较高的提取率和较低的毒性。     

饿蚂蝗中黄酮类化合物的抗氧化活性的研究

提取了饿蚂蝗中的黄酮化合物,并研究了其含量及与体外抗氧化活性关系。用体积分数为75%的乙醇提取饿蚂蝗全草黄酮化合物,并采用HPD-100大孔树脂对粗提液进行精制,利用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色法和可见分光光度法测定精制黄酮的含量。采用DPPH和ABTS自由基测定法,对饿蚂蝗黄酮化合物的抗氧化活性进行评价。结果表明：在自由基清除实验中,精制饿蚂蝗黄酮类化合物自由基清除能力高于未精制的乙醇提取物。饿蚂蝗黄酮类化合物的体外抗氧化活性与黄酮含量呈正相关性。     

全叶青兰挥发性成分

采用顶空固相微萃取结合色谱质谱技术分析了全叶青兰中挥发性成分的组成和含量。结果表明,6 min和30 min的顶空吸附时间所测得的全叶青兰中挥发性成分的组分基本一致,但各组分所占的比例有一定差异。全叶青兰挥发性成分中以萜烯类为主的碳氢化合物约占其总质量的50%,醇类化合物约占20%,其他成分的质量分数高低依次为酯、酮、萜烯氧化物和醛类化合物,醚、胺及含硫化合物等质量分数极低。     

正交法优选石榴皮中黄酮类化合物的提取工艺

采用正交试验方法研究石榴皮中黄酮的提取工艺,原料为攀枝花大田石榴,以芦丁为标准品,采用分光光度法,以超声波辅助提取,并用提取物得率为考察指标,结果显示乙醇提取法最佳工艺组合为A2B2C2D2,即:超声提取时间30 min、料液比1∶20、乙醇浓度70 %、超声波功率45 W.其中主要因素为超声提取时间.影响最小因素为超声频率.超声提取时间、溶剂倍量因素以及乙醇浓度对总黄酮溶出含量影响极大,应加以控制.     

野山茶中总黄酮的提取条件

野山茶作为云南省红河州地区的一种民族饮品被广泛饮用。通过正交试验以乙醇和水为溶剂提取了野山茶中的黄酮,并通过紫外光谱法测定了提取物中黄酮含量。最佳提取条件：提取温度60℃,溶剂用75%的乙醇水溶液,用量为20 mL,提取时间为40 min,在此条件下提取获得的浸膏中黄酮类化合物的总含量高达15.83%。分析表明,温度是最大的影响因素,考察的四种因素的影响顺序为温度〉溶剂类型〉提取时间〉溶剂用量。     

茉莉花茶黄酮的提取及抑菌性能研究

采用超声波提取法对茉莉花茶中的黄酮类成分进行提取,以芦丁标准品作为对照品,黄酮含量作为考察指标获得茉莉花茶中黄酮提取的最佳工艺。经过正交实验,结果表明,当料液比为1:30、乙醇浓度为60%、超声提取时间为30 min时,总黄酮的提取率最大,可以达到5.516%。通过抑菌实验最终发现茉莉花茶中黄酮类化合物具有抑菌效果,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,最小抑菌浓度为15.6 mg/L。     

叶下珠中黄酮类物质的研究

以芦丁为对照品,采用分光光度法在510 nm处测定叶下珠中总黄酮含量,通过各种定性颜色反应,初步确定了其中黄酮类化合物的种类,实验还对总黄酮提取的适宜溶剂和提取次数进行了研究。结果表明,用70%乙醇提取2次,总黄酮的提取率为1.84%。     

离子液体辅助微波法提取橘皮中黄酮成分

优化离子液体辅助微波法提取橘皮中的黄酮工艺,为进一步提取橘皮中的黄酮类化合物提供依据。将离子液体加入提取溶剂中辅助微波法提取橘皮中的黄酮,依次改变离子液体的种类、浓度、提取溶剂总体积、药材质量比、微波时间、微波温度。以总黄酮提取率为指标,在确定单因素最佳条件基础上结合响应曲面设计优化最佳提取工艺。用HPLC法测定柚皮甙、橙皮苷、新橙皮苷等成分的含量,探究不同提取方法提取橘皮中黄酮的变化规律。最优提取条件为微波功率400 W,m(原料)∶V(提取液)=20 g/mL,V(乙醇)∶V(离子液体)=12,t=50℃,提取橘皮黄酮的提取率预测值为0.196 501%。比较传统方法和离子液体法黄酮中主要成分含量,后者提取率较高。     

黄酮类化合物提取工艺研究进展

黄酮类化合物是一类活性物质，具有特殊的保健及疗效功能。介绍了黄酮提取工艺的研究，主要包括有机溶剂提取、热水提取、碱液提取、系统溶剂提取、超滤法提取、超声技术提取、微波技术提取和超临界流体萃取法提取等，并对各工艺的利弊进行了分析，从而为黄酮类化合物在各行业的应用开辟了一条可靠的途径。     

微波-超声波协同萃取银杏黄酮的工艺研究

以银杏叶为材料,研究了乙醇浓度、微波功率、微波处理时间、料液比、银杏叶粉碎颗粒大小以及微波-超声波协同作用对银杏黄酮提取效率的影响。结果表明微波处理,微波-超声波协同处理可以显著提高银杏黄酮的提取率。确定了最佳的微波处理条件:70%乙醇为萃取液,料液比1∶20,粉末颗粒80目,微波功率50W,微波处理时间4 m in,处理后水浴回流提取2 h所得提取液的黄酮提取率达到81.76%,比直接水浴提取提高了1.3倍,微波-超声波协同处理的黄酮提取率达到83.54%。     

超声法提取化香树果序中黄酮类化合物工艺

研究以化香树果序为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的最优条件。在单因素实验基础上通过响应面实验优化乙醇体积分数、超声时间和料液质量体积比等。首次从化香树果序中提取分离出了黄酮类化合物,并得到了超声提取的优化条件。此法与传统的热回流相比,最大的特点是提取时间短,研究结果对化香树果序在药物领域的深入开发提供了一定的理论基础和参考。     

核桃叶黄酮类化合物的双水相与超声耦合提取

将超声波提取技术与丙醇-硫酸铵双水相分离技术进行耦合,从核桃叶中提取黄酮类化合物,提取率为13.9%。与传统的有机溶剂回流提取法(提取率14.2%)相比,该法的提取率略低,但提取过程中体系的温度不会大幅度升高,可有效地保持黄酮的生物活性,而且双水相分离使黄酮的纯度得以提高。     

金花葵粗黄酮的提取工艺研究

通过对金花葵黄酮超声辅助提取工艺单因素和正交实验的研究,获得了金花葵黄酮粗提物的提取工艺参数:80℃下超声30min后,用60％乙醇、料液比1:40、提取时间75min,提取1次.经分析提取液中黄酮类物质的含量,计算每克原料的黄酮提取量为56.37mg.提取液经旋转蒸发浓缩后用冷冻干燥制得黄酮粗提物的冻干粉,每g金花葵...     

猕猴桃根总黄酮的超声提取及抗氧化活性

以湘西"米良猕猴桃"根为原料,采用超声波辅助乙醇提取总黄酮,通过单因素及正交实验优化提取条件,考察总黄酮对羟基自由基清除效果及对油脂氧化的抑制作用,并与常用抗氧化剂作比较。结果表明,以体积分数60%乙醇按照每1 g固体30 mL液体(即料液比1∶30,下同)在60℃水浴中超声提取40 min后,猕猴桃根中总黄酮得率为1.5%。该提取物对羟基自由基清除效果随质量浓度的增大而升高,对食用油脂的氧化有较好的抑制作用。     

竹叶黄酮提取物的抑菌活性研究

采用稀释法研究了竹叶黄酮提取物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）,并采用滤纸片法对竹叶黄酮提取物及其水解产物的抑菌活性进行了对比研究。试验结果表明竹叶黄酮提取物对藤黄微球菌、沙门氏菌、马红球菌、痢疾志贺氏菌、柠檬酸杆菌的抑菌效果及杀菌效果较好,其中竹叶黄酮提取物水解产物对藤黄微球菌的抑菌杀菌效果尤为明显,...     

正交试验优选槐花中总黄酮提取工艺

以芦丁为标准品计算总黄酮含量,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。优选出槐花中总黄酮的最佳提取工艺为:80℃水浴温度,料液比为1∶8,乙醇浓度为60%,回流提取3次,每次1 h。在此条件下,总黄酮提取率为15.03%。该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据。     

超声萃余煤的气化反应性研究

在不同的条件下对3种煤进行了超声萃取实验,将萃余煤制焦并进行CO2气化实验,以研究超声萃取条件对萃余煤焦的气化反应性影响。结果表明,除褐煤外,超声萃余煤的气化反应性远高于原煤和普通萃余煤。超声波的存在、超声时间、原煤的变质程度都对超声萃余煤反应性有影响。超声作用能大幅提高萃取率,在较大程度上增加萃余煤的孔隙率和比表面积,使其反应性增加;同时由于原煤中大量的小分子活性物质被萃取,也会导致萃余煤反应性降低。