AA／AMPS／HPA共聚物的合成及性能评定

介绍了丙烯酸（ＡＡ）－２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）－丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）三元共聚物的合成方法,并对其阻垢缓蚀性能进行了研究。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＨＰＡ共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂。     

AA/AMPS/MA共聚物的合成条件对产物分散性能的影响

采用次磷酸盐-过硫酸铵引发体系,一步合成了多批次膦酸共聚物。在合成共聚物的同时讨论其分散性能的影响因素。加入相同的铁离子量,分散剂对氧化铁的分散性能越好,则溶液越浑浊,用分光光度计测出的透光率就越低。实验表明:AA/AMPS/MA三种单体配比、引发剂过硫酸铵-次磷酸钠浓度、共聚物合成温度及反应时间对氧化铁的分散性能都存在影响。     

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。     

AA/HPA/SVS三元共聚物阻垢剂的合成及其性能研究

以丙烯酸(AA),丙烯酸羟丙酯(HPA)和乙烯基磺酸钠(SVS)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中进行自由基聚合反应,合成了AA/HPA/SVS水溶性三元共聚物阻垢剂.系统考察了聚合工艺条件对该共聚物阻垢效果的影响,并对其阻垢分散性能进行了初步评价.结果表明,n(AA):n(HPA):n(SVS)为3:1:1,引发剂用量为14%,链转移剂用量为10%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为16 mg·L-1时对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均能达到90%以上,并且具有较好的钙容忍度和分散氧化铁性能.     

AA／AMPS共聚物的合成及性能评定

以丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了一种水溶性共聚物,并研究了其阻垢缓蚀性能,结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前任的新型高效水质稳定剂。     

AA／IPPA／AMPS聚合物的合成及性能的研究

描述了异丙烯膦酸单体的合成及其和丙烯酸、２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸共聚以得到ＡＡ／ＩＰＰＡ／ＡＭＰＳ聚合物。评定了该聚合物的缓蚀阻性能,并和其它聚合刊物 比较。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物;探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度,分子了量调节用量对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定,结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ具有优异的阻垢性能。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能。     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

AA/AMPS共聚物水凝胶的吸液性能

研究了采用溶液聚合法制备的AA/AMPS共聚物Poly(AA-co-AMPS)水凝胶的吸液性能,结果表明:合成的凝胶材料在0.9%生理盐水中的吸液能力达到125 g/g以上;在溶液的pH值5～9时,水凝胶的吸水倍率与最大吸液率的比值(Q/Qmax)最大;水凝胶对NaBr溶液的吸收能力要好于对NaCl溶液的吸收能力;水凝胶对乙醇、氨水溶液的吸收能力随溶液浓度的增高而增大,对尿素水溶液的吸收能力随溶液浓度的增高而减小。     

杀虫单结晶工艺的优化初探

研究了－10℃和50℃下杀虫单－氯化-水三元体系相图,根据获得的相平衡结果,对现有杀虫单生产工艺提出了改进措施,同时考察了添加剂对杀虫单结晶形态的影响。工业实验表明,采用本文提出的改进措施,杀虫单产率和产品质量都有较大的提高。     

受损伤非洲绿猴肾细胞调控CaOx晶体的成核与生长

目的是研究H2O2对非洲绿猴肾细胞（VERO）的氧化损伤作用及损伤后细胞对草酸钙（CaOxa）晶体成核与生长的诱导作用。方法：采用CCK-8法检测H2O2对VERO的增值抑制作用，建立VERO细胞的氧化损伤模型，并用倒置显微镜和SEM观测细胞的形态变化及晶体生长情况。结果：0．1mM的H2O2作用VERO细胞20min即能引起较为明显的损伤，且随作用时间的延长而损伤程度加重。结论：H2O2能明显地损伤细胞，降低细胞的存活率，且在0～60min的时间范围和0～1．0mM的浓度范围内呈时间依赖性和浓度依赖性；CaOxa晶体的成核与生长受VERO细胞的调控，表现为诱导形成的晶体形貌和尺寸方面的不同。     

煅烧高岭土的组成,结构对填充PVC流变性能的影响

应用热分析，Ｘ射线衍射，透射电镜和流变仪等实验手段，研究了煅烧处理不同品位高岭土的矿相组成，结构，显微形貌及其填充ＰＶＣ塑料的流变性能，讨论了相组成，晶体结构，颗粒尺寸，形貌与流变性的影响。     

微波水热时间对莫来石粉体的相组成和形貌的影响

以Al(NO3)3·9H2O、正硅酸乙酯为主要原料通过溶胶-凝胶法制备了前驱体干凝胶.采用微波水热(microwave hydrothermal,MH)法对该干凝胶进行了处理,并经过煅烧制备了莫来石粉体.借助差热分析、X射线衍射、Fourier变换红外光谱和扫描电子显微镜等分析测试手段表征了合成样品的组成和微结构,研究...     

电化学水处理中碳酸钙结晶形态的研究

研究在电化学水处理中,电场对CaCO3结晶形态的影响。正常情况下, CaCO3形成稳定方解石型,其晶型通常为排列整齐、结构致密、质地坚硬的方解石型,难以去除。但在电场效应作用下,电流为0．3 A、极板间距为50 mm时,电场力能有效地促使CaCO3结晶形式转变为较为疏松的纹石型和球霰石型晶体,使其不容易附着在管道壁上且便于剥离去除。     

Effect of Composition and Size of Crystallite on Crystal Phase in Lead Barium Titanate

Lead titanate, barium titanate, and lead barium titanate powders (>99.9% pure), the particle size of which varied from 0.03 to 0.15 μm depending on the calcination temperature and the composition, was prepared from barium lead titanyl oxalate, which was previously prepared by reacting high-purity ammonium titanyl oxalate with barium and lead acetate. The critical crystallite size of BaTiO₃ powder from the cubic to the tetragonal phase is around 1 μm. Pb_0.3Ba_0.7TiO₃ powder with an average size of 0.057 μm showed the tetragonal phase.     

球磨时间对Ti-Al-C系机械合金化粉体相组成和形貌的影响

采用Ti,Al和C元素粉体为反应原料,通过机械合金化方法制备出高纯度Ti3AlC2陶瓷粉体.研究球磨时间对Ti-Al-C系混合粉体相组成和形貌的影响,探讨合成Ti3AlC2的反应机理.研究表明:当机械合金化的其它参数不变,球磨时间4h时,原料粉体仍以单质形式存在;将球磨时间延长至4.5h时,此时混合粉体中Ti3AlC2含量提升到86wt％(质量分数,下同);4.5 h后,混合粉体中Ti3AlC2含量开始下降;通过对实验机理进行分析,单质粉体发生机械诱发自蔓延反应合成Ti3AlC2.     

碳酸钙对PA6/PP合金体系材料性能及相形态结构的影响

研究了碳酸钙对PA6/PP合金体系材料性能和相形态的影响,并考察了其作用机制.结果表明:碳酸钙的添加可提高材料热变形温度,但会降低其力学性能;在碳酸钙添加的条件下,PP分散相表现出从样品表面至内部,逐渐从薄到厚、从片状到不规则柱状的形态演变规律;以上规律被认为与其添加导致PP/MAPP熔体黏度和强度增大,使之难以在PA6熔融后的相逆转过程中发生凝集破坏而形成近球状的分散相结构有关;一步法和母料法中碳酸钙的作用机制相同.其相形态结构也具有较好的相似性.     

硫酸软骨素A对草酸钙晶体生长和聚集的影响

用体外模拟方法研究了硫酸软骨素 A(简称 C4S)对草酸钙晶体矿化热力学的影响 ,并对纯水体系和 C4S- H2 O体系中形成的草酸钙晶体进行了物相分析与形貌观察。发现 C4S不但在热力学过程中有利于提高溶液中 Ca2 + 存在的浓度 ,而且能诱导一水草酸钙 ( COM)晶体的 ( 1 0 1 )晶面优先生长 ,并抑制 COM的二维生长和聚集。     

Pseudo‐polymorphic Behavior of Precipitated Calcium Oxalate

The precipitation of calcium oxalate pseudo‐polymorphs was studied in a Y‐mixer in series with a reaction tube. Experiments were performed with the aim to identify the decisive variables influencing the phase composition of the precipitate. Initial supersaturation, stoichiometric ratio of the lattice ions, ionic strength and pH were varied. The resulting phase distribution was determined with the help of DSC measurements. Mixing conditions were chosen such that mixing of the reactants had no influence on the experiments. Increasing supersaturation, ionic strength and pH each favor formation of the metastable calcium oxalate dihydrate over the thermodynamic stable monohydrate, although the influence of the two latter parameters is comparatively weak. If the ratio from calcium to oxalate activities was increased in the experiments a steep change in the phase composition from approximately 50 mass percent of the monohydrate to pure monohydrate was observed. Modeling of the experimental results is successful using a combination of classical nucleation theory with an equation that relates the adsorption of potential determining ions to the interfacial tension. The interfacial tension for the uncharged particles was obtained by regression from the experimental determined dependence of the phase distribution on the supersaturation.