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通过分析植物中有机碳测定过程中不确定度来源,评定各不确定度分量,建立重铬酸钾滴定法检测植物中有机碳不确定度评估方法。结果表明:采用重铬酸钾滴定法测定植物中有机碳,各不确定度因素影响顺序为,滴定>重复性检测>硫酸亚铁溶液标定>试样称量,合成不确定度为8.581 375 g/kg,扩展不确定度为17.162 7 g/kg,植物中有机碳检测结果:(481.05±17.16)g/kg(k=2,P=95%)。植物有机碳检测中,试样滴定是不确定度产生的主要来源,其次是重复性检测。 相似文献
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分析化学中的有机试剂的进展(1981年) 总被引:2,自引:0,他引:2
有机试剂是用于化学元素和化合物的测定、分离与浓集、掩蔽的有机化合物。据估计,分析中应用的有机试剂的数目已超过三千种。有机试剂是化学分析方法的基础。近年来物理分析方法的迅速发展,扩大了有机试剂的应用范围。目前有机试剂仍然是分析化学研究中最活跃的领域之一。根据1981年主要化学文献发表的材料,对有机试剂研究的进展情况,现作一评述。一年来发表了不少关于有机试剂的综述文章。Marzenko在“痕量金属的光度测定”的评述中,系统介绍了重要的有机显色试剂。同时对每个元素都推荐了目前最灵敏和选择性高的 相似文献
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《云南化工》2019,(12):113-115
建立了碳氮分析仪法测定造纸法再造烟叶中碳酸钙含量的方法。通过热催化高温氧化反应对样品进行消解,检测经高温分解产生的CO_2气体,分别用不同的前处理方法,测定样品中的总碳和有机碳,用差量法计算出无机碳后,依据碳和碳酸钙分子量的换算,计算得出样品中碳酸钙的含量。结果显示:①待测液线性响应对应的最高碳含量为36mg;②样品本底碳量为14.5mg时,当加标碳量分别为2.5、5.0、7.0mg时平行检测3次的变异系数分别为7.60%、6.25%、3.77%;③方法的回收率范围为85.96%~111.16%;④方法的检出限和定量限分别为0.013mg和0.04mg。方法适合于测定造纸法再造烟叶中碳酸钙的含量。 相似文献
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《化工自动化及仪表》1976,(3)
前言随看我国石油化学工业的迅速发展,石油化工废水的数量日益增多。过去,对这种废水水质变化是用经典的五天生物耗氧量(BOD_6)和化学耗氧量(COD)来进行评价,这两种检测方法都有它的局限性。为了适应废水处理工艺的不断发展,对这种含毒成分复杂多变的废水,需要一种快速而准确地测定水中总有机碳(TOC)的方法。经典的测定水溶液中有机碳多采用湿式氧化法,但此法氧化不够完全,灵敏度低,测定时间也长。国外目前巳有定型的总有机碳(TOC)分析仪,分析快速准确,受到重视。这种仪器先将废水中的有机碳在高温下催化氧化成二氧化碳,一种是使CO_2通过 相似文献
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重铬酸钾滴定法是测定有机碳的经典方法,但将其应用于水稻土分析时,样品中的亚铁会对测定产生干扰。为了准确测定有机碳含量,满足快速批量分析的需求,采用风干或过氧化氢预处理后的试样,在恒温电热板上以0.4 mol/L重铬酸钾-硫酸为氧化消解溶液,于210~230℃消解15~17 min时,在1 mol/L硫酸介质中,以邻菲啰啉作为突变指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,建立了重铬酸钾滴定法测定水稻土中有机碳的方法。同时,探讨了试样中亚铁离子对有机碳测定产生正干扰的消除方法,试验发现:四氧化三铁的存在不会对有机碳的测定产生影响,硫化亚铁和可溶性亚铁离子可通过风干氧化或加入1 mL 1%过氧化氢预处理试样,达到干扰消除的目的;方法检出限为0.06%,测定范围为0.21%~15%。将方法应用于不同性质国家标准物质(土壤、水系沉积物)中有机碳的测定,结果与标准值的相对误差(RE)为-3.15%~+1.15%,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.80%~4.41%。 相似文献