一种甲醇钠和二甲醚联产装置及方法

正一种甲醇钠和二甲醚联产装置及方法,联产装置包括精甲醇精馏塔、甲醇钠合成塔、水甲醇精馏塔、甲醇脱水反应器和二甲醚精馏塔,为了与二甲醚脱水反应的高温高压相接合,甲醇钠生产也在高温高压下进行,由此而得到的甲醇钠甲醇溶液产品的主要品质指标卡氏水远低于普通厂家的0.16~0.35,而在0.12以下,甚至低至0.07,不亚于以金属钠为原料的甲醇钠甲醇溶液产品,且联产的甲醇钠甲醇     

利用金属钠制备甲醇钠的生产工艺

介绍了甲醇钠的合成方法、理化性质以及安全保护应该注意的问题。研究了用金属钠制备液体甲醇钠的生产工艺，建立了生产工艺流程。用该工艺制备的甲醇钠溶液的产率达到98％以上，游离碱含量小于0．5％，产品可满足制药行业的特殊需要，它比传统氢氧化钠制取甲醇钠有明显的技术性能优势。同时也对甲醇钠的测定方法进行了深入研究，建立了一种准确、可靠的分析甲醇钠的方法。     

用氫氧化鈉制取甲醇鈉

一、前言甲醇钠是医药工业上的重要中间体之一,生产方法一般采用金属钠工艺路线,反应设备比较简单,但存在主要问题是不够安全,原料成本高。目前采用氢氧化钠制取甲醇钠是当代新的工艺路线。氢氧化钠早已有大规模生产,且其产量、质量随着化学工业的发展而迅速上升,在经济上金属钠是远不能与之相比的。用氢氧化钠制造甲醇钠的化学反应式为: CH_3OH+NaOH(?)CH_3ONa+_2O 根据上述反应式,有一分子水产生,若将所生成的水逐渐去除,氢氧化钠转化为甲醇钠的反应将渐趋完     

非水容量法测定煤油中苯甲酸

方法基于以氯仿为稀释剂,麝香草酚兰为指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定羧酸甲基纤维素—煤油体系中的苯甲酸。一、主要试剂:甲醇钠标准溶液:取外表光亮的金属钠3.5克,切成小块放入有500毫升无水甲醇的塑料瓶中,溶解完摇匀备用。取上述溶     

无水联氨的制备法

无水联氨可自联氨的盐酸盐,或其与氯化铵的混合物,与当量的金属钠在液体氨中反应而得。此外亦可用当量的甲醇钠,以甲醇为溶剂,或者过量的固体碱金属氧化物或碱土金属氧化物,或者用高沸点的有机胺。     

用途很广的一种酯——甲醇钠

甲醇钠CH_3ONa向来是一种实验室的产物,吾们只有在书本上看得到这个名词,却不容易看到牠的实物。这东西在研究工作中是需用的,制造消发地净和其他若干产物里面也用作原料,但因为甲醇钠的工业的制法未能发展,所以在工业上的用途也不免受到限制。到了需用牠的时候,只有用小规模方法在实验室里自行制造,在市面上是买不到的。这种小规模的制造方法是把金属钠小片投入甲醇里面,使钠和甲醇直接化合而成甲醇钠。但反应后所成的溶液当然是不能完全满意的,这是因为这溶液不但太稀,而且还含种种杂质,不能适合于需要的标准。这也是工业上的一种苦闷。     

碱法生产甲醇钠生产工艺的优化

目前制取甲醇钠主要有钠法和碱法两种方法,钠法工艺简单,转化率高,但有很大的危险性,碱法工艺因其强可逆性,转化率较低,同时又需要不断移除反应生成的水,但其成本低,在实际生产中通过反应精馏装置来生产。氢氧化钠与甲醇反应生成甲醇钠和水,这个反应的影响因素主要是反应温度,甲醇与氢氧化钠的质量比,反应时间。在本篇论文中,利用单因素实验法研究反应随影响因素的变化情况。实验结果表明,温度升高,甲醇与氢氧化钠的质量比越大,反应时间越长,甲醇钠的质量分数越高。从而确定了最优的反应条件。     

β—Al_2O_3隔膜熔融电解制金属钠的研究

现在制造金属钠系用Downs法。该法需要600℃的高温,并存在电流效率低(80％)等问题。同时,对于原子能反应堆和热导管等新的需要来说,也存在颇大问题。本研究在于解决上述问题,同时也是用β-Al_2O_3隔膜熔融食盐电解制苛性钠的补充研究。一、熔融NaOH制金属钠 1.实验装置电解槽:见图。     

BASF公司将在巴西建甲醇钠装置

BASF公司将在其南美洲最大的工厂-巴西Guaratingueta工厂建设1套6万妇甲醇钠装置,这将是南美洲首套这样的装置,产品将主要满足南美洲市场需求。甲醇钠由烧碱与甲醇反应来生产,是可替代石油柴油的生物柴油生产所使用的有效催化剂。     

我国叠氮化钠生产应用及市场需求

叠氮化钠为无色六方形晶体,溶于水和液氨,微溶于乙醇,不溶于乙醚,加热到410℃时分解成金属钠和氮气。 工业化生产方法主要有以下两种。①金属钠法:该法以过量金属钠和液氨反应,先制取氨基钠,然后在液氨介质中,用氧化氮与氨基钠反应得叠氮化钠。该法所用原料金属钠价格     

一种制备插层和无定形高岭土的新方法

利用甲醇钠强烈的夺氢作用 ,介绍了一种制备插层和无定形高岭土的方法。利用XRD为主要检测手段研究了甲醇钠的质量分数、反应温度等因素对反应的影响。结果表明 :在反应温度较低、质量分数较低的甲醇钠溶液中 ,高岭土容易被插层而膨胀 ,反之高岭土的层状结构被破坏而无定形化。红外光谱分析进一步证明了插层和无定形高岭土结构的变化     

How is chemical interesterification initiated: Nucleophilic substitution or α-proton abstraction?

Esters of carboxylic acids including 2-methylhexanoic, 2-methylbutyric, 2,2-dimethyl-4-pentenoic, palmitic, and oleic acids were tested as substrates in methoxide-catalyzed interesterification and transesterification. The aliphatic acid esters participated in the ester-ester interchange upon addition of catalytic sodium methoxide. Their isopropyl esters also produced methyl esters on heating with sodium methoxide. The esters of α-methyl-substituted acids did not participate in the ester-ester interchange. Their isopropyl esters did not react with methoxide to produce methyl esters. However, upon addition of methanol with sodium methoxide, their methyl esters were produced. These results indicate that the first step in interesterification is possibly that methoxide abstracts the α-hydrogen of an ester to form a carbanion. Interesterification is then likely completed via a Claisen condensation mechanism involving the β-keto ester anion as the active intermediate. The β-keto ester anion contains positively charged ketone and acyl carbons that are active sites for nucleophilic attack by anions such as methoxide and glycerinate, which would produce a methyl ester or rearrange acyls randomly. On the other hand, transesterification is a nucleophilic substitution by methoxide at the acyl carbon in the presence of methanol.     

3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的合成工艺

文章研究了以甲醇钠为催化剂,巯基乙酸甲酯、2-氯丙烯腈为原料合成3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的工艺。考察了原料配比、反应温度、反应时间以及萃取剂对反应收率的影响,结果显示当2-氯丙烯腈、巯基乙酸甲酯和甲醇钠三者的摩尔比为1∶1.2∶3.3时,体系在25～30℃反应4 h,以三氯甲烷为萃取剂时,收率可达到88.2%。     

3-甲基-2-氧代丁酸钙的合成

采用甲醇钠催化异丁醛与草酸二乙酯反应,经氢氧化钠皂化水解后,加入氯化钙反应生成3-甲基-2-氧代丁酸钙。优化反应条件为凡（甲醇钠）：n（异丁醛）：n（氢氧化钠）：n（草酸二乙酯）：1．4：1．4：1．2：1,合成收率70％（以草酸二乙酯计）,产品纯度可达99％以上。     

N,N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛的合成工艺优化

报道了一种优化的N,N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛(DMACA)合成工艺。该工艺使用液体甲醇钠,蒸除甲醇后悬浮在正己烷中,再和亚胺络合物反应。甲醇钠和硫酸二甲酯的摩尔比为1.2∶1,-10℃滴加亚胺络合物,滴加时间为1 h,反应时间为1.5 h。本合成工艺产品收率高(由文献值25%~35%提高到75%~85%),纯度好(HPLC≥98%)。     

1,3,5-三甲氧基苯的合成

以 1 ,3,5-三溴苯为原料 ,二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇为溶剂 ,Cu Cl为催化剂 ,通过甲氧基化反应高收率地制备有机中间体 ,1 ,3,5-三甲氧基苯 ,收率可达 92 .3%。反应的适宜条件为 :甲醇钠 /1 ,3,5-三溴苯摩尔比为 6,DMF/甲醇的体积比为 2 .5,反应时间 6h     

乙酰丙酮酸甲酯的合成

叙述了在催化剂甲醇钠的存在下,以草酸二甲酯和丙酮为原料合成乙酰丙酮酸甲酯的工艺。通过对原料配比、温度、催化剂、溶剂等因素进行对比实验,确定了最佳工艺条件。结果表明:最佳配比为n(草酸二甲酯):n(丙酮):n(甲醇钠)=1:1.2:1.2,在此工艺条件下,可得白色针状的乙酰丙酮酸甲酯,收率为82.3%。     

2,3-二氯苯甲醚的合成新工艺研究

以2,3-二氯氟苯和甲醇甲醇钠为起始原料,代替硫酸二甲酯法生产2,3-二氯苯甲醚的新工艺。优化工艺条件为:投料比n(2,3-二氯氟苯)∶n(30%的甲醇钠甲醇溶液)=1∶1.1,反应温度60℃,反应时间为12 h,在此条件下2,3-二氯苯甲醚收率为98.4%,2,3-二氯氟苯的转化率达100%。     

受阻胺光稳定剂UV3853的合成

受阻胺光稳定剂UV3853的合成以硬脂酸甲酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇为原料,在催化剂甲醇钠的作用下,以二甲苯为溶剂进行酯交换而得。通过正交实验,取得了较佳的反应条件:n(C9H19NO):n(硬脂酸甲酯)=1.15:1,反应时间为7h,催化剂用量为硬脂酸甲酯质量的8%。在此条件下合成的产品符合质量标准,产品的收率达95.6%。     

甲醇钠催化地沟油制备生物柴油研究

以浓硫酸为催化剂,高酸值地沟油与甲醇酯化反应降酸的最优工艺条件为:n(甲醇):n(地沟油)=9:1,m(浓硫酸):m(地沟油)=1.1％,反应温度60℃,反应时间5h.制备生物柴油的最优工艺条件为:以甲醇钠为催化剂,反应时间2h,反应温度65℃,n(甲醇):n(地沟油)=7:1,m(甲醇钠):m(地沟油)=0.8％.制...