钙矾石沉淀法去除镁剂脱硫废水中硫酸根离子研究

采用钙矾石(AFt)化学沉淀法去除镁剂烟气脱硫废水中的SO42-,探讨了废水浓度、p H、Al3+用量、搅拌速度、反应时间等因素对SO42-去除率及Ca2+、Al3+残留量的影响。结果表明,对经预处理后SO42-质量浓度为2 086 mg/L的镁剂脱硫废水,当p H=11,n(Al3+)∶n(SO42-)=0.575,搅拌转速为300 r/min,反应时间为10 min时,SO42-去除率可达到92.1%,Ca2+、Al3+残留质量浓度分别为187、4 mg/L。SEM/EDS测试结果表明,沉淀产物为针状纳米钙矾石结晶,其在混凝土膨胀剂和阻燃领域具有良好的应用前景。     

化学混凝去除反渗透浓水结垢离子研究

通过混凝实验对典型反渗透浓水中的Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+和总硅的去除进行了研究,探讨了浓盐水结垢离子的去除方法。结果表明,盐效应是化学混凝的重要影响因素;高pH有利于Ba2+和Sr2+沉淀;同时,在镁硅比较低的情况下(镁硅比为1∶1),提高pH是发挥水体金属离子对硅吸附和沉淀作用的有效方法。化学混凝对反渗透浓水各结垢离子的去除可以达到浓水反渗透回用容许要求。     

双膜法处理高浓度含磷废水工艺研究

考察了钙基软化+曝气混凝+超滤+反渗透工艺处理高浓度含磷废水的可行性和可靠性。以钙基软化+曝气混凝+超滤作为反渗透预处理工艺,可有效去除Ca2+、F-、PO43-等会造成反渗透浓水侧结垢的离子,去除率可以达到80%左右,剧毒物质单质磷去除率可以达到85%以上,经超滤后保证出水浊度小于0.5 NTU,超滤产水SDI控制在3.2以下;当反渗透的回收率不大于60%时,反渗透运行稳定,没有出现明显污堵情况。     

反渗透技术用于高矿化度矿井水处理的研究

采用反渗透技术对高矿化度矿井水进行处理,考察了CPA(芳香族聚酰胺)膜对矿井水中各种离子的去除效果.试验结果表明:系统运行24 d,对矿井水的处理效果显著,Ca2+、Cl-、SO2-4、Mg2+各离子的平均去除率可分别达到98%、94%、98%、95%以上,系统出水水质稳定,出水达到国家饮用水标准;并根据静态清洗反渗透(RO)污染膜的分析结果,总结出反渗透膜的污染特征,最终优选出先碱洗后酸洗的膜清洗方案.     

UF-RO系统处理污水厂二级出水用于电厂循环冷却水的研究

采用超滤-反渗透处理污水厂二级出水,其中将超滤作为预处理,结果发现,反渗透膜对无机离子的去除率较高。CODMn去除率达到了96%以上;TDS去除率保持在91%左右;碱度、Ca2+、Mg2+、NH4+-N平均去除率分别在90%、98%、98%、90%左右;PO43-的去除率基本达到了100%;SO42-、Cl-的平均去除率分别在97%、90%左右。出水各项指标均能达到循环冷却水用再生水的标准,可成功用于热电厂的循环冷却水。     

新型钙铝石类水处理剂的制备及离子去除性能研究

研究采用碳酸钙与铝土矿生料作为反应原料,按质量比1∶1混合,在1 050℃下煅烧2~3 h制备了一种新型钙铝石类水处理剂,从原料与温度两方面大幅降低了同类水处理剂的制备成本,产物主要组成为层状晶体结构的12CaO.7Al2O3。该药剂可同步高效去除废水中SO42-和Ca2+,去除率分别可达75%和50%,出水可接近或达到工业循环冷却水补充水的水质标准。1 mol的12CaO.7Al2O3可以结合21 mol的SO42-和20 mol的Ca2+,反应生成产物主要为针状晶体结构的钙矾石。     

国产纳滤膜在化工废水零排放中的应用研究

以某磷化工企业实际工业废水中的Ca2+、SO42-等为控制指标,研究纳滤循环系统回收率、纳滤浓水和原水体积比、pH对废水处理效果的影响,在此基础上对纳滤循环系统连续处理该废水展开了研究。结果表明,系统最佳运行条件:纳滤系统回收率为60%,纳滤浓水、原水体积比为1∶1.5,pH为12。该系统稳定运行后,Ca2+、Mg2+、SO42-等的浓度无论在浓水侧还是淡水侧均没有出现不断富集的现象,可不断回用。     

固定化微生物技术深度处理二级反渗透浓水研究

采用固定化微生物技术深度处理煤间接制油二级反渗透浓水,考察固定化耐盐复合菌对二级反渗透浓水中COD的去除效果。结果表明,初始COD为86.1 mg/L的二级反渗透浓水经由p H为6.98、温度35℃、固定化耐盐复合菌投加质量分数为5%的优化条件下反应72 h,废水中的COD降至38.4 mg/L,去除率为55.40%。采用活性污泥法、固定化耐盐复合菌和"固定化耐盐复合菌+活性污泥法"组合的方式进行对比实验,3种工艺中COD去除率分别为41.81%、54.59%和55.63%。固定化微生物技术可以强化活性污泥法的处理效果,二者之间有良好的协同作用,可以有效的深度处理高盐含量的煤间接制油二级反渗透浓水。     

UV/O3耦合氧化处理钢铁行业反渗透浓水

反渗透技术广泛应用于工业废水的深度处理与回用过程,但其产生的浓水含盐量较高,有机污染物降解难度大。臭氧氧化技术具有氧化能力强、操作简单等优点,可用于水中有机物的氧化降解,但单独采用臭氧氧化时对有机物有选择性,处理效果有限。采用紫外光-臭氧耦合技术处理钢铁行业的2种反渗透浓水,探究臭氧浓度、紫外光照强度和初始pH对COD去除效果的影响,并利用三维荧光光谱分析处理前后反渗透浓水的水质变化情况。结果显示,钢铁综合废水和焦化废水处理的最佳操作参数基本相同,在最佳反应条件下,紫外光-臭氧耦合氧化60 min后,2种反渗透浓水的COD去除率分别达到73.3%、53.8%;浓水中难以降解的物质为可溶性微生物代谢产物。     

铅酸电池企业废水反渗透深度处理技术研究

采用砂滤-活性炭吸附-膜过滤-反渗透工艺,通过中试,对某铅酸电池厂现有处理出水进行深度处理的可行性进行了研究。结果表明,当反渗透系统进水体积流量10 L/min、平均电导率950μS/cm情况下,平均脱盐率96%,能耗为4 kWh/t;平均产水率为75%时,对水中Zn2+、Pb2+、Cd2+去除率的分别达到100%、96%、99%以上。反渗透处理后出淡水达到GB 3838-2002三类标准,完全达到回用水标准。采用化学药剂处理反渗透处理后的浓水,处理后的浓水可以回用到蓄电池生产的某些工段。该方法能耗低、产水率高、操作简便,系统运行稳定可靠,可用于蓄电池废水的深度处理。水深度处理的成本大约为6.5元/t。     

利用复合水泥固化Pb2+的机理探讨

用Pb(Ⅱ)参与钙矾石的合成试验表明,在SO42-存在时,钙矾石把少量的Pb(Ⅱ)包容在其晶格内,造成化学俘获,但在无SO42-时,Pb(OH)3-不能替代SO42-进入钙矾石晶格;另一种水泥水化物CSH在碱性条件下对溶解态Pb(Ⅱ)的吸附很强.监测水泥浆液中溶解态Pb(Ⅱ)、SO42-的浓度和pH值的变化过程可知,PbSO4和Pb(OH)2的沉淀作用能把绝大多数的溶解态Pb(Ⅱ)予以固化.采用TCLP检测法检测表明,采用复合型水泥固化Pb2+的效果良好,尤其是不掺石膏的复合水泥.虽然搅拌水中Pb2+的浓度达到4g/L,但其28d龄期的胶砂粉碎样滤取Pb2+的浓度已低至0.0002g/L.由于形成的Pb(OH)2沉淀物阻止水泥水化使得掺Pb(NO3)2后砂浆试件早期的抗压强度有所降低.因此,复合水泥对铅固化的机理主要是Pb(Ⅱ)在水泥浆中发生的沉淀作用、水化物对Pb(Ⅱ)的化学俘获和混凝土中微孔隙对含Pb微粒的裹限作用.     

酸性镀锡中过量硫酸根的去除

酸性镀锡生产中随着SO4^2-的积累，镀层光亮度降低，镀液带出损失增加。分别采用CaCO3、Ca(OH)2化学沉淀法去除溶液中过量的SO4^2—，经赫尔槽试验和大槽处理，Ca(OH2)，化学沉淀法效果良好。     

矿井水中硫酸根的去除实验研究

采用石灰一聚合氯化铝混凝法、石灰-氯化铝化学沉淀法、电渗析法对矿井水中的硫酸根进行去除实验研究,结果表明:石灰一聚合氯化铝混凝法由于受石灰自身溶度积的影响对硫酸根的去除率不高;石灰-氯化铝化学沉淀法可使硫酸根的去除率达到95%以上,但是易引入杂质离子;采用电渗析法处理矿井水,工艺简单,处理效果好,且不引入杂质离子,是目前比较经济、可行的方法.     

蒸养温度与水化热协同下混凝土热稳定性研究

在蒸气养护工艺中,水化热与蒸养温度(恒温温度60 ℃)的协同下混凝土内部温度易超过80 ℃,使水化初期生成的钙矾石分解,并在温度降低以后,在硬化混凝土内重新生成.合理控制[SO42-]/[AlO2-]的阀值提高钙矾石分解温度,增强其稳定性;掺加矿渣等矿物掺和料可以降低混凝土中心水化热,从而避免达到钙矾石的分解温度,同时降低孔隙液的pH值,生成非膨胀性钙矾石.     

热膜耦合方式下浓海水脱硬处理零排放实验研究

针对海水淡化副产高盐度浓海水直接排放会对生态环境造成破坏的问题,采用化学沉淀法与膜法相结合技术,从浓海水中提取70%以上有效碳酸钙,并控制透过液中Mg2+的质量浓度为15~20mg/L;浓海水硬度基本去除的同时,降低反渗透进水硬度,提高淡水回收率,降低药剂成本;反渗透产二次浓盐水可供给盐碱厂,可降低海水淡化成本、解决淡化后浓盐水的排放问题。     

纳滤技术在油田调驱配聚中的应用进展

纳滤(Nanofilitration,NF)是一种新型分离技术,对二价离子具有高截留的特性,可分离大部分油田水中的二价离子,如Ca2+、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-等成垢离子.用纳滤技术处理后的注入水配聚,可减少高价离子对聚合物凝胶的影响.介绍了纳滤处理油田采出水的原理,油田采出水特性,以及纳滤软化注入水...     

成垢离子对油田采出水水质稳定程度影响研究

HCO3-、Ca2+、Mg2+是油田采出水中成垢的主要离子,通过考察水中HCO3-、Ca2+、Mg2+与水中悬浮物含量变化的关系来研究HCO3-、Ca2+、Mg2+三种离子的成垢规律及结垢对水中悬浮物的影响。结果表明HCO3-和Ca2+、Mg2+反应生成Ca CO3和Mg CO3是成垢的主要原因,其中起主要作用的是Ca2+;水质改性技术可以降低采出水中的HCO3-或Ca2+、Mg2+含量,达到防腐、阻垢、净化水质的效果。     

工业生产水系统集输管线结垢成因分析及集中诱导成垢技术的应用

采用原子发射光谱仪、X射线衍射仪,对水样理化性质及现场垢样成分进行了检测,分析其结垢成因.检测的水样中均含有结垢性离子HCO3-+CO32-、Mg2+、Ca2+、SO42-、Ba2+与Sr2+,且管线结垢原因主要是由Ba2+与SO42-反应生成沉淀造成的.采用集中诱导成垢技术进行现场试验并进行效果评价,结果表明:采用集...     

反渗透浓水中有机物去除的研究进展

随着反渗透膜技术在水处理领域的广泛应用,反渗透浓水的处理问题引起了越来越多的关注,特别是城市污水和工业废水反渗透膜处理产生的反渗透浓水,反渗透浓水中的有机物对浓水的排放和回收有很大影响。介绍了反渗透浓水中有机物的去除方法,分析了各种方法的优、缺点,并指出了今后的主要研究发展方向。     

高锂溶液中钙镁离子脱除研究

针对树脂吸附法提锂获得解吸液,经过浓缩后得到高锂溶液,但其中含有一定量的钙镁离子,会影响后续碳酸锂产品的纯度,需进行除杂工艺研究。论文重点研究了双碱除杂效果以及树脂吸附深度除钙。结果表明,碳酸钠和氢氧化钠沉淀法可有效去除高锂溶液中的Mg2+和Ca2+,另外,Amb.IRC 748螯合树脂具有很高的Ca2+选择吸附能力,且吸附速率较快。