军光放电降解酸性红染料废水

利用辉光放电这一高级氧化技术处理酸性红染料废水。辉光放电降解酸性红的动力学过程显示,符合一级反应动力学方程;研究了不同条件下（如电压、电极间距和pH）辉光放电降解酸性红的降解效率,得出实验室内辉光放电降解酸性红的最佳试验条件：酸性条件pH3、电压600V和电极间距10mm。在此条件下,辉光放电降解酸性红染料废水具有降解率高、时间短和效果好等优点。     

辉光放电降解酸性红染料废水

利用辉光放电这一高级氧化技术处理酸性红染料废水.辉光放电降解酸性红的动力学过程显示,符合一级反应动力学方程;研究了不同条件下(如电压、电极间距和pH)辉光放电降解酸性红的降解效率,得出实验室内辉光放电降解酸性红的最佳试验条件:酸性条件pH 3、电压600 V和电极间距10 mm.在此条件下,辉光放电降解酸性红染料废水具有降解率高、时间短和效果好等优点.     

辉光放电电解等离子体降解模拟染料废水碱性紫16的研究

用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术对模拟染料废水碱性紫16的降解过程进行了研究。通过对电流电压曲线分析,阐述了各阶段变化趋势成因,确定产生辉光放电电压为450 V左右。采用紫外分光光度法对不同降解时间下碱性紫16脱色率进行了分析,结果表明,在600 V电压下,20 mg·L~(-1)碱性紫16可在40 min时脱色率达97.8%,整个降解过程符合一级动力学反应的特征。加入2 g·L~(-1)FeCl2后,促进了HO·的生成速度,使100 mg·L~(-1)碱性紫16在40 min时脱色率达到95.4%。碱性紫16在GDEP降解下,经共轭结构的破坏,助色团最终被矿化为CO2和H2O,其中HO·起到了关键性作用。     

辉光放电电解降解水体中阳离子桃红FG的机理

用辉光放电电解（GDE）技术对模拟染料废水阳离子桃红FG的降解过程进行了研究。通过发射光谱法测定了GDE产生的活性粒子,用紫外光谱和总有机碳（TOC）分析仪研究了不同放电时间下的脱色率和去除率,用电导率仪和酸度计测定了降解过程中溶液的电导率和pH的变化,同时用离子色谱对降解中间产物进行了分析。结合各种分析结果,探讨了GDE降解阳离子桃红FG的机理。结果表明,在最佳电压600 V时,溶液中产生HO·、O·、H·等高活性粒子;放电120 min时,200 ml 20 mg/L阳离子桃红FG的脱色率和TOC去除率分别可达99.0%和72.6%;降解液pH先减小后增大,电导率存在先增大后减小的趋势;离子色谱测试表明,降解过程中产生多种有机小分子酸。羟基自由基（HO·）对阳离子桃红FG的降解起关键作用,GDE降解阳离子桃红FG的机理为：HO·作用下助色基团键断裂,产生酚类等中间产物,然后继续被降解为醌和小分子有机酸,最终矿化为Cl^-、NO₃^-、CO₂和H₂O。     

辉光放电等离子体处理活性艳红X-3B染料废水实验研究

辉光放电电解是一种新型的电化学过程,其中等离子体由电极和电解质液面之间的直流辉光放电来维持。在惰性电解质水溶液中进行辉光放电电解,可以产生大量的·OH、·H、e-aq、HO2·等活性粒子,进而降解各种有机物。文章采用辉光放电等离子体降解活性艳红X-3B,详细考察了多种因素对活性艳红降解效果的影响。实验发现,提高溶液酸度和增加电压均可提高活性艳红的脱色效果,加入一定量Fe2+能明显提高活性艳红的脱色效率。优化后的最佳条件为:电压为570 V,p H为3.04,活性艳红初始浓度为60 mg/L,Fe2+的用量为2 mmol/L,20 min内活性艳红的脱色率达到98.8%。     

辉光放电等离子体处理有机染料直接黑EX废水

辉光放电电解是一种新型的产生等离子体的电化学方法。在惰性电解质水溶液中进行辉光放电电解,可以产生大量的.OH、.H、e-aq、HO2.等活性粒子,且产物的总生成量超过了根据法拉第定律计算的产量,每通过1 mol电子可生成12 mol.OH。.OH氧化能力非常强,可以无选择地降解各种有机物。文章探讨了电压、初始浓度、pH、催化剂Fe2+等因素对辉光放电降解直接黑EX效果的影响。用紫外可见吸收光谱检测了染料的降解过程。实验表明:利用该方法可以使水中染料大部分降解。直接黑EX优化降解条件为:工作电压610 V,pH 3.12,Fe2+催化作用下降解效率明显提高。     

辉光放电电解等离子体处理次甲基蓝废水

利用辉光放电电解等离子体技术对次甲基蓝废水的降解进行了研究,详细考察了电压、染料浓度、pH值、催化剂对次甲基蓝降解效果的影响。实验发现,次甲基蓝废水的优化降解条件为:工作电压610 V,pH值3.0,Fe2+催化作用下降解效率明显提高。利用紫外-可见吸收光谱监测了次甲基蓝的降解过程,结果表明,次甲基蓝先被降解成小分子,小分子继而被进一步降解。     

辉光放电等离子体处理有机废水研究进展

辉光放电是一种环境友好的、新兴的电化学高级氧化技术,等离子体是由电极与其周围的电解液产生直流辉光来维持。本文综述了辉光放电等离子体在生物难降解有机废水处理方面的实验装置、特点及机理,介绍了辉光放电等离子体技术的国内外研究现状,探讨了该技术在有机废水处理中存在的问题及其应用前景。     

高压放电降解甲基红废水工艺的研究

采用高压放电降解甲基红模拟废水,以降解率为考察指标,在单因素试验基础上采用响应曲面法研究甲基红废水的初始质量浓度、高压放电电压、曝入空气流量和放电时间对甲基红废水降解率的影响.得到甲基红降解最优工艺条件为:甲基红初始质量浓度46 mg· L-1,放电电压20 kV,曝入空气流量300 mL· min-1,放电时间为120 min,此时甲基红的降解率为93.6％.通过回归方程求解和响应曲面分析,得到二次多项式提取回归模型,经验证试验值与模型预测值拟合性良好.     

溶液中辉光放电等离子体化学反应研究

分析了溶液中辉光放电等离子体过程中水分子在等离子体层、等离子体-溶液界面和主体溶液中的反应历程;介绍了水溶液体系中辉光放电等离子体电解引发的等离子体合成反应和高级氧化反应;对有机溶剂体系中的辉光放电等离子体电解反应进行了介绍.实验表明甲醇溶液辉光放电等离子体电解主要产物是氢气,还有少量一氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、1,3,5-三(口恶)烷和水等,气相产物中氢气摩尔分数在86%以上.根据甲醇溶液中GDE过程中得到的产物分析,提出了甲醇分解的可能反应历程.     

高压脉冲放电等离子体降解苯酚废水

考察了多种因素对高压脉冲放电低温等离子体降解水中苯酚效果的影响。降低放电电极直径、放电距离、废水的电导率和提高废水的pH值以及向废水中通气体和加入硫酸亚铁等均可提高废水中苯酚的降解速率 ,而加入碳酸钠则会降低苯酚的降解速率。初始质量浓度为 10 0mg/L的苯酚废水经放电处理 180min后降解率达 5 0 9%。     

纳米二氧化钛薄膜协同接触辉光放电技术降解亚甲基蓝

通过溶胶-凝胶法制得纳米TiO_2薄膜,研究了日光条件下亚甲基蓝在薄膜上的光催化降解以及在TiO_2协同接触辉光放电条件下的降解,结果表明:镀膜5次所得薄膜具有高的催化性能;TiO_2协同接触辉光放电可以高效地降解亚甲基蓝分子;所制得的薄膜随使用次数的增加而活性变化不大。     

介质阻挡放电等离子体处理酸性大红GR废水

采用一种以待处理废水为接地极的介质阻挡放电反应器,对模拟酸性大红GR废水进行降解试验,考察了峰值电压、放电频率、放电间距、作用时间及溶液初始浓度等因素对酸性大红GR降解效果的影响,并对降解机理进行了初步探讨。试验结果表明,在废水初始质量浓度为30 mg/L,pH=2,放电间距6 mm,放电电压8 kV,放电频率10 kHz的条件下,放电处理20 min后脱色率达到76.4%;向反应体系中加入Fe2+有利于提高染料废水的脱色效果,溶液中Fe2+浓度为0.48 mmol/L时,放电处理20 min后脱色率达到92.1%。废水脱色率随处理时间的延长而提高,COD的变化则呈现上升-下降-上升-下降的趋势。酸性大红GR废水经放电处理后的中间产物主要为甲酸、乙酸、苯、对苯二酚、1-萘醌、6-萘酚、邻苯二甲酸(酐)、对羟基苯甲酸等,表明酸性大红GR分子上的C-N键断裂后,苯环在.OH的攻击下开环。降解产物中存在少量的羟基苯胺和对硝基苯胺,表明有少部分酸性大红GR的降解是通过N=N的断裂开始的。     

脉冲电晕放电等离子体降解苯酚废水的研究

考察了多种因素对高压脉冲电晕放电等离子体降解废水中苯酚效果的影响，同时对苯酚降解过程动力学进行了研究，提高脉冲电压峰值和气体的流量以及降低废水溶液的电导率均可提高苯酚的降解率，而醇类化合物的存在却明显降低苯酚的降解效果，苯酚的降解过程符合1级反应，降解速率常数（k)与降解温度（T）的关系符合Arrhenius公式，即C＝C0exp(-kt),k=Aexp(-Ea/RT)。当废水的初始pH值和电导率分别为7．0和80uS.cm^-1，脉冲峰压和放电频率分别为32kV和60Hz，放电电极直径和放电距离分别为0．6mm和3．0cm时，指前因子A＝36．0min^-1，表观活化能Ea=24.7kJ.mol^-1。     

辉光放电等离子体对农药毒性的消除作用

研究了辉光放电等离子体在不同酸度、不同温度和催化剂存在时对水体中农药克百威、甲基对硫磷毒性的消除作用。结果表明,在直流电压为600V,电流范围为145～155mA的条件下产生辉光放电等离子体处理两种农药水溶液,溶液的毒性降低,弱酸弱碱条件毒性降低更快,Fe2+的催化有利毒性降低,高温对去除毒性不利。     

液下辉光放电等离子体重整低碳醇水溶液制氢

探讨了阴极液下辉光放电等离子体重整低碳醇水溶液制氢反应过程.比较了水溶液和低碳醇水混合溶液中阴极等离子体重整制氢实验,发现以低碳醇水溶液为等离子体重整介质时,低碳醇分子在阴极等离子体层中表现出明显高于水分子的反应活性,阴极气体单位体积能耗可以降至2.690×10³ kJ•m^-3,生成气体中氢气含量达95％,并有一氧化碳和二氧化碳.分析了电压对阴极生成气单位体积能耗和气体组成的影响,发现电压越高等离子体密度越大,阴极生成气单位体积能耗降低,被等离子体分解的溶剂溶质分子也越多.比较了不同浓度低碳醇溶液的产气情况,低碳醇浓度对生成气组成和单位体积能耗有重要影响.     

高压脉冲放电等离子体降解有机废水数学模型

采用无因次化方法将脉冲放电过程中4-氯酚的降解率及其影响因素进行关联,建立降解过程的数学模型,该模型可以较好地预测脉冲放电过程中废水中4-氯酚降解率及质量浓度的变化,并且能够在一定程度上反映出脉冲放电等离子体降解有机物过程的内在特性。     

低温等离子体降解染料废水

试验研究了雾化介质阻挡放电过程中产生的低温等离子体对靛蓝二磺酸钠(C16H8N2Na2O8S2)染料废水的脱色效果.通过对染料浓度变化的测定表明,高压电极加入高压后,水电极在电场力的作用下雾化,大量的低温等离子体活性物质生成;在相同的处理时间内,染料溶液的浓度随着电压的升高和空气间隙的减小而降低;对染料脱色起重要作用的物质是雾化介质阻挡放电过程中产生的低温等离子体活性物质.     

TiO_2@Ag_3PO_4光催化剂的制备及其紫外光催化降解番红花红T反应性能

采用化学沉淀法(两步法)制备了Ti O2@Ag3PO4复合光催化剂,考察了该光催化剂在紫外光(λ=254 nm)下对阳离子染料废水中番红花红T降解的催化性能,探讨了催化剂的投加量、番红花红T废水初始浓度、反应温度、避光吸附催化反应以及循环使用对Ti O2@Ag3PO4催化性能的影响。结果表明,当Ti O2@Ag3PO4催化剂投加量为0.7 g/L,番红花红T染料废水的初始浓度为70 mg/L,紫外光照35 min,反应温度为20℃(室温)时,达到最佳降解条件,其催化降解率高达97.9%,并且催化剂循环使用5次后,催化活性无明显下降。在避光黑暗条件下,催化剂对番红花红T 40 min最大吸附量仅为2.3 mg/g;反应体系温度与催化剂的催化性能呈明显负相关,高温催化会降低其催化性能,说明该催化剂的高温稳定性还有待于进一步提高。     

TiO_2@Ag_3PO_4光催化剂的制备及其紫外光催化降解番红花红T反应性能

采用化学沉淀法(两步法)制备了Ti O2@Ag3PO4复合光催化剂,考察了该光催化剂在紫外光(λ=254 nm)下对阳离子染料废水中番红花红T降解的催化性能,探讨了催化剂的投加量、番红花红T废水初始浓度、反应温度、避光吸附催化反应以及循环使用对Ti O2@Ag3PO4催化性能的影响。结果表明,当Ti O2@Ag3PO4催化剂投加量为0.7 g/L,番红花红T染料废水的初始浓度为70 mg/L,紫外光照35 min,反应温度为20℃(室温)时,达到最佳降解条件,其催化降解率高达97.9%,并且催化剂循环使用5次后,催化活性无明显下降。在避光黑暗条件下,催化剂对番红花红T 40 min最大吸附量仅为2.3 mg/g;反应体系温度与催化剂的催化性能呈明显负相关,高温催化会降低其催化性能,说明该催化剂的高温稳定性还有待于进一步提高。