超声波协同铁粉降解水中2,4-二氯酚的研究

采用超声波/铁粉协同降解水中2,4-二氯酚。考察了初始浓度、超声功率、铁粉投加量以及pH对降解效率的影响,并初步探讨了超声波/铁粉协同降解2,4-二氯酚的动力学规律。结果表明,超声波与铁粉对2,4-二氯酚的降解具有明显的协同效应。降解效率随超声功率和铁粉投加量的增大而增大,随初始浓度的增大而减小。pH对2,4-二氯酚的降解有显著影响,在pH为4时,降解效率最高。超声波/铁对2,4-二氯酚的协同降解符合一级反应动力学规律,降解速率常数为1.52×10-2min-1,与铁粉单独作用和超声单独作用相比,分别提高了约5倍和13倍。     

二氧化钛光催化降解2,4-二氯酚的研究

实验采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的TiO_2催化剂,选择"优先控制污染物"2,4-二氯酚为目标污染物,紫外光为光源组成的光催化降解体系。采用紫外分光光度仪,分析了TiO_2光催化降解2,4-二氯酚,并对降解产物进行了分析。所制备的催化剂性能稳定,具有良好的光催化效果。     

活性炭对水中2,4-二氯酚的吸附研究

以活性炭作为去除水中2,4 二氯酚的吸附剂,考察了振荡时间、水样pH值对吸附效果的影响,采用Langmuir和Freundlich模式对吸附等温线作了线性拟合,结果表明2,4 二氯酚在活性炭上的吸附可用Langmuir和Freundlich较好地描述,吸附呈单分子层形式且易于进行,活性炭对2,4 二氯酚吸附性能良好,吸附剂易于再生。     

UV-H2O2系统对水中2,4-二氯酚氧化降解研究

研究了用UV-H2O2体系对水中2,4-二氯酚氧化降解。结果表明,UV-H2O2体系中H2O2的投加量主要由UV光强度和有机物初始浓度来确定,酸性和中性条件下有利于UV-H2O2体系对2,4-二氯酚的降解;最佳反应温度在20～25℃;UV-H2O2光氧化技术适用于低浊度水的深度处理,降解效果以浊度6 NTU为分界点。在Fenton试验中,向质量浓度为20mg/L的2,4-二氯酚溶液加入2.0mg/L的Fe2+,同时把H2O2的投加量减为0.204mg/L,pH值3.0左右,此时UV-H2O2-Fenton体系对2,4-二氯酚的氧化效率大大提高,比单纯Fenton体系的降解率提高1倍,达到95.6%。用UV-Fenton体系去除有机污染物在效果和经济上均具有明显的优越性。     

生物活性炭降解2,4-二氯酚的特性

以普通活性污泥法和石英载体生物膜法为对照，研究生物活性炭对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的吸附特征和生物吸附动力学，探讨生物活性炭去除2,4-DCP的作用机制。结果表明：使用粉末活性炭吸附2，4-DCP可行且具有较强的抗冲击负荷能力，生物活性炭比活性污泥法、石英生物膜法的降解速率快，抗冲击负荷能力强，适合长期高浓度运行使用。     

TiO2光催化降解2,4-二氯酚动力学及机理的研究

以TiO2作为催化剂,500 W汞灯作为光源,对水体中2,4-二氯酚（2,4-DCP）的光催化降解特性进行了研究。实验结果表明,TiO2光催化降解2,4-DCP效果较好,降解的最佳pH为7,催化剂的最佳投加量为200 mg·L-1。2,4-DCP的初始浓度越小,光催化的效率越高。在初始浓度为5 mg·L-1时,光催化1 h的降解率达90%。在实验的四种不同初始浓度（5 mg·L-1、10 mg·L-1、20 mg·L-1、40 mg·L-1）下,2,4-DCP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成一级反应动力学关系。结合高效液相色谱、气相色谱-质谱的测定结果以及Cl-、COD的变化,认为2,4-DCP的主要降解过程为：脱氯-开环-矿化、中间产物相互作用-进一步矿化。     

电-生物体系的运行方式对二氯酚还原降解的影响

废水中较高浓度的2,4-二氯酚(2,4-DCP)以溶解态和胶体2种形态存在。研究了间歇式电辅助微生物体系(IEMS)和连续式电辅助微生物体系(CEMS)对较高浓度2,4-DCP的还原降解效果。结果表明CEMS对溶解性2,4-DCP的降解符合零级反应动力学特征,动力学常数为0.245 h-1,对2,4-DCP降解中间产物邻氯酚(2-CP)和对氯酚(4-CP)的降解也为零级反应,动力学常数分别为0.048、0.081 5 h-1。IEMS在停止电辅助期间对胶体态2,4-DCP的水解效率远高于CEMS,2个体系均为零级反应,动力学常数分别为0.083 4、0.027 1 h-1。较高浓度的2,4-DCP宜采用IEMS处理。     

固定化香蕉多酚氧化酶催化降解水中的2,4-二氯苯酚

用聚马来松香酰乙二胺-Cu(Ⅱ)固定化香蕉多酚氧化酶催化降解废水中的2,4-二氯苯酚(DCP),探讨了影响反应的几种因素.结果表明,固定化香蕉多酚氧化酶催化降解反应的最佳pH为6.0,最佳降解温度为40℃;该固定化酶连续降解2,4-二氯苯酚6次后仍能保持19％的降解率.     

2,4-二氯酚对活性污泥产率影响的研究

采用序批式活性污泥反应器试验研究了解偶联剂2,4-二氯酚(DCP)的污泥减量化效果。试验结果表明:随着DCP浓度的增加,污泥比耗氧速率(SOUR)增加,污泥产率下降;相对底物比降解速率(q/q0)和相对污泥比增长速率(μ/0μ)随DCP浓度变化曲线分离程度增加;1～5mg/LDCP能有效地减少剩余污泥产量,而不影响污水处理效果;解偶联模型能有效模拟解偶联剂浓度对污泥表观产率的影响。     

含2,4-二氯酚活性炭的微波再生研究

对吸附2,4-二氯酚(DCP)后的颗粒活性炭(GAC)进行了微波再生研究,考察了微波功率、微波辐照时间和GAC用量对DCP解吸和GAC损耗的影响。结果表明,DCP解吸率随着微波功率、辐照时间以及GAC用量的增加而提高,但相应的GAC损耗量亦随之增加。微波功率420 W,辐照时间3 min,饱和吸附DCP的GAC 5 g,DCP解吸率达95.5%,而GAC损耗量仅为9.1%。通过测定多次再生后GAC的碘值,表明2次吸附-再生循环后GAC碘值超过了新鲜GAC的碘值,5次循环后GAC碘值下降不明显。     

驯化污泥对厌氧生物降解2,4-二氯酚的影响

以2,4-二氯酚(2,4-DCP)为目标污染物,考察葡萄糖共基质条件下厌氧污泥驯化过程中目标物的生物降解以及驯化污泥对2,4-DCP降解效果的影响.结果表明:厌氧污泥具有降解2,4-DCP的潜力,连续驯化2个月其对污染物的降解能力逐步增强.2,4,6-TCP(2,4,5-三氯酚)与2,4-DCP长期共存可加快厌氧污泥对...     

2,4-二氯苯酚降解研究进展

2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)常用于农药生产,在水体和土壤中分布广泛,是一种难降解高毒性有机物,文章围绕近年来对2,4-DCP的各种降解方法,分析了2,4-DCP的降解机理,探讨了不同降解方法的适用范围及影响因素,并提出了进一步研究的方向。     

微波一步法合成颗粒有机膨润土及其柱试验吸附废水中2,4-二氯酚

以膨润土粉末为原料制得颗粒膨润土,在微波作用下,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对其改性,合成了颗粒有机膨润土.SEM图表明改性后的膨润土片层变小,由XRD测定结果计算出改性后颗粒膨润土层间距由0.91 nm增加到1.02 nm.通过柱试验考察了CTMAB用量对有机膨润土颗粒吸附2,4-二氯酚效果的影响,结果表明,当CTMAB用量由25％ CEC增加到100％ CEC时,吸附柱被穿透的时间由80 min延长到220 min.再生试验表明颗粒有机膨润土可以重复利用.     

活性炭对水中2，4-二氯酚的吸附研究

以活性炭作为去除水中2，4-二氯酚的吸附剂，考察了振荡时间、水样pH值对吸附效果的影响，采用Langmuir和Fmundlich模式对吸附等温线作了线性拟合，结果表明2，4-二氯酚在活性炭上的吸附可用Langmuir和Freundlich较好地描述，吸附呈单分子层形式且易于进行，活性炭对2，4-二氯酚吸附性能良好，吸附剂易于再生。     

好氧微生物的净化废水作用

综述了微生物在采用活性污泥法净化废水中的作用。从微生物的生理特征入手分析了有机物在好氧微生物的作用下,被充分降解的生化过程。     

有机膨润土负载纳米铁去除2,4-二氯酚

用具有良好吸附能力的有机膨润土作载体,通过FeSO4与NaBH4反应制得有机膨润土负载的纳米铁(nanoscale zero-valent iron supported onorganobentonite,NZVI/CTMAB-Bent).用X射线衍射、Brunauer-Emmett-Teller法对NZVI/CTMAB-Bent进行了结构表征,并将NZVI/CTMAB-Bent作催化剂用于2,4-二氯酚的去除.考察了NZVI/CTMAB-Bent与2,4-二氯酚反应过程中,介质pH值、不同起始浓度的2,4-二氯酚对其去除率的影响,并与相同铁含量的纳米铁(nanoscale zero-valent iron,NZW)进行了比较.结果表明:在相同实验条件下,2,4-二氯酚与NZVI/CTMAB-Bent反应120 min后去除率达90.6%,不仅远高于相同铁含量NZVI对2,4-二氯酚去除率(23.2%),而且也明显优于相同铁含量的NZVI和含土量相同的有机膨润土对2,4-二氯酚去除率的加和(39.0%).     

含铁(Ⅲ)-多羧酸盐对水中2,4-二氯苯酚的光降解

本文主要研究了铁(Ⅲ)-多羧酸盐络合物对水中2，4-二氯苯酚光解的影响，以及光强、浓度、pH值等对此反应体系的影响。     

丝瓜瓤固定黄孢原毛平革菌对2,4-二氯酚的降解研究

利用植物载体丝瓜瓤对黄孢原毛平革菌进行固定,研究了固定化细胞对2,4-二氯酚的降解性能。利用固定化细胞流化床反应器连续处理质量浓度为20mg/L的2,4-二氯酚废水。考察了不同水力停留时间对处理效果的影响。结果表明,采用吸附生长法能有效实现黄孢原毛平革菌的固定,固定细胞量可达0.791g[细胞]/[丝瓜瓤]。固定化细胞最适降解温度和pH值分别为35℃、6.0。对于质量浓度在20mg/L以下的低浓度2,4-二氯酚,固定化细胞和游离细胞的降解速率相当;对于质量浓度在50～120mg/L的高浓度2,4-二氯酚,固定化细胞具有明显优势,不仅可以耐受更高浓度的2,4-二氯酚,其降解速率也高于游离细胞,最大降解速率是13.95mg/(L·d),是游离细胞的2倍。不同的水力停留时间对固定化细胞流化床反应器连续处理2,4-二氯酚的降解效率有很大影响,固定化细胞对2,4-二氯酚降解过程遵循Monod方程。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。