低共熔溶剂电解沉积制备金属锌研究进展

低共熔溶剂作为一种新型溶剂,具有高导电性、电化学窗口宽、良好的溶解性等特点.其成本低廉,在室温下就可以进行金属的电解沉积,且得到的金属质量好,在作为氧化物的电解沉积溶剂方面有着广阔的应用前景.概括了近年来用于氧化锌电解沉积的几种低共熔溶剂体系,分析比较了不同体系中氧化锌的溶解情况;总结了氧化锌-低共熔溶剂体系的电导率及...     

低共熔溶剂中电解分离铜镍合金的研究

摘要：本研究以氯化胆碱-乙二醇低共熔溶剂（ChCl-EG DES）为电解液,铜镍合金和钛片分别作为阳极和阴极,在90℃下对铜镍合金进行了电解分离并在阴极获得了高纯铜粉。系统研究了温度和CuCl浓度对CuCl-ChCl-EG DES黏度和电导率的影响。实验结果表明,CuCl-ChCl-EG的黏度随着温度的升高而减小,随着CuCl浓度的升高而增大。温度和CuCl浓度的升高都会增大溶液的电导率。通过电解实验的研究发现,当CuCl浓度增大,电流效率先增大后减小,电能单耗则相反。当CuCl浓度为2 mol·L-1时,得到的实验结果最佳,此时,电流效率和电能单耗分别为99.23%和498.50 kW·h·t-1。电解分离能够获得粒径约为50 μm ~ 150 μm的不规则的块状铜粉,其纯度高达99.97%。     

低共熔溶剂中直接电解分离废白铜制备高纯铜

以氯化胆碱-乙二醇低共熔溶剂(ChCl-EG DES)为电解液,废白铜为阳极,钛片为阴极,在363 K下对废白铜进行了电解分离,并在阴极获得了高纯阴极铜。系统研究了温度和氯化亚铜(CuCl)浓度对ChCl-EG DES黏度和电导率的影响。结果表明,CuCl+ChCl-EG DES的黏度随着温度的升高而减小,随着CuCl浓度的升高而增大,电导率与之正好相反。阳极极化曲线表明,适当提高CuCl浓度可以使Cu和Ni的电位差增大,有利于铜镍的分离,但CuCl浓度过高会导致阳极溶解速率减慢。电解实验发现,当CuCl浓度升高时,直流电耗先减小后增大,电流效率则相反。当CuCl浓度为1 M时,废白铜电解分离的电流效率高达99.1 %,而直流电耗低至170.2 kW·h·t-1。阴极铜的纯度高达99.62 wt%,其表面形貌平整致密。     

低共熔溶剂中电解分离高铅锑合金制备高纯锑粉

提出了一种在氯化胆碱—乙二醇低共熔溶剂(ChCl-EG DES)中电解分离高铅锑合金制备高纯锑粉的新方法.测试了343 K下SbCl3浓度对SbCl3+ChCl-EG DES的黏度和电导率的影响.发现随着SbCl3浓度的升高,SbCl3+ChCl-EG DES的黏度逐渐增大,电导率反之.采用线性扫描伏安法研究了金属锑和...     

低共熔溶剂浸出废旧锰酸锂电池正极材料锂和锰的研究

低共熔溶剂做为绿色溶剂在废旧锂电池有价组分回收领域研究受到人们日益关注,以废旧锰酸锂电池正极粉为对象,研究了盐酸胍和乳酸低共熔溶剂对锂和锰的浸出性能,考察了浸出温度、浸出液固比和浸出时间等条件对锂和锰的浸出率影响,研究结果表明：采用盐酸胍和乳酸摩尔比1∶2制备的低共熔溶剂,适宜的溶解条件为浸出液固体积质量比为10 mL/g,溶解温度为70℃,浸出时间为2 h,在此条件下锰酸锂正极粉中锂和锰的浸出率分别达到99.27%和99.20%。     

疏水性低共熔溶剂萃取分离镍钴的研究

采用三辛基甲基氯化铵（Aliquat 336）与薄荷醇组成的疏水性低共熔溶剂（DES）为萃取剂,从硫氰酸钠溶液中分离Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ),考察了SCN-浓度、温度、酸度等条件对萃取分离性能的影响,研究了Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的反萃行为,并采用紫外-可见吸收光谱分析了疏水DES萃取Co(Ⅱ)的机理。结果表明,Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分配比随着SCN-浓度的增加而增加,温度和酸度对镍钴的萃取分离性能影响很小,优化条件下Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离因子大于400。萃入有机相的Ni(Ⅱ)可采用0.1 mol/L NH3?H2O + 0.1 mol/L NH4Cl + 4 mol/L NaCl溶液洗涤到水相,有机相中的Co(Ⅱ)可采用1 mol/L乙二胺完全反萃。该DES体系萃取Co(Ⅱ)的机理符合阴离子交换。     

甲基磺酸体系铅电沉积工艺研究

针对传统铅电沉积体系稳定性差、环境污染严重、腐蚀性强等问题,提出采用甲基磺酸(MSA)体系电沉积铅,考察了电流密度、铅离子浓度、MSA酸度、温度和极距对电沉积过程的影响。结果表明,在电流密度200 A/m²、铅离子浓度150 g/L、MSA酸度50 g/L、温度45 ℃和极距3.5 cm的条件下,可获得平整光亮、结构致密的铅板,纯度可达99.98%,此过程电流效率高于99%,能耗为612 kWh/t,相较于传统硅氟酸体系能耗(800 kWh/t)降低了188 kWh/t。该体系具有稳定性强、不含卤素和节能环保等优点,具有较为广泛的应用前景。     

电沉积法制备纳米铜粉的研究

研究了在摩尔比为2∶1的尿素-氯化胆碱(Urea-Ch Cl)低共融溶剂(DES)中,将氧化亚铜溶解在该体系中,采用恒电位电沉积法,制备出了颗粒尺寸在40 nm左右的纳米铜粉。通过单因素条件试验,结合扫描电镜(SEM)分析及电流效率分析,确定电沉积制备纳米铜粉的最佳试验条件为:阴极材料为镍片,电解液温度为313~323 K,槽电压为2.5 V,电沉积时间为2 h。     

电解法制备低氧化度铅粉的工艺研究

研究了乙酸铅体系下制备低氧化度铅粉的工艺,讨论了pH值、电流密度和明胶含量对铅粉粒度、电流效率和氧化度等的影响。研究表明:随着pH值的增加,铅粉的电流效率呈现出持续增长的趋势,而粒度和氧化度则先减后增;明胶浓度的升高会使铅粉粒度先减后增,电流效率先增后减,氧化度持续增加。在pH=3、电流密度23mA/cm2、明胶浓度0.5g/L的较优条件下,制备出的铅粉中位粒径D50=5.33μm,氧化度为6.28%。     

单晶Sb粉末改性PLA复合薄膜的制备与性能研究

本文采用改性氢化蓖麻油、聚酰胺蜡、聚乙烯蜡作为PERC背面银浆的触变剂,研究了不同种类的触变剂对PERC背面银浆性能的影响。采用上述三种触变剂制备的有机载体搭配银粉、自制玻璃粉配制成PERC背银浆料,并利用旋转粘度计、流变仪、印刷机等工具分别测试了PERC背面银浆的粘度、触变性、储存稳定性、印刷湿重、漏浆量等性能。结果表明：改性氢化蓖麻油对PERC背面银浆的粘度、触变性、储存稳定性的影响最明显,聚酰胺蜡居中、聚乙烯蜡最弱。有机载体中加入1 %的触变剂可以使PERC背面银浆粘度增大1500-20000 mPaS,印刷湿重增大0.001-0.019 g/片,漏浆量下降明显,下降幅度达到0.57-2.22 g/片,浆料储存6 个月后仍旧能够保持流变状态的稳定。     

矿山深部开采试验采场地压监测技术研究

某矿深部开采过程中面临着较大的地压灾害问题,为确保下部矿体安全高效的回采,对试验采场采用垂直束状深孔爆破方式进行回采,并对回采过程中的岩体应力和变形情况进行监测分析。数据分析结果有助于进一步掌握开采过程中的地压活动规律,为深部矿体安全高效开采设计提供依据。     

金属矿山深井开采中的力学问题研究进展

针对国内外金属矿山深井开采的发展现状和迫切需求,在分析相关矿山深井开采存在问题的基础上,分别从正在开展的研究工作、已取得的研究成果和经验、尚待解决的技术难题等方面论述了当前金属矿山深井开采的相关力学问题。研究表明,深井开采及灾害控制与相关力学基础理论密切相关。综述了深井开采中的岩石力学、充填体力学、热力学、流体力学及材料力学研究的最新理论、技术和成果,可为国内外深井开采矿山和相关研究人员提供借鉴和参考。     

深水沉积研究进展及在鄂尔多斯盆地中的应用

深水沉积研究为当前沉积学研究热点,通过文献调研,分析深水沉积研究进展,并总结了当前深水沉积理论在鄂尔多斯盆地中的应用情况。浊流理论建立以来60余年里,深水沉积研究取得长足进展。砂质碎屑流的提出,标志着深水沉积研究进入一个新的阶段。国内学者将深水沉积理论引入,应用在国内陆相盆地中。调研结果表明鄂尔多斯盆地中深水沉积在奥陶系和三叠系两个时期有发现:奥陶系在盆地西南缘发现大规模重力流和牵引流沉积;三叠系延长组在盆地东、南、西缘及湖盆中心发现重力流沉积。砂质碎屑流在陆相湖盆中可能普遍存在,以砂质碎屑流砂体为主的湖盆中心沉积砂体会成为有利的勘探领域。     

福建省尤溪县丁家山铅锌矿成矿规律及深部找矿研究

丁家山铅锌矿区总体构造为北北东向的线性构造,矿体走向与构造方向一致。矿体主要赋存于中元古界的绿片岩地层中,主要出露于断裂交汇处和褶皱转折端。在阐述成矿构造背景、矿石特征的基础上,重点探讨丁家山铅锌矿区的成矿规律和成矿模式,利用地球物理勘探方法对矿区深部成矿方面进行研究,最后进行钻探验证。结果表明,丁家山铅锌矿区在深部成矿方面有良好条件,找矿前景较好,值得进行深入研究。     

强化混凝沉淀法处理铅锌矿尾矿废水中铅离子的研究

采用"螯合+混凝+沉淀"工艺处理铅锌矿尾矿废水,以出水含铅量为考察指标,讨论了混凝剂的种类、投加量、强化剂的添加及其投加量等因素对强化混凝实验的影响。获得强化混凝实验的最佳工艺条件:尿素投加量为0.5~1mg/L,聚合硫酸铝(PAS)的投加量为2~3mg/L。该工艺可有效去除铅锌矿尾矿废水中的重金属铅,使其达到排放标准,且工艺简单,费用低廉,可推广使用。