双-(反-4′-烷基环己烷羧酸)-2,3-二氯-1,4-苯二酯类液晶的合成

合成了双—（反—４—烷基环己烷羧酸）—２，３—二氯—１，４—苯二酯，烷基分别为ｎ－Ｃ６Ｈ１３、ｎ－Ｃ７Ｈ１５、ｎ－Ｃ８Ｈ１７。测定了这些化合物的液晶相变温度，并通过磁场法测定了介电各向异性，Δε均为负值。     

反式-1,4-二芳基环己烷类液晶的性能研究

研究了反式—l，4—二芳基环己烷类、反式—环己基联苯类、反式，反式—双环己基苯类等三环骨架化合物中环己基排序对混合液晶配方阈值电压的影响，同时考察了阈值电压随温度的变化。实验结果表明，反式-l，4—二芳基环己烷类化合物与带有相同端基的反式—环己基联苯类和反式，反式—双环己基苯类化合物相比，能有效降低混合液晶配方的阈值电压；在一20—0℃的温度区间内，阈值电压随温度变化的幅度较小，能起到改善混合液晶配方低温性能的作用。     

新型含氟液晶-8.1-[(4-乙基-联苯基)2-(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔的合成及相态研究(英文)

设计、合成了1-(4’-乙基-联苯基)2-(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟基苯基)乙炔的液晶化合物。用偏光显微镜以及DSC确定了它们的液晶相态,它们均为向列相液晶,并与相类似全碳氢类液晶化合物进行比较。     

2-烷基-5-(4-烷氧基)苯基含氮杂环液晶合成与性能研究

含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含嘧啶、吡啶的双芳环液晶化合物nOBMm、nOBPm系列共7个化合物;它们都经过IR、1 H-NMR、13 CNMR和MS光谱对其分子结构鉴定,经过差热分析仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对其液晶性能进行检测。实验结果表明,所有化合物的分子结构均正确,具有较宽的近晶相态,可作为铁电液晶和高分子聚合物分散液晶材料配方组分,为进一步研究低能耗铁电液晶和聚合物分散液晶材料提供了实验素材。     

1-[对-(反式-4-正烷基环已基)苯基]-2-(对-硫代异氰酸苯基)乙烷类新型液晶的合成研究

本文合成了结构式为的液晶化合物,提供了1-[对-(反式-4-正烷基环已基)苯基]-2-(对-硫代异氰酸苯基)乙烷类液晶化合物的合成路线。合成的化合物经光谱测试及元素分析确证,同时测定了它的相变温度和介电各向异性参数。     

新型含氟液晶-3,4-(4’-正烷氧基-2,3,5,6-四氟联苯基-4-乙炔基)苯甲酸4-氯苯酚酯的合成和液晶行为研究(英文)

设计和合成新型含氟液晶化合物并对其性能进行考察,将有助于扩大人们对液晶及其器件应用等方面的科学理解。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-(4’-正烷氧基-2,3,5,6-四氟联苯基-4-乙炔基)苯甲酸4-氯苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究,发现所得到的化合物是呈现高度稳定的近晶A相和向列相的新型互变液晶。分子结构对液晶行为的影响也在本文中得到考察。     

手性高极性铁电液晶的合成及其性能研究

本文报道了（２Ｓ、３Ｓ）—３—甲基—２—氯戊酸—４′，４″—庚氧基联苯酚酯（３Ｍ２ＣＰＨｐＯＢ）和（２Ｓ、３Ｓ）—３—甲基—２—氯戊酸—４′—４″壬氧基联苯酚酯（３Ｍ２ＣＰＮＯＢ）两种化合物的合成，测定了３Ｍ２ＣＰＮＯＢ的相变温度、液晶织构、电滞回线和自发极化率等物理性能。测试证明该化合物是一种相变温度接近于室温、高自发极化的铁电液晶。     

含胆甾烯基结构的手性二介晶结构液晶化合物

二介晶结构液晶化合物是指分子中含有由柔性的间隔基连接2个同样的介晶结构单元（对称）或不同的介晶结构单元（不对称）的化合物。对称的二介晶结构化合物可作为高分子液晶研究的理想模型，而不对称的二介晶结构化合物，尤其是含胆甾烯基结构的二介晶结构液晶化合物由于胆甾烯基的手性呈现新型而独特的液晶相，并且其液晶行为随着连接2个介晶结构单元的间隔基的碳链长度和碳原子数的奇偶以及第二个液晶结构单元的种类有规律性的变化，引起了各国学者的关注。本文总结了含胆甾烯基结构的手性二介晶结构液晶化合物的液晶性质。     

新型含氟液晶-2 4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸苯酚酯的合成和液晶行为研究(英文)

研究液晶性能与分子结构之间的关系具有十分重要的意义。本文以1-五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸苯酚醇一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究,发现所得到的化合物是新型的单变向列型液晶。本文亦考察了端基对液晶行为的影响。     

低熔点三苯二炔类液晶合成及高频介电性能

液晶微波通信器件所用的液晶材料都是高双折射率(Δn)液晶化合物组合而成，这些化合物的熔点大多较高，使得液晶组合物的低温共熔点较高，不利于微波通信器件的发展。本文合成了8种侧乙基三苯二炔类液晶化合物，将其按照一定的比例配置成低温共熔点在-46℃的液晶组合物MA，并以此为液晶母体，将其与另外几种液晶混合，采用矩形谐振腔微扰法测试液晶组合物在微波频段(11～35 GHz)的介电性能，得到了在18 GHz时的介电常数值(Δε_r)为0.954，最大介电损耗(tanδε_{r max})为0.008 6，可满足微波用低熔点液晶材料的性能要求。     

4-甲氧基苯酚4′-正烷氧基-2′,3′,5′,6′-四氟联苯甲酸酯的合成及相变研究

本文报道了４—甲氧基苯酚４′—正烷氧基—２′，３′，５′，６′—四氟联苯甲酸酯的合成方法及相变性质，并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。     

4-(2,3,5,6-四氟-烷基取代苯乙基)苯甲酸-4′-氟-4-联苯酯的合成及液晶性研究

以2,3,4,5,6-五氟溴苯和脂肪醛为起始原料,设计并合成了一系列含四氟苯基亚乙基的四环酯类液晶化合物,通过偏光显微镜和DSC对其相变行为进行了研究。整个系列化合物有较宽的向列相温度范围,所合成的化合物中,随着末端碳链的增长,熔点和清亮点呈现下降趋势。     

联苯酯类铁电液晶的合成及相变性质研究

铁电液晶的高速响应性和双稳定性在高容量、大画面的动态显示方面有广阔的应用前景。对一正烷氧基联苯酸(S)—(—)—2—甲基—1—丁醇酯是一类重要的室温铁电液晶,我们用DCCI脱水PPV催化酯化的方法合成了这些化合物。     

含1,1-二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶的合成

含1，1—二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶是非常重要的TN、STN、TFT用液晶材料。通过对文献方法进行简化和改进后合成了1，1—二氟—1，2—二芳基取代乙烷和1，2—二芳基取代乙炔类液晶，总产率分别达到26％和39％。产物结构用IR、^1H NMR做了鉴定。     

α-氰基肉桂酸酯类液晶的合成与性质研究

以对羟基苯甲醛和氰基乙酸乙酯缩合生成α-氰基对羟基肉桂酸乙酯,再与4种酰氯反应生成α-氰基肉桂酸酯类液晶;以对羟基苯甲醛和氰基乙酸丙基苯酚酯缩合生成α-氰基对羟基肉桂酸丙基苯酚酯,再与2种烷基环己基甲酰氯反应生成α-氰基肉桂酸酯类液晶.目标化合物经MS分析确认了结构.通过差示扫描量热仪测量相变温度,对合成产物的液晶相态进行了研究;通过紫外分光光度计测量紫外光谱,研究了合成产物紫外吸收性能.在混合液晶中的应用实验表明,此类化合物可以作为具有液晶性能的紫外吸收剂添加到混合液晶中,改善液晶材料的抗紫外性能.     

3-硝基-4-多氟烷氧基苯甲酸酯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新的3－硝基－4－多氟烷氧基苯甲酸4－[4-n－庚氧基－2，3-氟亚苯基乙炔基]苯酚酯液晶，并通过差示扫描量热法（DSC）和偏光显微镜对其相变行为进行了观察和测试。发现当氟碳链较短时，化合物呈现向列相和近晶A相，氟碳链增长后，化合物只呈现近晶A相。     

4-(2,3,5,6-四氟-烷基取代苯乙基)苯甲酸-4'-氟-4-联苯酯的合成及液晶性研究

以2,3,4,5,6-五氟溴苯和脂肪醛为起始原料,设计并合成了一系列含四氟苯基亚乙基的四环酯类液晶化合物,通过偏光显微镜和DSC对其相变行为进行了研究.整个系列化合物有较宽的向列相温度范围,所合成的化合物中,随着末端碳链的增长,熔点和清亮点呈现下降趋势.     

MG-12864-2液晶显示器的应用设计

主要介绍以单片机80C196KC为CPU的无功补偿仪中MG—12864—2液晶显示器的应用。详尽讨论了对于MG-12864-2液晶显示器的电路连接与软件控制方法，并对其应用的独特之处做了细致的分析。     

三氟甲基芳环类液晶的合成新方法

以烷基（环己基）（联）苯为基本原料,经过磺代反应以后,与三所氟乙酸钠反应得到４-烷基（环已基）三氟甲基芳环类液晶化合物。反应收率高、操作简单、成本相对较低。共合成了７个三氟甲基芳环类液晶化合物。所有化合物都经过ＩＲ,１Ｈ—ＮＭＲ,ＭＳ谱图和元素分析检测,确定其分产结构,并经ＤＳＣ测得液晶相态温度范围。     

新型含氟液晶-7.4''''[(4-烷氧-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-烷氧基苯酚酯的合成及相态研究(英文)

设计、合成了4’-[(4-烷基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸4”-烷氧基苯酯系列的液晶化合物,进行了结构分析,确证其结构,测定了它们的相变温度,确定了它们的液晶相变类型,它们具有向列相和近晶C相。