BNP点火药的分析方法研究

介绍了一种测定BNP点火药主要成分硝酸钾、硼粉质量分数的化学分析方法。鉴于硼粉颗粒的超别性，该分析方法以重量法、容量法相结合。测试结果表明其准确皮、精密度较高，方法简单易行。     

硼/超细硝酸钾点火药配方设计及工艺

为研究新型安全点火药配方及制备工艺,基于典型的硼/硝酸钾(B/KN O3)点火药配方,选用超细硝酸钾对其进行改性,采用手工混药法进行造粒,同时添加酚醛树脂或氟橡胶作为粘结剂,制备出B/KN O3造型粉,并测试了其火焰感度和静电感度。结果表明:随硝酸钾质量含量的减少,火焰感度升高,尤其外加2.5%酚醛树脂粘结剂的B/KN O3(50/50)火焰感度最高;而静电感度则降低,当B/KN O3配比一定时,添加相同的粘结剂氟橡胶比添加酚醛树脂更钝感。     

硼/硝酸钾点火药燃烧转爆轰的应用

为实现由一级爆轰信号转换为燃烧（延时）,再由燃烧转爆轰的作用过程,设计了由硼/硝酸钾为装填材料的串联战斗部用延时起爆装置,研究了燃烧转爆轰的影响因素,并通过试验对延时起爆装置的起爆威力的判定进行分析和探讨。结果表明,在同样约束和装填条件下,硼/硝酸钾的装填密度是影响燃烧转爆轰的重要因素;同时,应在铅板试验的基础上,结合随进弹的战斗部破片回收试验结果来对延时起爆装置的起爆威力进行判定。     

硼/硝酸钾系点火药的燃速特性

用改变硼的粒度及硼的混合比(质量混合比)的方法,实验研究了作为固体火箭发动机典型点火药的硼/硝酸钾混合物药条的燃速特性,证明在大气压力下燃速与压力无关,而与硼的混合比有关。在硼颗粒由大(5μm)变小(50 nm)时,燃速上升。根据本研究得出如下燃烧机理:燃速主要受燃烧表面放热过程控制。这种放热是由熔触的硝酸钾与固体硼在凝缩层产生反应而生成的,因为与气相反应无关,所以显示出燃速对压力不敏感的特性。熔触的硝酸钾与固体硼在硼的表面反应,缩小硼的粒度时,每单位质量的硼的表面面积增大,在凝缩层的放热量增加,从而燃速增大。     

铅·硼点火药的成分测定

介绍了一种铅·硼点火药中各组分的测定方法 ,并简要讨论了溶解分离—络合法的特点     

铅.硼点火药的成分测定

介绍了一种铅*硼点火药中各组分的测定方法,并简要讨论了溶解分离—络合法的特点。     

C/KNO_3点火药研究

通过C/KNO3 点火药和黑火药的理化性能、输出特性的对比试验 ,从理论上分析了该点火药的性能特点 ,并对其适用性进行了阐述和预测     

点火药贮存相容性研究

为了考查几种点火药长期包装贮存的相容性,分别使用原始的、经过不同温度加速贮存的、库房内密封包装贮存的3种状态的点火药,通过差示扫描量热法、真空安定性法检测它们的相容性.同时研究了库房内密封包装贮存2.5a的点火药的相容性变化.研究结果表明:点火药在长期密封包装贮存期间,虽然其第1分解峰峰值温度之差小于5℃,然而由于分解的表观活化能改变率增大,其相容性也变差.     

作图法优化点火药配方

基于最小自由能原理,采用迭代法对不同配方的硝酸钡/硅粉/硫粉点火药的热力学参数进行了计算.根据计算结果,绘制了T、V和Mcond的等高线三元组分图及凝聚相产物组分分析图;通过对各参数等高线图形的比较分析,得出了点火药最佳的理论配比范围:wSi 为20%～30%,wBa(NO3) 2为60%～70%,wS为5%～15%.     

HNS炸药爆燃特性研究

试验探索和研究了在小尺寸装药条件下和在硼/硝酸钾钝感点火药的点火能量作用下HNS炸药的爆燃特性，进一步分析了HNS炸药发生爆燃的影响因素，对HNS炸药的点火机理进行了分析和探讨。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定某推进剂中Pb、Cu和Ca元素含量

采用HNO3消解与微波消解相结合的样品预处理方法,利用火焰原子吸收光谱仪测定某推进剂中金属元素Pb、Cu和Ca的含量。结果表明,各分析元素的回收率为99.38%~100.60%,相对标准偏差(RSD)为1.13%~3.23%(n=5),该方法简便快速、准确可靠。     

爆破阀用炭黑/硝酸钾推进剂性能

为满足非能动型压水堆核电站爆破阀对耐高温产气做功药剂的需求,研制了炭黑/硝酸钾(CPN)推进剂,对其性能进行了测试与评估并与6号黑火药(HY6)和6号无硫黑火药(WHY6)进行了对比。结果表明,CPN推进剂的自动点火温度321℃,显示CPN推进剂有好的热安定性和耐高温能力。CPN推进剂具有一定的产气做功能力。燃速的排序为CPN推进剂WHY6HY6。CPN推进剂摩擦感度和静电感度均为0,安全性优于HY6和WHY6。     

分光光度法测定KP-KClO4点火药中苦味酸钾含量（英）

根据苦味酸钾(KP)水溶液呈亮黄色和KClO4水溶液呈无色这一特点,用分光光度法测定了KP-KClO4点火药中KP的含量,讨论了测试条件,研究了苦味酸钾的吸光度与百分含量的关系.结果表明 测定KP-KClO4点火药中KP含量的方法简便,可行,使用该方法得到的实验结果的不确定度和误差分别为0.2%和1.3%.     

亲水色谱-质谱联用分析硝酸羟乙基肼含量

针对新型液体推进剂中硝酸羟乙基肼含量的分析需要,研发了一种基于亲水相互作用色谱-质谱联用的硝酸羟乙基肼含量分析方法。分别考察了流动相组成、质谱测定等分析条件对分离效果、分析时间、检测灵敏度的影响,优化得到了适合于硝酸羟乙基肼分析的液相色谱-质谱分析条件。所建立的分析方法在0.01～0.1μg·mL~(-1)的样品浓度范围内相关系数R2=0.9991,检出限为1.2 ng·mL-1。方法具有良好的准确度和精密度,对浓度分别为0.0250和0.0900μg·mL~(-1)的HEHN溶液进行测定,回收率分别为98.1%和97.7%,相对标准偏差≤1.6%。利用该方法对一液体推进剂实际样品中的硝酸羟乙基肼含量进行测定,测定结果为12.5%±0.3%,与配制值12.9%相符。     

采用全自动定氮仪快速测定民用硝酸铵含量

全自动凯氏定氮仪是近年来用于测定氨氮、蛋白质的一种新的自动分析测试技术,利用该仪器对民用硝酸铵含量进行了测定分析方法的研究,并与其他方法进行对比.实验结果表明:此法更加快速、准确、安全和环保.     

HPLC检测NG/BTTN混合硝酸酯生产洗涤废水的成分及含量

为了确定硝化甘油/1,2,4-丁三醇三硝酸酯（NG/BTTN）混合硝酸酯生产洗涤废水成分和含量,开展了高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法检测洗涤废水的工作,确定色谱条件如下：固定相为C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈/水溶液,检测波长为200 nm。结果表明,在洗涤废水中检出6种有机物,通过化合物的保留时间及其与分配系数LogD的线性关系拟合（7天内取样27次）,确定了NG/BTTN混合硝酸酯生产洗涤废水中除了NG和BTTN,尚存在1,2-丙三醇二硝酸酯（30.58%~41.20%）、1,3-丙三醇二硝酸酯（110.69%~135.14%）、1,2,4-丁三醇-1,2-二硝酸酯（7.90%~10.63%）和1,2,4-丁三醇-1,4-二硝酸酯（22.55%~27.95%）四种未完全硝化产物,标准偏差均低于10%,并于10 d内取样40次,证明了该方法准确可靠、适用性好,满足工业生产的检测需求。     

氯化钾对硝酸铵爆炸性能和热稳定性的影响（英）

为了研究氯化钾(KCI)对硝酸铵(AN)爆炸性能和热稳定性的影响,用溶液混合法和机械混合法制备了含KCI的改性AN.采用差示扫描量热仪(DSC)、绝热量热仪(ARC)、联合国隔板试验、克南试验对AN的爆炸性能和热稳定性能进行了研究.结果表明,用溶液混合法所得含10％ KCI的改性AN的放热峰温度从286℃降低到250.84℃,而改性AN初始反应峰温度从204.33℃增加到220.17 ℃,显示KCI能促进AN的热分解过程而不影响AN热分解反应的第一步.爆轰试验表明,KCI能在一定程度上降低AN的热敏感度和传播爆轰的能力.溶液混合法与机械混合法相比,抑制AN爆轰所需KCI的添加量可降低20％.混合方法对AN的爆轰性能有着重要的影响.     

铝粉烟火药中铝粉和高氯酸钾的测定

介绍了一种用络合滴定法和余量法测定烟火药中铝粉和高氯酸钾的分析方法。     

二羟基乙二肟对硝酸胍/碱式硝酸铜气体发生剂燃烧性能的影响

选择燃烧温度较低的硝酸胍(GN)/碱式硝酸铜(BCN)为气体发生剂基础组分,二羟基乙二肟(DHG)为降温剂,通过测量燃烧温度,以及对其热分解和燃烧产物表面形貌进行分析,研究了DHG对GN/BCN气体发生剂燃烧性能的影响。结果表明,DHG的分解作用影响了GN/BCN体系的分解温度和燃烧反应,加入5%DHG的GN/BCN气体发生剂燃烧温度从1062.13℃降低到1005.19℃,4MPa压力下燃速升高了34.44%,燃烧产物表面有大量的Cu纳米线生长,且结构多孔。