聚合物浓度对PSF/SPSF合金膜性能的影响

用膜材料液相共混制备了PSF／SPSF高分子分离膜，介绍了聚合物的浓度对不同组成的PSF／SPSF合金膜的渗透，分离性能和成膜性能，机械性能的影响，表明聚合物浓度增加，合金膜铸膜液的粘度增大，合金膜的截留率上升，水通量下降，合金膜的成膜性能和机械性能改善，上述变化规律与单一聚合物分离膜一致，与PSF／SPSF间的相容性无关。     

溶剂的性质对聚砜／磺化聚砜合金膜性能的影响

介绍了溶剂的性质对聚砜 /磺化聚砜 (PSF/SPSF)合金分离膜膜性能的影响     

PSU／PES-C相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSU与PES-C合金体系的相容性，表明二者为相容合金体系。合金膜中聚合物的组成影响PSU与PES-C间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性的降低，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率降；研究表明，改变PSU与PES-C间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法。     

添加剂对PSF/ER合金膜结构和性能的影响

介绍了大分子添加荆聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和小分子添加荆H2O时聚砜(PSF)／环氧树脂(ER)合金膜结构和渗透、分离及成膜性能的影响。结果表明，添加荆使PSF／ER合金膜的水通量上升，截留率下降；PVP改善了PSF／ER合金膜的成膜性能，当水质量分数大于0．8％时，PSF／ER合金膜的成膜性能下降。     

PSU/PES-C相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSU／PES-C合金体系的相容性，表明二者为相容合金体系，合金膜中聚合物的组成影响PSU与PES-C间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能：研究表明，随合金体系相容性的降低，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率下降；改变PSU与PES-C间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法。     

PSF/ER合金膜的膜材料对膜性能的影响

介绍了 PSF与 ER共混对合金膜的成膜性能和力学性能的影响。二者共混改善了 PSF的亲水性 ,提高了 PSF膜的耐污染性 ,并且合金膜获得比 PSF膜高的渗透通量。 PSF/ER合金膜中ER占 30 %时 ,可以得到一个满意的水通量 ,同时湿强度、成膜性能和耐污染性能也较好。     

聚砜／聚苯硫醚共混物的动态黏弹行为及力学性能研究

研究了聚砜/聚苯硫醚（PSF／PPS）共混物的动态流变特征、共混物动态热力学行为及力学性能，并分析了相容性与力学性能的关系。结果表明，PPS的加入显著改善了共混物的流动性，共混物的黏度随PPS含量和温度的上升而下降，对剪切速率的变化不敏感；共混体系呈一定界面相互作用的两相体系，其相容性依赖于组成比例。当PSF/PPS为3／7（质量比，下同）时共混体系相容性最好，相应地表现出最好的综合力学性能，尤其是冲击强度比PPS提高了64％。     

正交实验法优化氯甲基化聚砜／聚砜共混膜的季铵化条件

将氯甲基化聚砜(CMPSF)/聚砜(PSF)共混膜浸于三甲胺溶液中制得季铵化聚砜(QMPSF)/聚砜(PSF)膜.采用正交实验考察了季铵化反应条件如季铵化温度、季铵化时间、三甲胺浓度等对QMPSF/PSF膜性能的影响,优化了季铵化条件,制得了性能较佳的季铵化QMPSF/PSF膜.研究结果表明,在0.2MPa压力下.制备的季铵化QMPSF/PSF膜的水通量为31.35 L/(m2·h),对相对分子质量为31 000～50 000的聚乙烯醇溶液的截留率为89.6%.     

稀溶液粘度法测定TPU/PSF和TPU/PMMA相容性

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用DSV研究了聚氨酯/聚砜(TPU/PSF)和聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯(TPU/PMMA)两种共混体系的相容性。运用μ和α判据分别对TPU/PSF和TPU/PMMA两共混体系的相容性进行了判断,结论完全一致,TPU/PSF体系相容,而TPU/PMMA体系不相容。     

聚砜中空纤维膜的亲水改性研究

将吐温80或磺化聚砜(SPSF)加入聚砜-聚乙二醇400-二甲基乙酰胺(PSF–PEG400–DMAc)体系,共混制成均一铸膜液,采用浸入沉淀相转化法制备聚砜中空纤维超滤膜,考察吐温80或SPSF对聚砜中空纤维膜的亲水改性效果。对膜结构、铸膜液黏度、纯水通量、截留率、拉伸强度等进行了表征。研究结果表明,SPSF相比吐温80对膜的亲水性改善更明显。当SPSF质量分数为1.5%时,就可将PSF中空纤维膜的纯水通量提高一倍以上,膜纯水通量达到302 L/(m~2·h),对牛血清白蛋白(BSA)的截留率达到93%。     

PVC/PSf共混相容性及其对膜结构和性能的影响

本文通过混合焓法预测并用差示扫描量热法表征了PVC／PSf共混体系的相容性，表明二者为部分相容体系。以Flory-Huggins的高分子溶液理论为基础，通过Wood方程，计算出了不同共混比的PVC／PSf共混体系两相中二组分的表观体积分率，进而计算出体系的聚合物-聚合物相互作用参数X1.2对PVC／PSf共混体系的相容性进行了校验。通过对不同共混比的膜结构和性能的考察，结果表明：共混膜中聚合物的共混比影响PVC／PSf的相容性，进而影响共混膜的结构和性能；当聚合物浓度为17%，PVC／PSf共混比为4：1时，所制得的PVC／PSf共混中空纤维膜具有较高的水通量和截留率。     

聚合物间相容性的预测和表征及在高分子合金分离膜中的应用

简要介绍了聚合物间相容性的预测及表征方法及在高分子合金分离膜中的应用。聚合物形成共混体系的相容性的预测能够通过聚合物间溶度参数或混合焓变来实现。可以用目视法或溶液粘度法方便地表征合金膜铸膜液内聚合物相容性，高分子合金致密膜中聚合物相容性则可以通过合金膜的光学透明度、显微镜观察等方法表征，也可以通过测量聚合物合金体系Tg的方法来测量。另外相容性也可以通过滤谱学方法加以辅助说明。以上预测和表征方法都与合金膜具体实例联系，表明这些方法在合金膜研究中有着广泛的应用。     

An atomistic simulation towards molecular design of silica polymorphs nanoparticles in polysulfone based mixed matrix membranes for CO2/CH4 gas separation

Incorporation of inorganic fillers into Polysulfone (PSF) to constitute mixed matrix membranes (MMMs) has become a viable solution to prevail over limitations of the pristine materials in natural gas sweetening process. Nevertheless, preparation of MMMs without defects and empirical investigation of membrane that exhibits characteristic of improved CO₂/CH₄ separation performance at experimental scale are difficult that require prior knowledge on compatibility between the filler and polymer. A computational framework has been conducted to construct validated PSF based MMMs using silica (SiO₂) as inorganic fillers. It is known that nanosized SiO₂ can coexist in varying polymorph configurations (ie, α-Quartz, α-Cristobalite, α-Tridymite) but molecular simulation study of SiO₂ polymorphs to form MMMs is limited. Therefore, this work is a pioneering study to elucidate feasibility in facile utilization of polymorphs to improve gas separation performance of MMMs. Physical properties and gas transport behavior of the simulated PSF based MMMs with different SiO₂ polymorphs and loadings have been elucidated. The optimal MMM has been found to be PSF/25 wt% α-Cristobalite at 55°C. The success in molecular simulation has shed light on how computational tools can provide understandings at molecular level to elucidate compatibility between varying pristine materials to MMMs for natural gas processing.     

相容剂对HDPE/PC共混合金性能的影响

采用熔融接枝方法制备马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)和丙烯酸接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-AA)，比较了这2种相容剂对HDPE／聚碳酸酯(Pc)共混合金体系的增容效果，着重研究了接枝单体、引发剂对HDPE接枝物的接枝率和熔体流动速率的影响及HDPE接枝物用量对HDPE／PC合金力学性能的影响。结果表明：HDPE-g-MAH相容剂的增容效果较好。用量为15份时使HDPE／PC合金缺口冲击强度提高了30％。     

Investigation of compatibility of a dicyanate ester monomer and polysulfone by size‐exclusion chromatography and viscometry

The influence of solvent on the compatibility behaviour of Arocy B10, a cyanate ester monomer, and polysulfone (PSF) was investigated by means of dilute solution viscometry and of the preferential solvation parameter at 25 °C. The ternary systems under study are: tetrahydrofuran/Arocy B10/polysulfone (PSF), N,N‐dimethylformamide/Arocy B10/PSF and dichloromethane/Arocy B10/PSF. Values of the specific viscosity of PSF in a ‘binary solvent’ formed by Arocy B10 + solvent have been used to determine the compatibility of the polymer blend Arocy B10/PSF. An interaction parameter Δb that depends on concentration has been determined. The preferential solvation parameter was measured by size‐exclusion chromatography at different monomer‐to‐polymer ratios. PSF was found to be preferentially solvated by the monomer. Both techniques agree quantitatively in every system indicating maximum compatibility at the same Arocy B10 concentration. However, they differ when comparing the two parameters among the three systems. Copyright © 2003 Society of Chemical Industry     

LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响

自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA)，研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯／线性低密度聚乙烯(PET／LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明，LLDPE-g-GMA有效地改善了PET／LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能；同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率，两者有较好的相容性；动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性。LLDPE-g-GMA可以作为PET／LLDPE体系的反应性增容剂。