高纯铜中痕量金的快速比色测定

白银公司采用铵盐快速溶解大量铜后,在酸性溶液中用醋酸丁脂萃取分离金,以孔雀绿比色法测定金。和原来的“湿干联合法”比较,溶样由原来的12—30小时、缩短到30分钟、方法简便,快速,准确。回收率在98％以上。精度高,测定结果和原方法比较基本一致。     

胶束增溶吸光光度法测定矿石中金

提出利用非离子表面活性剂吐温80(Tween 80)对Au-TEDAT(4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮)配合物的胶束增溶增敏作用,高灵敏度光度法测定金.研究了Au-TEDAT-Tween80混合体系的显色反应条件,显色反应最佳酸度为pH4.0～6.0,显色体系的最大波长λmax为556nm,摩尔吸光系数∑556为2.56×105L·mo1-1·cm-1.金量在0～25μg/50ml范围内,服从朗伯-比尔定律.本法测定金,几乎所有共存金属离子均不干扰,已成功应用于测定矿石、金矿中微量金,测定结果十分满意.     

选冶提金氰化液中金的原子吸收分光光度测定

用氰化钾或氰化钠溶液从矿石或其他物料中浸取金是选矿和冶金工艺中最常用的提金方法之一。浸取后氰化液中金的测定,目前是先将氰化液转化为氯化物溶液或把金分离富集后再进行测定。本文报道无须转化溶液介质或预先分离富集,而直接用原子吸收测定氰化液中金的方法。本文在实验中采用方差分析法优选了测定金的最佳工作条件。并用正交设计直观分析法实验分析了其他元素存在对测定金的影响。比单元素比较试验法观察干扰情况更接近客观实际。方法经选冶工艺样品的例行     

有机萃取—火焰原子吸收法测定岩矿中金的探讨

在现有的有机萃取—原子吸收法测定岩矿中金的基础上,以乙酸丁酯、甲基异丁基甲酮(MIBK)为萃取剂进行比较,考察了两者对金的萃取性能.实验研究了KBr和Fe3+对有机萃取—原子吸收法测定金的影响,并对其他共存离子的干扰情况进行了探讨,优化了实验条件.     

金测定方法的最新进展（续一）

３分光光度法分光光度法是测定金的主要方法。该法与富集分离方法相结合,可用来测定矿石、化探样品中微量和痕量金。３１碱性染料萃取光度法在碱性染料萃取光度法中常用的试剂有罗丹明、孔雀绿、结晶紫等。刘长久等（１９９０）用萃取浮选溴化钾－罗丹明Ｂ－Ａｕ三元络...     

活性炭吸附—碘量法测定金

本文阐述了活性炭吸附—碘量法测定金的方法原理、干扰及消除、仪器和试剂、分析手续等问题,据此,该法能成功地代替经典的火试金分析。     

金的高灵敏显色反映及其应用

利用非离子表面活性剂吐温８０（Ｔｗｅｅｎ８０）对Ａｕ一ＴＥＤＡＴ（４，４′一四乙基二胺二苯甲硫酮，４，４′一Ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｄｉａｍｉｎｏｔｈｉｏｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）配合物的胶束增溶增敏作用，进行高灵敏度光度法测定金。研究了Ａｕ一ＴＥＤＡＴ一Ｔｗｅｅｎ８０）混合体系的显色反应条件，显色反应最佳酸度为ｐＨ４．０～６．０，显色体系的最大波长λ＿（ｍａｘ）＝５５６ｎｍ，摩尔吸光系数Σ＿（５５６）＝２．５６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。金量在０～２５ｕｇ／５０ｍＬ范围内，服从朗伯一比尔定律．本法测定金，不受共存金属离子的干扰，可用于测定矿石、金矿中微量金。     

罗丹明B测定微量金

采用罗丹明 B 测定金首先是由 Eegriwe 提出的,B.Mac-Nulty 等研究了罗丹明 B 测定金的条件和机理,提出以二氧化锰共沉淀铂、锑、铊等干扰元素,留在溶液中的金以单体碲和碲化金状态沉淀,然后在0.5N HCl 中用异丙醚萃取 AuCl_4~--罗丹明 B 柴红色络合物进行比色。H.Inoshi 建议类似的方法富集和测定微量金。近年来有一些与罗丹明B 相似的其它碱性有机染料用于测定金的报道,如用甲基紫、灿烂绿等。     

萃取原子吸收光谱法测定地质样品中的金

原子吸收法测定金的文献较多,但对铁干扰金的测定,有待进一步的改进.本文实验证明,在磷酸—盐酸—硝酸介质中,用甲基异丁酮(MIBK)萃取富集金,可以避免试样组份的影响,特别是消除了大量铁对金的干扰,可达到一次定量萃取直接喷雾萃取相测定金.方法操作简便、快速、灵敏.拟定的方法可用于岩矿和土壤等样品中高于0.03克/吨金的测定,相对标准偏差为3%.经多年生产分析考验,质量符合要求.     

金-硫代米蚩酮-表面活性剂显色反应的研究与应用

本文研究了在各类表面活性剂存在下,金与硫代米蚩酮的显色反应,确定了测定金的最佳体系为:金—硫代米蚩酮—吐温—80。研究结果表明:该体系的灵敏度高(ε=1.75×10~5),最大吸收波长为555nm,最佳pH范围为2.4～4.5,试剂空白低,在1cm和3cm比色皿中金量分别在0～30μg/25ml和0～10μg/25ml范围内符合比尔定律。该体系选择性高,除Pd、As、Hg外;一般共存离子允许量很大,采用双波长等吸收点法可消除钯的干扰,很好地解决了金测定中钯的干扰问题。在采用泡沫塑料动态法分离富集金后,本法     

全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉－二苯硫脲脂棉吸附柱对Ａｕ，Ａｇ的富集分离的条件，并采用金－金试剂－ＴＢＰ－正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金，银。方法的检出，金０．００２８μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｕＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。     

聚氯乙烯—尼龙6树脂富集差示光度法测定金

采用聚氯乙烯－尼龙６树脂分离富集溶解于王水金精矿样品中的金，然后用亚硫酸钠和碘化混合溶液洗脱，并用硫代米氏酮显色，同时将普通光度法、差示光度法以及和稀释有色溶液的差示光度法的差示度法结合进行测定，通过标样验证，结果令人满意。     

黄原酯棉富集分离一金试剂全差示分光光度法测定地质样品中的金

本文应用全差示分光光度法研究了在乳化剂OP存在下金与金试剂的显色反应,并应用黄原酯棉富集金的技术拟定了测定地质样品中金的方法.     

A simplified procedure for organic phosphorus determination from phospholipids

We describe an improved method for the determination of organic phosphorus from phospholipids. It is the combination of a very fast mineralization step followed by the estimation of liberated phosphate by means of malachite green. This method is accurate, simple, and sensitive.     

催化比色法扩展痕量金测定范围的探索

对硫酸铈铵-硝酸亚汞体系催化比色法测定痕量金的试验方法进行重新研究,通过固定时间和吸光度法,在所确定实验条件下得到了催化反应常数K值,尝试在不重新显色的情况下利用K值计算得到的金含量是原方法的4倍,有效扩展了金的测定范围。使用该方法测定金国家一级标准物质,结果与推荐值吻合,采用等离子体质谱法与本方法做对照进行样品分析,测定结果符合行业规范要求。     

Determination of inorganic phosphorus on the (Cobas) Bio (direct method without deproteinization) (author's transl)

The direct molybdate method for the determination of inorganic phosphorus was adapted to the (Cobas) Bio centrifugal analyzer. We evaluated test characteristics such as reaction time, linearity range, accuracy and precision within series and from day to day. Accuracy was checked using control sera, three different types of recovery experiments, and by experiments running in parallel. Because the results of the determination of inorganic phosphorus depend greatly on the method and the procedure used (with/without deproteinization), we checked the accuracy not only by experiments running in parallel, but by comparison with the following methods: the malachite green method without and with two different techniques for deproteinization, the molybdate/p-methylaminophenol sulfate method with and without deproteinization, and the molybdate/vanadate method with deproteinization. Using patients' sera as well as control sera, it was shown that the preferred molybdate method gave, within the normal range of errors, the same results as the malachite green method without deproteinization.     

从文献看我国金矿地质科研新进展

从期刊，专著和学术活动等方面综述了我国金矿地科研近十年来走过的历程和取得的巨大成就，以及金矿地质科研对黄金工业发展所起的作用，并对目前所面临的形势和今后的任务提出建议。     

共沉淀富集分离矿石中微量金、铂、钯

研究了硒、铜、银、砷作为共沉淀剂。富集分离地质样品中金、铂、钯的最佳条件。在3mol/L HCl介质中，以4mg硒和5mg铜、银、砷对金、铂、钯进行共沉淀富集，采用孔雀绿分光光度法测定金．DDO分光光度法测定铂、钯，回收率均在95％-102％之间。通过对含金矿样加入铂、钯标准样品的回收实验，结果令人满意。     

复杂矿石中金的化学物相分析进展

金在自然界主要以细小自然金状态存在于各种脉石矿物或载体矿物中,有单体金、连生金和包裹金,因此金矿石中金的化学物相分析主要是分析金在各种（类）矿物中的含量。本文论述了几种复杂矿石中金化学物相分析的方法,简要介绍了金的化学物相分析近几年来取得的进展,包括不同价态金的测定、“不可见金”在矿物中（特别是在硫化矿）的存在形式,从而为相关工作人员提供金的化学物相分析数据。     

铊对测定硫酸锌溶液中锑的影响与对策

介绍了铊对硫酸锌溶液中锑测定结果的影响,在铊含量高或者过低时,采用改进后的孔雀绿分光光度法测定锑,可满足生产的要求。