用4πβ（PC）－γ（HPGe）符合装置测定~（192）Ir绝对活度及β~—、

建立了一套４πβ（ＰＣ）－γ（ＨＰＧｅ）符合装置。用参数和效率外推两种方法测定了￣（１９２）Ｉｒ绝对活度，最终不确定度分别为０．４％和０．５％（９９．７％置信水平）．提出了一种用４πβ（Ｐｃ）－γ（ＨＰＧｅ）符合装置、效率外推法测定兼有β、ＥＣ两种衰变方式核素的分支比和绝对活度的方法。测得￣（１９２）Ｉｒβ￣－衰变份额为０．９５７２。完全不用核参数测得之绝对活度和β￣－衰变分支比的误差分别为１；５％和１．８％（９９．７％置信水平）。     

~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

用4πX（PPC）－γ符合方法测量~（75）Se核素溶液活度

用４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量来自国际计量局（ＢＩＰＭ）的￣（７５）Ｓｅ放射性溶液，测得的活度是（１．２５８±０．０２２）ＭＢｑ／ｇ（参考时间为１９９２年６月１日），与参加比对的１９个实验室的２３个结果的加权平均值（１．２５３±０．００３）ＭＢｑ／ｇ偏离０．４％，在误差范围内相一致。由衰变谱计算得到￣（７５）Ａｓ的亚稳态内转换电子影响的修正系数Ｋ＿（ｄｅ）＝１．０７４９±０．０１５０。     

~（85）Sr、~（134）Cs和~（60）Co在浅地层黄土与地下水间的分配系

本文报道了￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ在采自本院野外试验场，从地表到地下２ｍ深黄土与地下水间分配系数的测定结果，以及核素浓度、ｐＨ和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为：地表－０．５ｍ，０．５－１ｍ，１－１．５ｍ，１．５－２ｍ，共采集１６个样品；地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明，１６个样品测定的￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ的分配系数的均值分别为８２、７．４×１０￣３和５．４×１０￣３ｍＬ／ｇ；在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。ｐＨ值的变化对￣（１３４）Ｃｓ和￣（８５）Ｓｒ的分配系数有较大影响，对￣（６０）Ｃｏ则影响不大。     

电子俘获核素^57Co的绝对测量方法

介绍了在４π高气压正比计数器与碘化钠闪烁计数器符合装置上测量电子俘获核素￣（５７）Ｃｏ的效率外推法。测定了不同充气压力和不同工作电压对测量结果的影响。衰变率的合成不确定度为０．４％。这一方法也可用于具有类似衰变图的低Ｚ电子俘获核素的测量。     

4πX（L．S）－γ符合自动绝对测量~（57）Co活度

简要介绍了配备通用自动计数与数据处理装置的ＹＳ－０１型多功能液体闪烁计数器。用４πＸ（Ｌ．Ｓ）－γ符合法绝对测量了５７Ｃｏ溶液的比活度。测量结果的总不确定度（３σ）＜１．２６％。     

4πβ－γ符合法测定~（99）Mo溶液比活度

用４πβ－γ符合参数法测定￣（９９）Ｍｏ溶液比活度。最终结果总不确度为０．５％（９９．７％置信水平）。     

重铬酸钾（银）剂量计

研究了重铬酸钾（银）剂量计的剂量学性能。确定了重铬酸钾溶液在４４０ｎｍ下的线性摩尔吸收系数为４６．５２ｍ￣２·ｍｏｌ￣（－１）；剂量计辐照温度系数为－０．２２％／℃；Ｇ（）值为３．９１×１０￣（－８）ｍｏｌ·Ｊ￣（－１）；剂量转换因子为５．７４×１０￣４Ｇｙ。测量总不确定度为±４％（２σ）。     

放化法测量~（79）Se的半衰期

长寿命裂变产物核素￣（７９）Ｓｅ的半衰期还没有被准确地测量过，文献中一直引用１９４９年测定的值：Ｔ＿（１／２）≤６．５×１０￣４ａ。本工作应用放化法测量了￣（７９）Ｓｅ的半衰期。从中子照射的铀靶中分出放化纯的￣（７９）Ｓｅ，并用液闪谱仪测量其活度。利用￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ作为监测核计算出铀靶的裂变数，然后根据裂变产额得到￣（７９）Ｓｅ核数。得到的￣（７９）Ｓｅ的半衰期为（４．８±０．４×１０￣５ａ。）     

用4πβ－γ符合吸收法测量~（56）Mn的活度并计算中子注量率

用１４ＭｅＶ中子辐照一组厚度分别为３５、７５、１００、１５０及２００μｍ的纯Ｆｅ箔，用４πβ－γ符合吸收效率外推法测量￣（５６）Ｆｅ（ｎ，ｐ）￣（５６）Ｍｎ反应产物￣（５６）Ｍｎ的活度，计算得中子注量率的相对总不确定度为１．９％。与α伴随粒子法绝对测量结果相比较，相对偏差小于２％。     

Ce~（4＋）—Ce~（3＋）剂量测量体系中ε_m值的测定

系统地对Ｃｅ４＋－Ｃｅ３＋剂量测量体系分光光度法中的εｍ（摩尔吸光系数）值进行了实验测定，给出了实验程序，在实验中采用了常规容量分析法和电化学法。对测定中的若干主要干扰因素如紫外效应、酸度效应、温度效应等进行了研究。对２４个实验测定值进行了统计分析，其数据符合高斯分布。最终测得Ｃｅ４＋－Ｃｅ３＋剂量测量体系的εｍ值为５５３．２±１．３ｍ２·ｍｏｌ－１，其平均值的相对标准偏差为０．２４％（９５％置信水平），测量总不确定度为１．５％。     

~（60）Co和~（137）Csγ射线参考辐射场及测定其空气比释动能（率）的系

本实验室建立了６０Ｃｏ和１３７ＣＳγ射线参考辐射场，并研制了不同体积的系列球形石墨空腔电离室，用于测定辐射场的空气比释动能率。对于３０ｃｍ３和５０ｃｍ３电离室，估计总不确定度为０．７４％，与国内照射量标准符合得相当好，与日本国家标准（ＥＴＬ）比对结果也在１％内相符。用这些电离室对本实验室所建立的６０ＣＯ和１３７ＣＳγ射线参考辐射场空气比释动能率（或照射量率）进行测定，与１９９０年ＭＣＤ－１００电离室测量结果都在２％内相符。     

4πβ（L.S）—γ符合法绝对测量^22Na溶液比活度

简述了４πβ（Ｌ．Ｓ）－γ符合法绝对测量＾２２Ｎａ溶液比活度的原理,导出了精确的符合计数方程,估计了β控测器对γ射线的效率及其对结果的影响。测量结果的扩展不确定度（ｋ＝３）〈１．４％。与其它二种装置比较,结果在０．６３％以内符合。     

^133Ba溶液比活度的绝对测量

采用４πＸ（Ｌ．Ｓ）－γ符合法绝对测量了１３３Ｂａ溶液的比活度。推导了符合计数方程。测量结果得总不确定度（３σ）小于２％。结果与ＨＰＧｅγ谱仪和４πβ（ｐｃ）－γ符合装置的测量结果相比较，在０．３％以内相一致。     

用反符合方法测量131I和133Ba的比活度

¹³¹I是核医学应用中较为重要的核素之一;¹³³Ba是1种电子俘获核素,对HPGeγ谱仪能量刻度和效率校准具有重要意义。利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对上述两种核素的活度进行了反符合测量方法研究,所得到的比活度测量结果分别为1794.8（1±0.6%）kBq•g^-1（k=1）和502.8•（1±0.6%）kBq•g^-1（k=1）,与归一到相同参考时刻4πβ(PC)-γ(NaI(Tl))符合效率外推法的测量结果1797.6（1±0.5%）kBq•g^-1（k=1）和504.9（1±0.6%）kBq•g^-1（k=1）均在不确定度范围内一致。     

用4πβ（PC）—γ（HPGe）符合装置测定^192Ir绝对活度…

建立了一套４πβ（ＰＣ）－γ（ＨＰＧｅ）符合装置。用参数和效率外推两种方法测定了＾１９２Ｉｒ绝对活度。最终不确定度分别为０．４％和０．５％（９９．７％置信水平）。     

切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的~（90）Sr－~（90）Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射性废水中￣（９０）Ｓｒ－￣（９０）Ｙ的方法。废水中存在的大多数干扰核素通过ＮＰＧｅγ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的￣（９０）Ｓｒ－￣（９０）Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。     

~（99m）Tc直接法标记鼠／人嵌合抗体ccM_4及在动物体内分布研究和初步临床应用

ＳｎＣｌ２还原９９ｍＴｃＯ４后与２－巯基乙醇还原的ｃｃＭ４混合标记．薄层层析测定标记率为９８％．ｃｃＭ４嵌合抗体标记前后免疫活性没有明显变化（Ｐ＞０．０５）。动物体内分布实验结果显示：注射９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４后１２ｈ．其放射性主要分布在肾（８．１７±１．０９ＩＤ％／ｇ）．肝（６．９４±１．７９ＩＤ％／ｇ）和血液（４．０３±１．０ＩＤ％／ｇ）；荷瘤裸鼠实验显示，１２５Ｉ－ｃｃＭ４瘤体内聚集量最多。９９ｍＴｃ－ｃｃＭ４初步应用于１０例胃癌患者．     

~（252）Cf自发裂变中~（114）Pd累计裂变产额测定及质量分布轻峰精细结

应用放化法首次测量了￣（２５２）Ｃｆ自发裂变中￣（１１４）ｐｄ的累计裂变产额，其值为（２．５０±０．１１）％。为了解决有关￣（２５２）Ｃｆ自发裂变质量分布精细结构方面存在的分歧，还测量了￣（１１２）ｐｄ和￣（１１３）Ａｇ￣ｇ的累计产额，并应用最新的核参数对文献中其它作者的数据进行了重新处理和评价。结果表明，在质量分布Ａ＝１１３处存在精细结构。     

植物表面土壤质量沉积及其对~（137）Cs转移参数的修正

粘附到植物表面的放射性污染的土壤对人的食入内照射剂量有一定的贡献。本文建立了一种用于测量植物表面土壤粘附量的￣（１３７）Ｓｃ中子活化分析方法，其测量下限为０．０５ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。实验研究了黑麦草（ＬｏｌｉｕｍＰｅｒｅｎｎｅＬ．）和蚕豆（ＶｉｃｉａＦａｂａＬ）的土壤质量沉积，分别估算了雨洗（Ｒａｉｎｓｐｌａｓｈ）和风蚀（Ｗｉｎｄｅｒｏｓｉｏｎ）对土壤质量沉积的贡献。在实验田条件下粘附到植物表面的土壤量测量值分别为：黑麦草，５．７７±１．４４ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）；蚕豆，９．５１±０．７３ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。雨洗和风蚀对植物表面土壤质量沉积的贡献估算值（在实验期间）对黑麦草分别是４７％和５３％，对蚕豆分别是６８％和３２％。现场研究表明，粘附到植物表面的土壤量可以对植物￣（１３７）Ｃｓ污染产生高达２３％的贡献份额；经土壤质量沉积修正的￣（１３７）Ｃｓ土壤－植物转移参数，随土壤中￣（１３７）Ｃｓ含量和植物表面土壤粘附量不同而程度不同地下降。