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研究中药左金丸活性成分巴马汀和小檗碱单独与联合对人胃癌细胞MGC803生长的抑制作用。方法:体外培养人胃癌细胞MGC803,通过MTT比色法实验检测巴马汀、小檗碱以及两药联合对人胃癌细胞MGC803的增殖抑制作用,分别计算出半抑制浓度IC50,利用Chou和Talalay法计算两种药物的合用指数(CI)。结果:巴马汀、小檗碱以及两药联合对MGC803的增殖均有抑制作用,并呈剂量依赖关系。其IC50分别为69.02μ mol/L、54.08μ mol/L和37.67μ mol/L。当两药低浓度(〈14.79 相似文献
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《现代仪器》2017,(5)
目的:探讨小檗碱对急性脑梗死患者神经功能及血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的影响。方法:102例急性脑梗死患者被随机分为小檗碱组52例、对照组50例。对照组给予改善循环、营养神经、抗血小板聚集及调脂等基础治疗;小檗碱组在给予对照组治疗的基础之上加用盐酸小檗碱片0.5 g,每日3次,连续口服14 d。治疗前和治疗后7 d、14 d采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分并抽取静脉血检测血清中MDA、CAT的水平。结果:治疗后7 d,小檗碱组NHISS评分、MDA水平较对照组明显下降(P<0.01),CAT水平明显升高(P<0.01)。治疗后14 d,小檗碱组NHISS评分、MDA水平较对照组降低,但统计学无差异(P>0.05),CAT水平升高(P<0.001)。结论:小檗碱能提升急性脑梗死患者血清中CAT水平、降低MDA表达水平,改善神经功能缺损程度。 相似文献
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《机电信息》2017,(2)
目的:建立山黄胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷含量测定的方法。方法:采用HPLC法,测定盐酸小檗碱含量的色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),每100 m L加0.1 g十二烷基磺酸钠,流速为1.0 m L/min,检测波长为265 nm;测定黄芩苷含量的色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.2),检测波长280 nm,流速0.6 m L/min。结果:盐酸小檗碱在5.08~50.80 g/m L范围内线性关系良好,R2=0.999 8,平均回收率为98.08%,RSD为1.09%。黄芩苷在15.03~150.30 g/m L范围内线性关系良好,R2=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为1.28%。结论:该方法专属性强、准确性高、重复性好,可应用于山黄胶囊的质量控制。 相似文献
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《生命科学仪器》2020,(2)
目的研究托吡酯(TPM)对脂多糖(LPS)+干扰素γ(IFN-γ)刺激小胶质细胞亚型转化影响,并探讨托吡酯调控小胶质细胞极化的可能的分子机制。方法用100 ng/mL LPS+20ng/mL IFN-γ刺激BV2小胶质细胞株,同时给予7.5μM托吡酯处理24h后,采用RT-PCR法检测BV2细胞亚型指标及炎性因子mRNA水平的变化;Western blot检测BV2细胞磷酸化STAT1蛋白表达。结果 RT-PCR结果显示,托吡酯显著抑制BV2细胞中促炎性亚型iNOS、CD16标志物的表达水平,增加CD206和YM1/2等抗炎性亚型标志物的表达水平;托吡酯显著减少了BV2细胞中TNF-α、IL-6等促炎因子mRNA水平,提高了TGF-β抗炎因子mRNA水平。Western blot结果显示,托吡酯明显抑制了BV2细胞磷酸化STAT1蛋白表达的升高。结论托吡酯调控LPS+IFN-γ刺激的BV2小胶质细胞由促炎性向抗炎性亚型转化,该作用可能与抑制STAT1信号通路有关。 相似文献
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分别使用几种有机碱作为络合剂、SiO2水溶胶为磨料、H2O2为氧化剂,复配后分别进行相同工艺参数的抛光试验。试验结果表明:乙二胺强络合作用明显,对铜的去除率最大可以达到850.8 nm/min,表面粗糙度Ra=13.540°A;二羟基乙基乙二胺和二乙醇胺去除率较低,本试验中最大分别为71.8 nm/min和25.1 nm/min。乙二胺适合用于碱性环境下的ULSI铜抛光液,材料去除率较高的原因是有效的强络合作用与抛光参数相匹配以及化学作用和机械作用动态平衡的结果。 相似文献
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目的:探讨胃癌组织Nectin-4 mRNA与蛋白的表达及其与肿瘤分化程度的关系.方法:选取2017年1月~2020年6月本院收治的112例经病理检查确诊为胃癌的手术患者为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(WB)检测胃部组织Nectin-4表达.对比胃癌组织及配对癌旁正常黏膜组... 相似文献
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目的:研究α-干扰素和维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法:MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmolL-1,优于单用维拉帕米(1.23μmolL-1)、α-干扰素(2.29μmolL-1),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论:单独用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。 相似文献
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目的研究α-干扰素和异博定对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用.方法 MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达.结果α-干扰素与异博定联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32 μmol/L,优于单用异博定(1.23μmol/L)、α-干扰素(2.29μmol/L),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降.结论单独用α-干扰素、异博定均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强. 相似文献
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SSAO酶在脂肪细胞中的含量较多,位于细胞膜上的SSAO酶的活性和其蛋白质的免疫反应性都是最大的.对于体内葡萄糖的运输和葡萄糖转运蛋白的转运,此酶起到了一定的促进作用,当它与底物在膜上反应后会引起信号传导刺激细胞内葡萄糖转运蛋白(GLUT4)从内部囊泡转移到细胞表面程,从而促进葡萄糖的运输和细胞对葡萄糖的吸收.如果有SSAO酶抑制剂存在,如氨基脲,二溴乙胺等,这种对GLUT4转运的促进作用就会被削弱.本研究的目的在于建立一种新的定量方法-竞争ELISA法来测试脂肪细胞膜上GLUT4的含量,从而确定SSAO酶抑制剂对GLUT4转运的作用.实验结果说明当SSAO酶抑制剂和脂肪细胞预温育一段时间后,质膜上GLUT4的含量发生下降,钒盐使得这种下降的程度加大,证明GLUT4由细胞内囊泡向细胞质膜转运的易位过程受到了抑制.此种竞争性ELISA的测试方法优点在于只需要少量的细胞膜样品就可以确定GLUT4的含量,灵敏度较高. 相似文献
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槲皮素对紫外线损伤NIH3T3细胞的保护作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究紫外对NIH3T3细胞的影响,并探讨槲皮素对NIH3T3细胞的紫外损伤保护作用。方法:建立紫外对NIH3T3细胞的损伤模型。通过不同浓度的槲皮素(1μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)的预处理,用MTT方法检测细胞的存活率以及激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧含量和线粒体膜电位变化。结果紫外损伤后的细胞内活性氧自由基含量明显增加(p〈0.05),细胞膜电位下降(p〈0.05),细胞凋亡后细胞存活率下降(p〈0.05);槲皮素预处理组的细胞内活性氧自由基含量、线粒体膜电位、细胞存活率都呈现出较强的剂量依赖性。结论:紫外损伤可诱导细胞内产生大量的活性氧自由基,使细胞线粒体膜电位下降,降低细胞的存活率;槲皮素预处理后,通过清除细胞内的活性氧自由基,维持细胞的线粒体膜电位,抑制细胞凋亡。 相似文献
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