原子吸收法测定复方丹参片中11种金属元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了复方丹参片中钠、钙、镁、钾、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌１１种金属元素的含量。结果表明，复方丹参片中含有较丰富的金属元素，这为探讨复方丹参片中金属元素与治疗冠心病的关系提供了有用的数据。     

水磁中铜、铅、锌、镉等八种微量元素的测定

通过实验,制定了用有机溶剂萃取,火焰原子吸收光谱法同时测定水样中铜、铅,锌、镉、铁,锰,镍,钴八种微量元素的方法。实验证明该方法重视性好,准确度高,相对标准偏差小于7．0％,水样加标回收率为89－110％。     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％     

三个产地螺旋藻干粉中微量元素分析及其分布规律研究

螺旋藻含有有益微量元素钙、镁、铁、锰、铜、锌、钾、钠,也含有极少量重元素铅、镉。研究结果表明,螺旋藻中十种微量元素分布情况为：钾〉钠〉镁〉钙〉铁〉锌或锰〉铜〉铅〉镉;螺旋藻产地不同,其同种元素含量不同;重金属铅含量可以用来作为衡量其它重金属元素高低的一个指标。     

土壤中铅铬铜铁锌锰钙的测定

报道使用全酸法消解土壤，并用同一消解液分剐测定土壤中的铅、铬、铜、铁、锌、锰、钙等金属元素。其中铅使用原子荧光光谱法测定，其他元素使用火焰原子吸收光谱法测定。方法准确、快速、简便，适用于环境土壤中多种元素的测定，结果满意。     

微波消解/电感耦合等离子体质谱法测定白芍中的微量元素

采用微波消解技术ICP-MS法测定了白芍中的铬、锰、镍、钴、铜、锌、砷、硒、钼、镉和铅11种微量元素。方法对各元素的检出限为0.001～0.030ng·g-1,相对标准偏差为0.4～3.1%,用国家一级标准物质杨树叶(GBW07604)和茶叶(GBW07605)标准物质评价了方法的准确性,回收率为90～110%。     

ICP-AES法测定紫砂制品中13种元素溶出量

提出了电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定紫砂制品中铅、镉、铬、砷、锌、锑、铜、钴、镍、锰、钡、铝、铁13种元素溶出量的分析方法。采用优化的仪器工作条件,对分析谱线的选择等因素进行了研究,各元素线性相关系数r≥0.999,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.62%~3.64%,方法操作简便、快速、准确。     

ICP-OES法测定彩泥中17种可迁移元素及其不确定度评定

建立了一种检测彩泥中17种可迁移元素(砷、钡、镉、铬、铅、硒、铝、钴、铜、锰、镍、锶、锌、镓、铟、铊与铁)的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法,方法检出限为0.25 mg·kg~(-1)～1mg·kg~(-1),相对标准偏差为1.09%～3.97%;测定彩泥中17种可迁移元素含量,对检验结果进行不确定度评定。     

石墨消解连续光源原子吸收法测定废气中重金属

采用DEENA石墨消解仪对采集的废气样品进行前处理,利用contrAA700连续光源原子吸收光谱仪测定样品中重金属铜、锌、镍、铅、镉、锰。本试验优化了消解液的组合,使样品消解更完全,且克服了传统火焰原子吸收法需要更换空心阴极灯的缺陷,提高了分析速度。各元素的检出限分别为铜0.0025mg/m~3,锌0.0012mg/m~3,镍0.0038mg/m~3,锰0.0025mg/m~3,铅0.0075mg/m~3,镉0.0025mg/m~3。各元素的回收率分别为铜94.2%,锌102.5%,镍95.6%,锰104.1%,铅97.3%,镉95.3%。本方法具有较高的准确度,相比传统的火焰原子吸收法有更高的工作效率,适用于废气中多种重金属的同时测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中18种元素

建立了食品中钠、镁、铝、钾、钙、钒、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、镉、锡、汞、铅的电感耦合等离子体质谱（ICP–MS）测定方法。样品经过微波消解,在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰,各元素校正曲线的相关系数均大于0.9995。对多种国家生物标准物质进行验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差RSD（n=6）小于8.71%,加标回收率为71.8%～109.5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定铝合金中多元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定铝合金中硅、铁、铜、镁、铬、锰、锌、镍、钛、锆等多元素。采用王水、氢氟酸溶解,分别用标准溶液和铝合金标样(粉末)配制曲线,进行结果比对,得到工作曲线。     

儿童座椅中可迁移元素的测定与评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定儿童座椅中硼、铝、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、锡、锑、钡、汞、铅17种可迁移元素的方法。方法检出限为6~68μg/kg,加标回收率在90%~105%之间,相对标准偏差为1%~4%,方法满足EN71-3标准和GB 6675.4标准的检测要求,适合儿童座椅中可迁移元素的测定。     

微波消解／电感耦合等离子体质谱测定黄连中的微量元素

采用微波消解技术ICP-MS法测定了黄连中的铬、锰、镍、钴、铜、锌、砷、硒、钼、镉和铅11种微量元素。从消解液体系、消解液用量、消解程序等方面对微波消解方法进行了优化。在电感耦合等离子质谱仪的最佳化条件下,同时完成黄连中的微量元素的直接测定,方法灵敏度高,操作简便快速,测定结果准确可靠。     

电感耦合等离子体-质谱法测定番茄酱中多种重金属元素含量

将电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)技术应用于番茄酱中的无机元素分析,实现一次制样,同时测定番茄酱中13种食品安全相关元素含量。本文给出铅、镉、铬、汞、砷、锡、锌、铜、铁、锰、铝、镍、硒等13种元素的方法检出限为0.61～125.7μg/L,回收率为83.8%～112.5%,RSD值为0.3%～5.0%。该方法分析速度快、操作简单,方法检出限、精密度和线性范围均能满足出口番茄制品食品安全检测的相关要求。     

火焰原子吸收光谱法连续分析硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量

采用火焰原子吸收光谱法（FAAs）连续分析镉镍电池浸渍用硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量,同时对样品中的干扰因素等进行了综合考察。实验结果表明,该方法具有灵敏度和重现性很好、分析步骤简单、操作容易、干扰少等特点。相对标准偏差均小于1．0％,回收率均在97．0％～101．0％之间。该法适用于硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量控制分析和样品系统分析。     

能量色散X射线荧光光谱仪校准方法探讨

通过能量色散X射线荧光光谱仪测量低合金钢光谱分析标准物质、不锈钢光谱分析标准物质、X荧光分析用标准物质、X荧光分析用空白标准物质中的锰、镍、铬、钼、铜、钛6种元素,制作线性回归标准工作曲线,给出仪器测量上述6种元素的线性误差、重复性、稳定性、检出限等的校准方法。该校准方法在某种程度上为以上金属元素的快速测定提供技术依据,具有一定借鉴作用。     

ICP／AES直接进样法测定润滑油中添加剂元素,磨损和污染金属含量

要本方法用于同时测定润滑油中添加剂元素钙、钡、镁和磷以及使用过的润滑油中磨损和污染金属铁、铜、铅、锰、镍、钒、钛、铬、硅、铝、钼和银等元素的含量,抽样采用二甲苯为稀释剂,按溶剂／油（ｍ／ｍ）为 １０／１加以稀释后直接进入 ＩＣＰ／ＡＥＳ（电感耦合等离子体发射光谱）仪器测量。方法的检出限：铁、锰、钛、锌、铜、钡、镁和钒为１ μｇ／ｇ;银、铬、钼为２μｇ／ｇ;钙、镍、铝为５μｇ／ｇ：而铅和磷为１０μｇ／ｇ,当样品中金属含量为１０μｇ／ｇ时,其方法的重复性（ＲＳＤ）为５％-１０％。     

二氧化铀中十五个杂质元素的化学光谱测定

本文介绍采用反相柱上色层技术使铀和铀中杂质分离。用光谱法测定杂质元素,可测定硼、镉、银、铅、铜、铁、铬、锡、镁、钙、镍、钼、锰、钒、铝等15个杂质元素。取样50毫克时,各杂质元素的测定范围分别为0.2～320ppm,方法的回收率在86～125%之间,在95%置信范围内,方法的精密度小于±23%。     

直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术在奶粉检测中的应用

本文研究直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术,为奶粉中的金属元素(锌、铅、铜、铁)检测建立一种快速、有效的方法。     

微波消解-ICP-MS法同时测定营养素补充剂中20种元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定营养素补充剂中铜、铁、锌、锰、钙、镁、钾、磷、锶、钼、镍、钒、硒、锡、铬、铅、镉、砷、汞和锑共20种营养及有害元素的分析方法。通过对微波消解条件、质谱条件的优化、内标物的选择,克服高盐复杂基体对痕量元素测定的干扰,选择高浓度元素的低丰度质量数扩大线性范围。结果表明,铜、锌、铁、锰、钙、镁、钾、磷在0~50mg/L、汞在0~10μg/L、其他元素在0~50μg/L线性良好,相关系数在0.9992~1.0000之间,方法检出限为0.021μg/kg~21μg/kg,方法精密度为0.8%~5.7%。用该方法测定国家标准物质奶粉GBW(E)10017和芹菜GBW10048,测定结果与标准值无显著差异。方法简便、快速,可实现多种样品中含量在1%以下的主、微量元素同时测定。