苯并蒽酮溴化产物高效液相色谱法

用高效液相色谱法分析苯并蒽酮的溴化产物，采用岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，甲醇－水为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，方便简便，测定结果准确。     

嗪草酮中间体——三甲基丙酮酸高效液相色谱定量分析

建立一种采用高效液相色谱法定量分析除草剂嗪草酮的重要中间体三甲基丙酮酸的方法,为嗪草酮的高效合成提供有效保证。选用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱、紫外检测器,以乙腈和水(0.01 mol/L KH_2PO_4)(体积比15:85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,波长215 nm定量分析三甲基丙酮酸。三甲基丙酮酸的色谱保留时间为4.8 min,线性相关系数为0.999 9,方法的标准偏差为0.081,变异系数为0.17%,平均回收率为99.75%。此方法分析快速、简便、分离完全、结果重现性好,所得结果可信度高,是一种实用的中间控制分析方法。     

高效液相色谱测定三羟甲基丙烷烯丙基化的相转移催化合成产物

研究和建立了用高效液相色谱测定三羟甲基丙烷烯丙基化的相转移催化合成产物的方法。应用该法分析测试了不同反应条件下实验室合成产物共６０多上样品，结果满意。     

草铵膦铵盐的高效液相色谱测定

建立了用高效液相色谱分析草铵膦铵盐的方法.使用Nucleosio SB离子交换柱,柱温室温;以0.1 mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测器,检测波长195 nm,外标法对草铵膦铵盐的有效成分进行定量分析.结果表明,草铵膦的线性范围为0.254～2.496 g/L,相关系数为0.99914,13.5%草铵膦水剂的标准偏差为0.152,变异系数为1.137%,草铵膦原药的标准偏差为0.2013,变异系数为0.2113%,平均回收率:13.5%草铵膦水剂为100.5%,95%草铵膦原药为99.5%.此方法可用于原药和制剂的分析检测.     

高效液相色谱技术的应用

高效液相色谱技术具有高选择性,可快速、准确地实现多种元素同时测定,方法简便快速。本文概述了高效液相色谱在应用方面的研究进展,同时还展望了高效液相色谱技术的应用前景。     

反相高效液相色谱的基本原理及其应用

高效液相色谱经过30年的发展,在色谱理论研究、仪器研究水平、分析实践应用等方面,已经取得长足的进步。本文主要介绍了反相高效液相色谱的基本原理和特点,以及影响因素,并对其在生物化学和生物工程中的应用,在环境监测中的应用,在精细有机合成中的应用进行了举例。     

3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法，本方法具有简单，准确，精度高的优点。     

苯黄隆高效液相色谱分析

本文报道用正相高效液相色谱法，以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为０．４５％，回收率为９９．３０￣１００．１３％，线性相关系数为０．９９９９。     

高效液相色谱法同时测定水中的苯系物

建立了高效液相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯的方法.方法使用甲醇-水(65:35)为流动相、C18柱和VWD检测器,检测波长为260nm,流速为1.0 mL/min.该方法无需使用有机溶剂对水中苯系物进行提取和浓缩,只需加入少许氯化钠溶解,离心过滤后就可以直接测定.在所采用的色谱条件下苯系物各组分的分离度较好,线性方...     

高效液相色谱法分析间二甲苯氧化过程的产物

采用高效液相色谱,外标法定量测定间二甲苯氧化制间苯二甲酸生产过程中的各种物质的含量:间甲基苯甲醛(m PA)、间甲基苯甲酸(m PT)、间羧基苯甲醛(3 CBA)、间苯二甲酸(IPA)和间二甲苯。采用C18柱,磷酸二氢钾水溶液和乙腈双流动相梯度淋洗和变波长紫外监测,可通过一次进样在30min内完成对该氧化体系的5种主要物质的全面分析。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂,用ZorbaxODS(5μm,4 6mmi d ×150mm)柱,V(磷酸二氢钾)∶V(乙腈)为90∶10作流动相,加入磷酸调pH值为2 0,检测波长为254nm。样品用乙醇-水-冰乙酸(体积比为70∶29 5∶0 5)提取,回收率为90 8%～105 7%,相对标准偏差为3 1%～8 5%。     

高效液相色谱法检测氨基酸表面活性剂中脂肪酸的含量

建立了一种快速检测氨基酸表面活性剂中脂肪酸残留的高效液相色谱分析方法。采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,样品经过酸化、衍生化处理后用紫外可见可变波长检测器(VWD)检测。结果表明,该方法的线性范围为5~500 mg/L,相关系数均大于0.999,平均回收率为93.2%~103.0%,检出限为0.03%,定量限为0.1%。方法耗时短、操作简单、准确度高、通用性强,适用于氨基酸表面活性剂产品的脂肪酸残留检测。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的3-O-乙基维生素

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的3-O-乙基维生素C,色谱条件:SH IMADZU Sh im-pack VP-C18ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;C18ODS保护柱芯;流动相V(甲醇)∶V(0.025 mol/L KH2PO4)=20∶80;流速:1.0 mL/m in;柱温:30℃;紫外检测器检测,检测池温度:40℃,波长:254 nm。结果表明,在此条件下,3-O-乙基维生素C在0~100 mg/L与相应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为A=31.170 3,ρ回收率在97.75%~100.60%,方法精密度RSD约为2.6%(n=5)。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中巯基乙酸的含量。色谱条件为:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为V(乙腈)∶V(0.01 mol/L KH2PO4溶液(磷酸调pH=2.5))=10∶90的混合溶液,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果表明,此条件下巯基乙酸在5.0～150.0μg/mL质量浓度范围内与峰面积线性良好,线性回归方程为Y=5 100X-13 400(r=0.999 8),平均回收率在98.4%～100.8%,RSD为0.09%～0.84%。     

反相高效液相色谱测定中华苦荬菜中的木犀草素

目的：建立中华苦荬菜中木犀草素含量的测定方法。方法盐析法消除植物多酚的干扰；反相高效液相色谱法测定：C18为固定相；甲醇-水-醋酸(52：47．6：0．4v／v；pH=4．0)为流动相；检测波长254nm；柱温25℃。结果：木犀草素与其它物质得到了基线分离。结论：该方法为天然植物中木犀草素的开发提供了简便、灵敏、准确的测定方法。     

高效液相色谱法测定微量季铵盐的改进方法

利用季铵盐与间硝基酚反应生成溶于有机溶剂的络合物,该络合物可以用紫外检测器进行定量分析,建立了一种高效液相色谱测定微量季铵盐的改进方法.该方法的线性范围为0.60～99.40 mg/L,最低检出限可达0.4mg/L,平均回收率为94.97％～104.02％,相对标准偏差为3.41％.该方法稳定、简便且灵敏度高,适于测定...     

生 化 分 离 技 术──制备型高效液相色谱

制备型高效液相色谱（ＨＰＬＣ）是在传统的分析型ＨＰＬＣ的基础上发展起来的一种高效分离纯化技术，主要用于制备高纯度生物活性物质。本文介绍了制备型ＨＰＬＣ的装置组成、制备规模及应用实例。     

抗氧化剂168的高效液相色谱法分析

探讨了抗氧化剂168的高效液相色谱分析方法,采用甲醇/乙酸乙酯作流动相。实验表明,在0.2～0.8 mg/mL具有较好的线性,平行测定5组数据,其标准偏差为0.011,质量回收率99.7%～102.7%。