PPy/ATP化学修饰电极的制备及其性能研究

采用多步掺杂与脱掺杂的电化学方法制备掺杂ATP的PPy化学修饰电极(PPy/ATP),利用紫外-可见光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FTIR)、循环伏安曲线(CV)等对ATP的掺杂进行表征,并对PPy/ATP化学修饰电极的CV曲线及交流阻抗曲线(EIS)进行测试发现,掺杂ATP后,PPy膜的电化学性能仍然较好.利用紫外-可见光谱(UV)对ATP掺杂稳定性进行测试,结果发现,随浸泡时间延长,在260 nm指纹处的吸光度Abs变得越来越小,吸收峰几乎完全消失;但是将电极置于新的氯化钠溶液中电位恒定为负值时,仍然会有ATP脱掺杂出来,说明ATP的掺杂比较稳定,浸泡虽然会使部分脱掺杂,但仍有一部分较稳定地掺杂在PPy中.     

多巴胺电化学传感器的研究进展

多巴胺（DA）是哺乳动物中枢神经系统中的一种非常重要的信息传递物质,与多种病症,如帕金森病、亨丁顿舞蹈症和多动症等息息相关,因此在日常的检测分析中,建立简单、快速而又准确的分析方法是非常必要的。该文综述了目前所使用的电化学分析测DA的各种方法及所用的物质,并对DA电化学传感器发展方向和趋势进行了展望。     

电化学聚合法制备介体微酶电极

铂丝电极(φ0.3mm)通过铂化处理以增大响应表面积,吸附嵌入导电有机盐(TTF·TCNQ),应用电化学聚合的方法将葡萄糖氧化酶固定于杂聚吡咯膜中制成微酶电极,电极灵敏度高(4.8μA/(mmol/L))响应时间短(小于10s),常见电活性物质对电极测定无影响,电极稳定性较好。     

基于碳纳米管修饰金电极的多巴胺电化学传感器

利用偶氮胭脂红B（ACB）对多壁碳纳米管（MWNTs）进行非共价修饰,使其具有水分散性,将MWNTs-ACB水分散液滴涂于金电极表面并置于红外灯下烤干,即制得多巴胺（DA）电化学传感器。伏安研究表明：MWNTs—ACB膜对生物小分子DA的电化学氧化具有良好的催化作用。最优的检测条件下,DA的检测线性范围为：1．0×10-6～1．0×10-mol／L,检出限低至5．0×10-7mol／L（S／N=3）。对传感器的性能进行了考察,结果表明：该DA传感器具有良好的稳定性和重现性,灵敏度高,选择性好。将传感器应用于注射液中DA含量的测定,结果令人满意。     

基于核酸适体和纳米材料构建电化学生物传感器用于多巴胺的检测

该文探究了一种基于核酸适体和纳米金包四氧化三铁（Au@Fe,041纳米粒子所构建的新型电化学生物传感器用于多巴胺（DA）的检测。首先,在玻碳电极（GCE）表面电沉积一层纳米金（nano—Au）用于多巴胺适体（DBA）的固定。然后HT做为封闭剂以减少非特异性吸附。接着通过与DBA的特异性结合将DA固载于电极表面。在EDC／NHS作用下,生物素（Bio）的羧基与DA的氨基结合,最后通过生物素与亲和素特异性识别作用将含有电化学活性物质硫堇的纳米复合材料固定于电极表面,制得夹心型的适体传感器。在最优条件下．该传感器对0．001nmol／L-100nmol／LDA的检测具有良好的电流响应,检出限0．33pmol／LfS／N=31。该适体传感器具有操作简单、操作简便、选择性好、灵敏度高、检测范围广、检出限低的优点。     

聚吡咯掺杂苯磺酸钠葡萄糖生物传感器

采用电化学聚合技术,用掺杂苯磺酸钠的聚吡咯（PPy）导电薄膜修饰铅笔芯电极,在修饰电极表面吸附葡萄糖氧化酶制备了葡萄糖生物传感器.研究了苯磺酸钠掺杂对PPy薄膜形貌、葡萄糖传感器性能的影响.实验结果表明：掺杂苯磺酸钠能够改变PPy形貌、极大提高其导电性.优化条件下该生物传感器抗干扰能力强、稳定性好,响应电流和葡萄糖浓度在0～0.7 mmol/L范围内有良好的线性相关度（R=0.9976）,灵敏度为26.10 μA/mmol/L,平均响应时间约为6.5s,检测下限为47.2 μmol/L.     

构建基于LbL的(PPy/MWCNTs-CS)n增效的葡萄糖生物传感器

实验层层累积(LbL)多壁碳纳米管( MWCNTs)和壳聚糖(CS),修饰聚毗咯(PPy),结合葡萄糖氧化酶(GOD),构建了葡萄糖生物传感器.实验表明:该传感器对葡萄糖的线性检测范围为3 7×10-4-1.123 ×10-2mol/L,线性相关系数为0.998,检出限为2.4×10-5mol/L.达到1.05 ×10...     

Pt-Au二元双金属/氧化石墨烯电化学传感器同时检测尿酸及多巴胺的应用研究

尿酸(UA)是人体最基础的代谢产物,多巴胺(DA)是一种重要的神经递质。二者同时存在于体液当中,其含量对于人体的健康有着极大的影响,因此实现快速、高效、准确的同时检测具有非常重要的意义。该文研制了一种基于Pt-Au二元双金属负载石墨烯的电化学传感器用于尿酸和多巴胺的测定,结果表明Pt-Au和石墨烯的纳米复合物对尿酸和多巴胺具有非常好的催化氧化作用,并且能实现峰的分离(ΔE>200mV),为尿酸和多巴胺的同时测定提供了有力条件。该传感器对尿酸和多巴胺同时测定的检测下限分别为1.996μmol/L和0.999μmol/L,线性范围分别为17.417μmol/L～1259.357μmol/L和2.486μmol/L～260.141μmol/L。基于Pt-Au二元双金属和石墨烯的电化学传感器具有制作简单方便,成本低廉且具有良好的重现性,用于实际样品的同时测定也得到较好的效果。     

基于掺杂聚吡咯的硝酸根离子选择性电极

研究了一种基于硝酸根掺杂聚吡咯技术的硝酸根离子选择性电极。该电极以玻碳电极为载体,以包含硝酸根离子的聚吡咯薄膜为电极敏感膜。在含有硝酸根离子浓度数量级为10-4.5,10-4.0,10-3.5,10-3.0,10-2.5,10-2.0mol/L的硝酸钠测试溶液中,电极的响应电势呈现出较为理想的线性关系,且电势斜率值接近于理论值,符合能斯特响应规律;电极操作简便,具有较短的响应时间和较好的重复性。该电极的研发成功,为当前环境水质监测中总氮的实时监测提供了一种有效的解决方案。     

Electrosynthsis of large polypyrrole films by multi-potential steps method

Polypyrrole (PPy) films were prepared by multi-potential steps polymerization in an aqueous pyrrole solution, with lithium perchlorate and oxalic acid as supporting electrolytes. Morphology and structure of PPy films were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD). Electrochemical behaviors of PPy films were studied by cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results show that multi-potential steps polymerization improves the conducti...     

铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸

用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺（DA）和尿酸（UA）在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3．5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0．429V、Epc=0．336V（DA）和Eps=0．617V（UA）,DA和UA的氧化峰分开达0．188V。采用循环伏安法（CV法）和示差脉冲伏安法（DPVs法）同时测定DA和UA的线性范围分别为：DA：3．00×10^-6-4．00×100mol／L、4．00×10^-5～1．00×10^-4mlo/L（CV）、3．00×10^-7～3．00×10^-6mol／L、3．00×10^-6—1．00×10^-5mol／L（DPVs）,UA：8．00×10^-6～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5-2．00×10^-4mol／L（CV）、3．00×10^-7～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5．2．00×10^-4mol／L（DPVs）;检出限分另U为8．0×10^-7mol／L、1．0×10^-6mol／L（CV）和3．0×10^-7mol/L、3．0×10^-7mol／L（DPVs）。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。     

WO_3掺杂NiO的气敏性能研究

用水热法制备出NiO纳米粉体,对其进行了WO3系列掺杂。利用XRD对产物晶相结构进行表征,测试了掺杂材料的气敏性能。结果表明:适量WO3的掺杂明显改善了NiO材料的气敏性能,其中,掺杂质量分数为6%的气敏元件性能最好,350℃时对Cl2的灵敏度可达到37.5,200℃时对H2S的灵敏度可达30.4。说明该元件在不同温度下对不同气体具有选择性,且该元件对H2S响应恢复快。     

掺杂荧光染料的高亮度有机蓝光电致发光器件

利用蓝色发光材料DPVBi掺杂高荧光染料rubrene做发光层制备了蓝色发光器件。在掺杂浓度为1.5%(wt)左右的情况下,当改变掺杂层的总的厚度时,器件的亮度、效率和色坐标都有明显的改变。当掺杂层DPVBi和rubrene的厚度为40nm,电子传输层Alq3的厚度为20nm,器件所加的电压是13v时,其最大亮度为14000cd/m2,此时的色坐标为(0.24,0.24),为蓝光发射。这种掺杂明显的提高了蓝光器件的发光效率。使最大效率达到2.5cd/A。     

High strain electromechanical actuators based on electrodeposited polypyrrole doped with di-(2-ethylhexyl)sulfosuccinate

The low-voltage electromechanical actuation of polypyrrole (PPy) doped with di-(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (DEHS) has been investigated. The PPy-DEHS has been prepared both chemically (cast as films from solution) and by more conventional electrochemical polymerization. Very large strains of ∼30% were obtained during slow-scan redox cycling of the electrochemically prepared PPy-DEHS films. In constrast, PPy-DEHS films cast from solutions of the chemically polymerized polymer gave actuation strains of ∼2.5%. The polymerization method was also found to have a significant effect on the structure, conductivity and mechanical properties of the PPy-DEHS materials. The conductivity of the electrochemically polymerized PPy-DEHS was 75 S cm⁻¹, considerably higher than that found for the chemically derived polymer (7 S cm⁻¹). The structure of the PPy-DEHS was further elucidated from UV-vis, Raman and FT-IR spectral studies which indicated that the conjugation length of the PPy could be increased significantly by varying the polymerization method. Films obtained by casting chemically prepared PPy-DEHS showed higher modulus (2.3 GPa) than electropolymerized PPy-DEHS (0.6 GPa), but were more brittle. Both materials were electroactive in acetonitrile/water electrolyte. The higher actuation strain observed in the electrochemically prepared films was attributed to a more open molecular structure (as indicated by the lower modulus) allowing for easier ion diffusion and a higher conductivity allowing easier charge transfer.