几种生物大分子的激光喇曼谱

自1968年第一个生物尺分子——溶菌酶的激光喇曼光谱发表以来,喇曼光谱在生物学领域的应用发展极为迅速,对各种生命物质的研究也极其广泛。本文所展示的几种生物大分子的激光喇曼光谱,是与核酸构象变化以及某些药物影响核酸有关,从而也与生物体癌变的研究有关。 激光喇曼光谱用于生物大分子的研究,最突出的优点是,喇曼光谱能模拟生物活动的自然环境     

光子选通永久性光谱烧孔及光谱孔的偏振检测

永久性光谱烧孔（PSHB）由于克服了固体材料中掺杂分子光谱的非均匀线增宽效应，因而有很高的光谱分辨率（为分子均匀线宽量级）和探测灵敏度，已发展成为高分辨率团体激光光谱的重要方法之一，广泛用以研究非晶态材料及生物大分子的结构和动力学过程、低温固体光化学、外场微扰等．同时，光谱孔可提供新的一维一频率维，加到传统的二维光存储上．在分子的非均匀线增定线宽内的给定频率上，以是否出现孔作为M进制数"1"或"0"，进行编码，在低温（液氦温度）下光学数据存储密度将增加104～106．这取决于分子的非均匀增宽线宽与均匀线宽之比…     

多普勒频率调制器的研制及应用

研制了多普勒频率调制器（ＤＦＭ），当驱动电压频率为１７３Ｈｚ时，对于ＣＯ２激光获得３００ｋＨｚ的调频宽度，该调制器已成功地用于ＳＦ６分子的饱和吸收激光光谱的检测和将ＣＯ２激光频率稳定到ＳＦ６分子的吸收线中心的工作中。     

用振镜调频技术获得SF_6分子高精度微分光谱

利用振动腔外反射镜使入射到低气压ＳＦ６气体吸收池内的ＣＯ２激光的频率受到Ｄｏｐｐｌｅｒ调制，并用相敏检波技术得到ＳＦ６分子的一阶微分光谱。对几条ＳＦ６分子吸收线的频率间隔进行了高精度的测量。最后讨论了这种获得微分光谱方法的优点。     

多普勒频率调制器的研制及应用

研制了多普勒频率调制器（ＦＭ），当驱动电压频率为１７３Ｈｚ时，对于ＣＯ２激光获得３００ｋＨｚ的调频宽度。该调制器已成功地用于ＳＦ６分子的饱和吸收微分光谱的检测和将ＣＯ２激光频率稳定到ＳＦ６分子的吸收线中心的工作中．     

用红外激光鉴定分子键

威斯康星 -麦迪逊大学的研究人员将红外激光聚焦到小样品上 ,以获得仅可探测到的分子振动。该技术除传统的红外光谱外 ,还提供分子内不同键或分子间连接的信息。开发者称之为双振动增强(DOVE)四波混频 ,其本质是二维核磁共振光谱术的光学模拟 ,可用于研究生物系统 ,特别是蛋白质等复杂材料。该技术与核磁共振相似 ,将激光调节至两个分子振动的频率处。但它是用激光模拟感兴趣的分子振动 ,可记录分子内和分子间连接的光谱特征。四波混频技术基于这样的作用 :当三束重叠激光在样品中诱发非线性偏振时 ,产生第四个输出波。三个激光频率组合与…     

硫脲ν_(N-C=S)红外光谱研究

测定硫脲分子N-C=S伸缩振动模式(ν_(N-C=S))的红外光谱(IR)。研究发现:在1500 cm-1~1430 cm-1、1450 cm-1~1350 cm-1和1120 cm-1~1050 cm-1的频率范围内,硫脲分子ν_(N-C=S)分子中分别存在着3个特征谱带,分别归属于ν_(N-C=S)(Ⅰ)-1、ν_(N-C=S)(Ⅱ)和ν_(N-C=S)(Ⅲ)。最后采用二维红外光谱技术(2D-IR)进一步来研究温度变化对于硫脲ν_(N-C=S)红外吸收强度及其变化顺序的影响。本项研究拓展了二维红外光谱技术在ν_(N-C=S)的研究范围。     

泵浦/探测增益光谱学

近些年来,采用两束不同频率的激光作为泵浦/探测技术来研究分子的激发态光谱,愈来愈为人们广泛应用。而对于光谱信号的检测,通常有两种不同的方法。一种是检测分子被激发后所发射的荧光。但是,检测荧光存在一个缺点是要想提高待测信号的光谱分辨率或时间分辨率或空间分辨率,都将使检测的灵敏度降低。另外,对于液态或溶液的有机分     

抗血管生成药物对鸡胚血管作用的拉曼光谱

抑制血管生成是肿瘤治疗的重要方法之一,若能从分子水平检测血管损伤的机制,对治疗将更具指导意义.拉曼光谱是一种无损、信息非常丰富的光谱技术.可以应用于固态、溶液或液态的生物分子分析.基于激光共焦拉曼光谱技术设计一方案,测量分析了鸡胚微血管在抗血管药物沙利度胺作用前后的拉曼光谱.加药5 h与对照组血管的平均拉曼谱在位置和形状上类似,但某些特征峰在强度上却发生变化.如波数1441 cm-1,1527 cm-1及1657 cm-1的强度明显增强而971 cm-1和1081 cm-1的强度明显减弱,这些变化可能是药物作用血管后,使血管内的核酸、蛋白质、磷脂等重要生物分子在结构或含量上发生了不同的改变而引起的.研究结果表明拉曼光谱有可能成为从分子水平分析抗血管生成药物对血管作用的一种有效方法.     

双波长脉冲染料激光器

在激光光谱研究中，经常需要二种不同频率的激光，对某一样品作二步激发。我们采用一台氮分子激光器泵浦一个染料池，用格兰棱镜将光束分成o光和e光二路，分别掠射到二块光栅上，光栅栅纹方向与光线偏振方向垂直。     

用时间分辨光谱测量法确定生物分子

光激发样品荧光发射光谱测量法是研究生物重要化合物和反应动力学的有效方法。虽然荧光光谱谱测量法在许多方面类似于传统的光谱分析法,但是它要涉及到样品荧光发射随时间的变化。因为一个有机分子的荧光衰减寿命依赖于它所处的微环境,时间域荧光光测量法比仅用波长光谱测量法能提供较多的关于分子内部和分子之间相互作用的反应速率和反应动力学方面的信息,有一个简单的比拟是:它们之间的关系类似于动态照片和静态照片之间的关系。在过去的25年期间,由于可调谐皮秒激光光源的利用,使得能利用时间相关技术去研究蛋白质、膜和核酸的结构以及研究重要生物化学反应动力学问题。     

裸鼠人体粒细胞白血病异种移植模型的红外光谱研究

应用傅里叶变换红外光谱法对人体粒细胞白血病（HL-60）裸鼠异种移植模型癌变及癌旁正常组织粉末样品进行了分析研究。结果表明癌变与癌旁正常组织的红外光谱有明显的区别,这反映了组织中蛋白质,核酸和脂类等生物分子在裸鼠癌变和正常组织中的构型与构像以及相对含量上的差别。傅里叶变换红外光谱法可以用于对HL-60细胞进行鉴别诊断,可成为肿瘤红外光谱研究的一种新方法。     

硅烷分子的化学反应发光光谱研究

硅炼分子是激光合成纳米氯化硅的重要原料。搞清楚硅烷分子化学反应中的发光行为是很有必要的。我们用交叉分子装置，研究了硅烧分子与氟原子反应的化学发光光谱，在可见光范围内，记录了SiH（A－X），SiF（A－X）HF泛频谱等清晰的光谱。光谱随实验条件而变化。真空室气压为2．     

飞秒激光研究分子的振动和转动

飞秒激光研究分子的振动和转动周士康（中科院安徽光机所激光光谱学开放室，合肥，２３００３１）一切复杂的分子运动都是以分子的振动、转动为基础的，分子的振动、转动是整个分子光谱的出发点。但是，用光谱来研究分子运动的几十年来，人们都是从分子的光谱来ｖ天推”出...     

基于量子点分子信标的核酸双位点单碱基突变同时检测

作为遗传信息的承担者。核酸分子中碱基的突变往往会导致生物遗传性状的改变，因此。对核酸分子中碱基突变的检测在基因筛选、遗传疾病的早期诊断和治疗等方面十分重要。由于对检测的特异性要求很高．单碱基突变检测，尤其是多位点单碱基突变的同时检测，一直是核酸碱基突变研究中的难点。     

高分辨光谱用InAsSb／InAsSbP注入式激光器

高分辨光谱用ＩｎＡｓＳｂ／ＩｎＡｓＳｂＰ注入式激光器１．引吉建造在３～４μｍ光谱区振荡的、具有窄光谱线（Ａλ／λ≈１０－７）的频率平稳可调注入式激光器，在目前看来是必要的。主要是因为这一光谱区能开发很多重要的和实用的课题，例如：高分辨率分子光谱学、化...     

曲古菌素A体外作用HeLa细胞的拉曼光谱分析

拉曼光谱是一种简便灵敏的光谱分析新技术,近年来在细胞的结构、功能等方面的研究取得了迅速发展.本文系统的分析了药物曲古菌素A作用于官颈癌细胞(HeLa细胞)24小时后的拉曼光谱变化,探讨了曲古菌素A作用后细胞内生物分子的结构及其含量的变化规律.结果表明:曲古菌素A作用后HeLa细胞中蛋白质的主链和侧链、核酸、脂类的谱带都...     

某些生物分子的激光喇曼光谱的研究

生命现象,包括异常现象癌变在内,都与生物分子特别是生物大分子,如核酸、蛋白质、酶,糖等物质的结构(尤其是高级结构)及其构型、构象有关。我们的实验工作表明,用激光喇曼光谱技术来研究它们,有一定的独特之处。 为了研究致癌物和治癌物能否引起碱基序列特别的DNA片段的B(?)Z型转换,我们已经对简单的生物分子:5′—脱氧核苷酸、个别糖、氨基酸和     

电镜核酸分子原位杂交技术的探索

显微水平的核酸分子原位杂交技术已广泛地应用于基因在染色体上的定位,发育过程中的基因表达等方面,但电镜水平的原位杂交技术却仍在探索之中,主要因为剧烈的核酸分子杂交条件与样品精细结构的保存之间存在着矛盾,为此,我们分别在分级抽提的整装细胞,L-K_4包埋或Epon812包埋的超薄切片样品以及DGD包埋-去包埋样品中对进行电镜分子原位杂交研究的可行性和杂交条件进行了一些探索,目前在整装细胞样品中已取得初步的结果。     

激光分子生物学研究概况

随着激光技术的发展，特别是可调谐、紫外及超短脉冲激光器的成熟和完善，激光在分子生物学研究中获得了广泛的应用。尤其在生物分子的激光感应荧光、喇曼散射光谱(主要是共振喇曼光谱和相干反斯托克斯喇曼光谱)、生物分子的能量转移、选择性光化学以及动力学过程等方面的研究均取得了可喜的成就，引人瞩目。当前激光分子生物学研究十分活跃,发展很快。