氯化聚乙烯橡胶/丙烯酸酯橡胶共混物相容性的研究

研究氯化聚乙烯橡胶(CM)/丙烯酸酯橡胶(ACM)并用比、共混温度对CM/ACM共混物相容性的影响。结果表明,CM的门尼粘度对温度变化敏感,ACM不敏感,CM和ACM生胶的门尼粘度差值随着温度的升高而变小;随着共混物中CM用量的增大,CM和ACM玻璃化温度(Tg)的差值(ΔTg)逐渐减小,说明相容性和共混物各组分的用量比有关,在CM/ACM并用比为80/20时ΔTg最小;共混温度对CM和ACM的Tg影响不大,共混物拉伸强度随温度升高而增大。当CM/ACM并用比为50/50时,CM的粘度大,为分散相;ACM的粘度小,为连续相。     

PVF_2/P(MMA-St)共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法(DSC)、动态力学分析法(DMA)和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯(PVF_2)/甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚物[P(MMA-St)]的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现PVF_2/P(MMA-St)共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中P(MMA-St)的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。     

交联魔芋-聚乙烯醇共混体系的性能研究

魔芋精粉糊化后与聚乙烯醇共混,同时加入增塑剂甘油、交联剂甲醛.考察了共混体系中魔芋精粉与聚乙烯醇质量比、甘油用量、甲醛用量、共混温度、共混时间对共混物黏度等性能的影响.考察了共混物在不同剪切速率、不同测试温度下的黏度变化.用傅立叶红外光谱、热重分析法、差示扫描量热法表征了共混物的结构和热性能.结果表明共混物流体呈假塑性,属于非牛顿流体,在所测的温度范围内,体系黏度与温度的关系较好地符合Arrhenius方程,共混物流变性能较好,易于用流延法铺膜;KGM与PVA分子间发生了多种交联作用,形成了相容性较好的共混体系.     

聚丙烯腈/聚砜共混膜的制备及其结构表征

采用粘度法和红外光谱法研究聚丙烯腈(PAN)/聚砜(PS)的相容性,研究聚合物组成,共混物浓度,添加剂,凝胶浴等对PAN/PS共混膜的水通量和截留率的影响.采用扫描电镜分析PAN/PS共混膜的显微结构.结果表明:PAN/PS共混膜与PAN膜具有相似的化学稳定性,但较PAN膜具有更好的分离和透过特性.     

LLDPE-g-GMA增容LLDPE/PET共混物的研究

采用熔融挤出法制备了线型低密度聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(LLDPE-g-GMA)反应增容LLDPE/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物,用拉力试验机、差示扫描量热仪(DSC)和毛细管流变仪研究了LLDPE-g-GMA对共混物的力学性能、结晶性能及流变性能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地提高了LLDPE/PET共混物的拉伸和冲击性能,同时也提高了LLDPE的结晶速率;流变性能测试证明LLDPE-g-GMA提高了共混物熔体的表现黏度,表明LLDPE-g-GMA有效地改善了不相容共混物两相之间的相容性。     

增容剂对PBT/PP共混物结构性能的影响

以乙烯/乙酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)、乙烯/辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)为增容剂,采用熔融共混法制备了不同组成比例的PBT/PP共混物,通过DSC、TG、XRD、SEM等多种手段测试了共混物的性能,详细研究PBT/PP质量比、增容剂种类和用量对共混物结构性能的影响。结果表明:PBT/PP的质量比为70/30时,所得共混物的微观形貌最好;加入2种增容剂增容后发现,EVA-g-MAH对PBT/PP共混物相容性的改善效果比POE-g-MAH的增容效果好,并且PBT/PP/EVA-g-MAH的质量比为70/30/3时共混体系相容性最好。     

PA6/PVA共混物的相容性与力学性能研究

制备了聚酰胺6/聚乙烯醇(PA6/PVA)共混物,通过DMA、FTIR、DSC和力学性能测试等方法对共混物进行了表征,利用Hoffman-Weeks方程和Flory熔点下降方程求得了PA6的平衡熔点和两种聚合物的相互作用参数,研究了共混物的相容性和力学性能。结果表明:在氢键的作用下,PA6/PVA共混物具有良好的相容性;PA6与PVA相互作用参数为-0.085,进一步证明了PA6/PVA共混物是热力学相容体系;当PVA含量为50%时,PA6/PVA共混物的相容性和力学性能最佳。     

PVC/CPE/SEBS-g-MAH三元共混物的制备及性能研究

采用机械共混法制备了聚氯乙烯/氯化聚乙烯/苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(PVC/CPE/SEBS-g-MAH)三元共混物,利用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了共混物的结构和性能,探讨了SEBS-g-MAH对共混物力学性能的影响。结果表明:CPE用量为3份、SEBS-g-MAH用量为6份时,CPE与SEBS-g-MAH协同增韧效果最显著,此时共混物的相容性最佳,综合力学性能较好。     

ABS/α-SAN/PVC塑料合金的制备及应用

本文利用粘度法测定α-SAN的溶度参数,预示其与ABS和PVC具有热力学相容性。通过机械共混法制备ABS/α-SAN/PVC塑料合金.研究了共混组分对产品性能的影响,并介绍其应用效果.     

HDPE／UHMWPA层状分散合金的亚微形态,流变性能及体系相容性研究

本文研究了HDPE/UHMWPA共混体系的相容性及各组分的流变性能,据此选取了制备层状分散合金的工艺参数,获得了具有各种层状分散相态的共混物。研究结果表明:在低剪切及分散相粘度大于连续相粘度时,分散相易被层化;体系相容性和外剪切场对层状平板的尺寸及形状有明显的影响。     

PE/EVA共混改性材料力学性能的研究

主要对不同配比的PE、聚乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）树脂进行共混改性研究.使用正交实验法设计、运用方差分析法分析,测试了PE/EVA共混物的拉伸强度和屈服强度,使用差示扫描量热法（DSC）研究了PE/EVA的相容性,使用扫描电镜（SEM）二次电子成像分析试样液氮脆断的断口.从而讨论分析EVA在PE/EVA共混物当中的含量、挤出机的螺杆转速以及挤出机出口模的模温对PE/EVA共混物力学性能的影响.     

PVC/EVA共混物的研究

本文研究了混炼温度和时间对PVC/EVA共混物抗冲性能的影响,发现加入聚乙烯,共混体系的抗冲击强度能进一步提高.用TEM观察了PVC/EVA的形态结构,采用Brabender塑化仪和毛细管流变仪研究了共混物的塑化和熔体流变行为.通过计算机对实验结果进行二元线性回归,建立了共混物的熔体粘度与剪切应力和温度相关联的数学模型.     

PVC/EVA共混物的研究

本文研究了混炼温度和时间对PVC/EVA共混物抗冲性能的影响,发现加入聚乙烯,共混体系的抗冲击强度能进一步提高.用TEM观察了PVC/EVA的形态结构,采用Brabender塑化仪和毛细管流变仪研究了共混物的塑化和熔体流变行为.通过计算机对实验结果进行二元线性回归,建立了共混物的熔体粘度与剪切应力和温度相关联的数学模型.     

bPE-g-MAH对PC/bPE共混物力学性能与断面形态结构的影响

利用熔融接枝法制备了双峰聚乙烯接枝马来酸酐(bPE-g-MAH),将其用作聚碳酸酯/双峰聚乙烯(PC/bPE)共混物的增容剂。通过力学性能测试和扫描电镜分析,研究了bPE-g-MAH对共混物相容性和力学性能的影响。结果表明:bPE-g-MAH的加入使得PC和bPE两相的界面黏合作用增强,使PC/bPE共混物的冲击强度显著提高。     

HPVC／ABS共混物加工流动性能的研究

通过分析HPVC/ABS共混物溶液的粘度 -组成关系 ,证实了HPVC与ABS具有相容性。ABS在HPVC/ABS共混物中含量超过某一临界值 ,才能改进HPVC的加工流动性能 ,此临界值为 10 %～ 14 %。ABS含量为 60 %时 ,HPVC/ABS共混物的流动性能最好。     

HDPE／PA共混吹塑容器阻渗性能的研究进展

综述了HDPE／PA共混吹塑容器阻渗性能的研究,阐明了分散相PA表态与共混物阻渗性能之间的关系,HDPE／PA共混物的相容性,共混物中组分之间的相对粘度比以及加工条件对阻渗性能的影响,建议今后研究工作应着重探讨流动场对HDE/PA混吹塑容器阻渗性能的影响机理。     

共混橡胶门尼粘度均一化对橡胶共混物性能的影响

研究共混橡胶门尼粘度均一化对橡胶共混物性能的影响。结果表明,在不改变配方的前提下,通过对橡胶分别进行塑炼,减小了各橡胶的门尼粘度差异,改善了共混物中橡胶相的相容性,从而提高了共混物的综合性能：胶料的门尼粘度降低,加工性能提高;胶料的Payne效应减弱,填料分散性显著提高;硫化胶的损耗因子峰峰值增大,拉伸性能显著提升。     

杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混相容性的MD模拟

为预测杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混的相容性,采用MD模拟方法在COMPASS力场下,对杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混物的溶度参数等进行模拟计算.通过比较溶度参数差值(△δ)的大小及分子间径向分布函数,可以预测杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混物属于相容体系,与TEM实验结果一致.径向分布函数分析同时揭示了杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混物组分之间的相互作用本质.此模拟方法可以作为预测杜仲胶/天然胶/低密度聚乙烯共混物相容性的有利工具     

PAN/PVC共混膜的制备及性能研究

以N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）为溶剂,制备了不同质量百分比的聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）共混溶液,并采用异相成膜法制备PAN/PVC共混薄膜,研究了共混膜中PAN与PVC的共混比例对其相转变行为的影响因素.结果发现当PAN为分散相时,共混膜相分布均匀,PAN相尺寸较小且相边缘较模糊;而当PAN为连续相时,共混膜出现明显空洞,PAN/PVC发生明显相分离,两者几乎不相容.在此基础上,作者还研究了相容剂聚乙二醇（PEG）对PAN/PVC共混物相容性的影响,结果表明,加入PEG后的共混物较未加PEG的共混物相容性有明显改善.     

氟橡胶接枝γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对氟橡胶/硅橡胶共混物的增容作用

采用化学接枝法制备氟橡胶接枝γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,将其作为氟橡胶/硅橡胶共混物的增容剂,研究了增容剂用量对共混物物理机械性能的影响,并通过动态黏弹仪表征了共混物的相容性.结果表明,当增容剂质量分数不超过11.8%时,共混物的物理机械性能随着增容剂用量的增加而提高,氟橡胶和硅橡胶的相容性得到改善.