聚乙烯粉末涂料的改性研究

采用熔体复合技术制备了纳米TiO2改性聚乙烯粉末涂料，测定了其熔体流动速度，力学性能，涂膜性能和纳米TiO2粒子的分散性。采用该技术还制备了马来酸酐接枝改性聚乙烯粉末涂料，测定了其力学性能和接枝率。研究结果表明：纳米TiO2改性聚乙烯粉末涂料中的纳米粒子达到了纳米级分散。在提高涂膜力学性能的同时，明显改善了涂膜的柔韧性和流平性；马来酸酐接枝改性聚乙烯粉末涂料通过在聚乙烯主链上引入极性基团。在提高涂膜力学性能的同时，也提高了其对底材的附着力。     

聚乙烯与马来酸酐熔融接枝及对铝片接枝性能研究

采用转矩流变仪，在过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，熔融接枝法制备LLDPE、HDPE与马来酸酐（MAH）的接枝共聚物，红外光谱表征了接枝物的结构，研究分析了产物的接枝率、熔体流动速率及对铝片的粘接后的剥离强度。     

胶原蛋白改性聚乙烯的研究

用聚乙烯接枝马来酸酐（PE-g-MAH）做增容剂,提高胶原蛋白和聚乙烯的相容性,制备胶原蛋白改性聚乙烯的复合材料。探讨了PE-g-MAH的增容机理、材料的制备工艺对材料性能的影响。复合材料通过红外、TGA、DSC、SANS万能拉力试验等表征手段。     

螺杆组合对聚乙烯接枝马来酸酐性能的影响研究

使用不同螺杆组合的双螺杆挤出机,熔融接枝制备了一系列不同相对接枝率（范围从0.17%～0.39%）和熔融指数（0.5～3.6 g/10 min）的聚乙烯接枝马来酸酐（PE-g-MAH）。将PE-g-MAH与未改性的聚乙烯及抗氧剂混合,制备了相同PE-g-MAH含量的黏合树脂。通过红外光谱、晶点数量、接枝率、热、力学性能测试等手段对不同螺杆组合的接枝产物进行表征和测定,还通过制备多层复合片材测定其性能。研究结果表明：错位角越小的捏合块螺杆元件对物料的输送能力越强,物料的停留时间越短;4组不同螺杆组合均可将马来酸酐接枝到聚乙烯上,随着剪切强度和分散能力增强,停留时间延长,接枝物晶点数量减少,接枝率由0.17%提高到0.39%,熔融指数由0.5 g/10 min上升到3.6 g/10 min;随着剪切强度增强,接枝物氧化诱导期缩短,力学强度降低,断裂伸长率升高,同时颜色变黄;接枝率提高可增强接枝物在粘接树脂中对乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）和PE的粘接强度,在相同接枝率条件下,接枝物结构破坏越严重,粘接树脂的粘接强度越弱。     

马来酸酐接枝聚乙烯在铝塑复合管上的应用研究

研究了基体树脂、引发剂等对马来酸酐接枝乙烯性能的影响,确定了反应剂出工艺参数,介绍了应用效果。结果表明,马来酸酐接枝聚乙烯可用于铝塑复合管的热熔粘接涂层,具有良好的粘接性能和工艺性,能满足制备铝塑复合管的使用要求。     

聚乙烯接枝马来酸酐含量对废旧聚乙烯改性沥青性能的影响

首先采用双螺杆挤出造粒技术制备了一种由废旧聚乙烯（RPE）和不同含量（0 %、1 %、3 %、5 %、7 %、9 %,以RPE质量计）马来酸酐接枝聚乙烯（PE?g?MAH）组成的复合改性剂（CM）,然后制备CM（4 %沥青质量）改性沥青,并对常规指标（软化点、25 ℃针入度和25 ℃延度）、旋转黏度、红外光谱、高温存储稳定性（软化点差值、扫描电子显微镜微观形貌）以及流变性能等表征、分析。结果表明,CM改性剂中MAH与沥青中—OH之间发生化学反应,生成酯类物质,且随着PE?g?MAH含量的增加,CM改性沥青软化点、延度、黏度、高温存储稳定性、高温以及低温性能均显著提高,而针入度和相位角则降低;在温度变化较大的地区,可以考虑采用适量的PE?g?MAH制备CM改性沥青进行路面铺筑,并对于高温存储稳定性的改善进行了推理分析。     

聚乙烯与马来酸酐反应的研究

聚乙烯(PE),170℃,在过氧化二异丙苯(DCP)存在下,以切割沸程为190—250℃煤油为溶剂用马来酸酐(MA)进行官能化反应。低分子量LDPE比高分子量LDPE更容易接枝。由于甲基的空间障碍,聚丙烯的接枝率大大小于聚乙烯。当加入空气时,由于PE的过氧化作用,促进了初期接枝速率的增加,但其后引入氮气又促使接枝率随时间增加而下降,这是由于POOMA分解而导致脱酐所致。更高的反应温度下,接枝率的再度增加则归因于MA对PE的热引发接枝。     

聚乙烯接枝马来酸酐产品的组成和性能

通过反应性挤出可以得到聚乙烯接枝马来酸酐（ＰＥ－ＭＡ）产品。实验发现，ＰＥ－ＭＡ的接枝率（Ｇ）随引发剂ＤＣＰ用量的增加而增加，混合物料在挤出机料筒中停留２ｍｉｎ，接枝反应可充分完成，约有３５％的马来酸酐单体以化学键接枝到聚乙烯分子链上。力学性能的研究表明，ＰＥ－ＭＡ的拉伸强度略高于纯ＰＥ，且随ＰＥ－ＭＡ接枝率的增加而增大。流变学研究表明，ＰＥ－ＭＡ是符合幂律方程的非牛顿假塑性流体。其表观粘度随Ｇ的     

聚乙烯接枝马来酸酐的工业生产技术研究

通过实验比较了各种聚乙烯接枝马来酸酐的方法,发现利用反应式挤出机接枝最为理想,该方法的突出特点是产品中含游离态的马来酸酐少,工艺自动化及工作环境好等。通过实现还发现,HDPE比LDPE更易于接枝,接枝过程中过氧化物用量对接枝率的影响比MA用量对接枝率的影响大。     

聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的研究

研究聚乙烯与马来酸酐单体接枝反应，探讨反应条件对接枝率的影响，通过红外光谱对接枝率结构进行表征；研究接枝物及聚氯乙烯含量对共混体系拉伸强度的影响规律，用扫描电子显微镜观察共混物中的界面形态。结果表明，低密度聚乙烯接枝马来酸酐／聚氯乙烯共混体系的相容性和力学性能均有较大提高，接枝率为10％左右，PVC含量为40%时，共混物的拉伸强度可达13．80MPa。     

HDPE板材耐热改性配方的研究

共混改性是指在一种树脂中掺入一种或多种其他树脂(包括塑料和橡胶),从而达到改变原有树脂性能的一种改性方法.通过向高密度聚乙烯板材生产配方中添加少量尼龙从而达到耐高温的目的,以满足高密度聚乙烯板材能适用于特殊的高温使用环境.     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

尼龙6／马来酸酐接枝聚乙烯共混物力学性能的研究

尼龙6与马来酸酐接枝聚乙烯在螺杆挤出机中挤出共混、通过扫(?)电镜对共混物的形态分析以及对共混物冲击强度、拉伸强度、吸水率的测定、发现共混体系中两相具有(?)好的相容性。共混物干态、低温冲击强度较尼龙6有大幅度提高,并且尼龙6的吸水性也得到了改善。     

热熔胶用接技聚乙烯的研究

本文是以聚乙烯为母体聚合物，以马来酸酐为单体进行接枝反应，研究了原料配比，引发剂用量，反应温度及时间等因素对接枝率的影响，探讨了该接枝物作热熔胶的基础聚合物应用的可能性。     

聚乙烯／亚麻纤维复合材料的性能研究

研究了亚麻纤维的含量和增容剂MAH-g-PE对聚乙烯／亚麻纤维复合材料各项性能的影响。结果表明：随着亚麻纤维含量增大,复合材料力学性能、硬度和维卡软化温度提高,但材料熔体粘度增大。添加MAH-g-PE提高了复合材料的热稳定性,降低了材料吸水性;且添加MAH-g-PE的材料吸水后,其拉伸强度高于未添加MAH-g-PE的材料。     

马来酸酐接枝聚乙烯黏合树脂对尼龙6的黏接性能

使用双螺杆熔融接枝制备了一系列马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MA),相对接枝率范围从0.081～0.281。进一步将PE-g-MA和未经改性的线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混制备黏合树脂,采用热压复合的方法研究其对PE/尼龙6(PA6)复合膜和PA6/PA6复合膜的黏接性能。当PE-g-MA的相对接枝率为0.081时,黏合树脂对PA6的剥离强度随PE-g-MA含量增加而增大;PE-g-MA含量为100%时对PE/PA6和PA6/PA6的剥离强度分别为60 N/cm和40 N/cm。提高PE-g-MA的接枝率,黏合树脂对PA6的剥离强度会随PE-g-MA含量增加而先增后减。PE-g-MA的含量为100%时黏合树脂对PA6的剥离强度随PE-g-MA接枝率升高而下降。通过表面全反射红外光谱(ATR-FTIR)表征复合膜剥离后的PA6表面的残余氨基含量,相比复合前最高下降46.5%。氨基残余量越少,剥离强度越大,MA基团和PA6端氨基的反应程度是影响剥离强度的直接因素。     

马来酸酐接枝聚乙烯对纸/塑/铝复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了纸/塑/铝复合材料,研究了马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)的添加量对纸/塑/铝复合材料性能的影响。红外光谱和电镜的分析表明:加入PE-g-MAH可以促进木质纤维(纸)与塑料基体相容。随着PE-g-MAH添加量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和吸水率先增加后减小。当PE-g-MAH用量为5份时,复合材料的冲击强度为11.87 MPa,比添加前提高了154.7%。     

环氧树脂与苯乙烯对马来酸酐接枝聚乙烯性能的影响

实验通过工艺优化制备聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH),研究了添加不同含量环氧(EP)、苯乙烯(St)制备的PE-g-MAH的熔融指数、接枝率和红外光谱性能。阐述了环氧、苯乙烯加入接枝体系的接枝机理。结果显示红外光谱显示加入环氧的接枝体系中马来酸酐(MAH)基团反应形成了酯,部分环氧接枝到了大分子链上。环氧树脂的加入大大增加了聚乙烯的交联,苯乙烯加入马来酸酐接枝聚乙烯体系后能得到很好的接枝率和熔体流动性。