离子选择性电极在药物分析中的应用

着重论述近十几年来离子选择性电极在药物分析中应用的进展，并对其发展前景进行了展望。     

甲胺磷等有机磷农药残留的气相色谱分析

用气相色谱法,采用Rtx-1色谱柱,用氮磷检测器同时测定甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和甲基对硫磷在蔬果中的农药残留量,以上农药平均回收率为78．3％－86．5％,变异系数为3．6％－7．8％,方法准确,快速。     

水杨酸根离子选择性电极研究进展

综述了近年来离子选择性电极法检测水杨酸根离子的研究进展。     

离子选择性电极测定蔬菜中的碘含量

采用碘离子选择性电极法,测定紫菜、菠菜、白菜、芹菜四种蔬菜中碘含量的方法.并研究了温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果的影响.实验结果表明:温度、酸度、搅拌速度、响应时间、还原保护剂的用量等条件对测定结果都有影响,在所选择的最佳测定条件下,线性范围为1×10-2～5×10-6mol/L,相关系数为0.9995,回收率为94.5％101％.     

环丙沙星电极的研制及其在制药分析中的应用

以磷钼酸—环丙沙星离子缔合物为电活性物质,四苯硼钠作添加剂制备出环丙沙星离子选择性电极。该电极在环丙沙星浓度为5×10^-5～5×10^-3 mol/L范围内呈现较好的能斯特响应,其斜率为50.6 mv/pc。     

一种硫酸根离子选择电极的研制

以季铵盐(氯化2,3,4-三(十二烷基)苯甲基三甲基铵)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁脂(DBP)为增塑剂,对-三氟乙酰苯甲羧基己基醚为添加剂,制作的PVC膜硫酸根离子选择性电极.实验结果表明,电极对硫酸根离子具有选择性好,响应性快,稳定性好的特点,其线性响应范围为1×10-1~1×10-5mol/L,适宜的pH值为1.5~5。     

氟离子选择性电极测定水中痕量氟

水中微量及痕量元素分析有很多种方法,而离子选择性电极是近年来发展的一种新技术。作者采用氟离子选择性电极对当地自来水进行了氟化物含量的分析及选择性系数的测试。结果表明,该分析方法具有高灵敏度、高准确度,高选择性等特点。     

用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠

采用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠,实验操作简便、快速,准确度和精密度高、选择性好等优点。适用于陶瓷企业测定陶瓷原料中的钾、钠含量,结果令人满意。     

氟离子选择性电极在重过磷酸钙生产中的应用

<正> 1 概述离子选择性电极,是最近十多年来,在电化学分析领域出现的新技术。它是一种以电位法来测定溶液中欲测离子浓度或活度的指示电极。对某种特定离子具有选择性响应,同时设备和测定手续简单,在许多情况下不破坏试液或不进行复杂的预处理。对有色,混浊溶液都可以进行测定,因此离子选择性电极越来越受到广泛的应用。     

超临界流体萃取技术及其在农药残留分析研究中的应用

介绍了超临界流体萃取技术的原理、性质,综述了超临界流体萃取技术在农药残留研究中的应用,并对该技术的发展前景作了展望。     

核磁共振技术及其在农药残留分析中的应用

简述核磁共振技术(NMR)的发展史、基本原理.分别介绍了近年来NMR技术在含磷、含氟农药残留分析、农药杂质及其残留毒性、农药代谢物及其残留毒性、农药降解历程研究中的应用.展望了核磁共振技术在农药残留检测中的应用前景.     

浊点萃取技术及其在农药残留分析中的应用

浊点萃取技术是基于表面活性剂溶液相分离现象的一种新兴的液-液萃取技术,已经成功的与多种分析仪器联用,用于农药残留样品的前处理中。介绍了浊点萃取技术的原理和影响因素,重点综述了浊点萃取作为气相色谱、液相色谱、分光光度计、荧光光度计的前处理技术在农药残留分析中的应用进展,探讨了该技术方法的发展前景。     

农药残留分析中的样品前处理和残留量检测

建立高效快速的农药检测技术,对加强环境和农副产品中农药残留的监测和快速诊断以及有效防治农药中毒等具有重要的意义.综述了农药残留分析中的样品处理和含量检测等方面技术的最新进展.     

对高职院校开设《农药残留检验技术》课程的思考

农药残留不仅关乎到农产品的质量安全,也关乎到我国农产品的出口贸易,所以在高等院校相关专业开设《农药残留检验技术》课程十分必要。然而,《农药残留检验技术》课程的开设也面临着困境:一、相关标准、前处理方法及检测手段更新速度快;二、教材数量少,版本偏旧;三、检测仪器设备价格高,数量相对不足。     

农药残留分析不确定度的评价及其应用

本文讨论了农药残留分析的主要误差来源、分析结果的不确定度、减少不确定度的可能措施以及分析结果可置信度的实际应用。为使分析结果具有可比性, 在取样和样本制备时应采用国际共同认可的FAO法规方法。残留数据不确定度的主要来源是残留量在田间施药点之间的可变性,占80%~100%;其次是施药点田间残留量分布的可变性, 占30%~40%;再次是样本实验室制备(占20%~30%)和分析方法不确定度(占10%~20%)。 从某一田间取样并分析的植物样本, 其残留结果的组合不确定度包括取样、样本制备和分析, 至少在33%~44%之间。平行样本分析结果的评价应考虑分析的组合不确定度。在一定可置信范围评价某一农产品是否超出法定最高残留限量(MRL)时需要分析较大数量的样本。在实际工作中如何经济而可靠地分析并得出结论,本文从统计学角度提出了解决方案。     

农药残留分析样品前处理技术新进展

介绍了近年来农药残留样品前处理技术的新进展,并对此进行了评述和展望。     

青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

超声波技术在农药残留研究中的应用

从超声波萃取和超声波降解两方面，综述了近几年国内外超声波技术在农药残留研究中的应用及研究现状。     

手性农药残留分析的进展概况

手性农药在生物系统中的立体选择性已经引起人们的重视.只有在对映体形态水平上研究手性农药的环境问题才能弄清它们在环境中的行为和效应,才能就其对人类健康和生态系统的风险性作出准确的评价.本文就手性农药的残留测定方法进行了讨论,对其前处理技术和手性色谱分离方法作了较全面的综述.